Citalopram 281

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Citalopram et gaba Salut, je voudrais que tu sais que Implanon ( étonogestrel ) est métabolisé par le CYP3A4 . Le citalopram est également métabolisés par cette enzyme, mais doesnt inhibe . Donc, en utilisant citalopram avec implant Implanon wont provoquer l'échec de la contraception . Escitalopram peut être encore plus sûr que le citalopram . Espère avoir répondu ur requête , laissez - moi savoir si u besoin de plus amples informations . Observe DR . ASHUTOSH SINGH Cher Acyclovir est un antiviral et citalopram est un mécanisme SSRI. The d'action , l'effet et la façon d'excrétion sont différentes de ces deux. Donc, ne vous inquiétez pas , vous pouvez utiliser les deux simultanément. Cordialement

Florinef 96

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Forums Beste Dick en allemaal, Ook ik heb relaxtere berichten gekregen. DUS Afwijkend. Maar ik denk dan: uiteraard schrijft de fabrikant de Preciese bewaarinstructie voor. Dat est om schadeclaims te vermijden. Hetzelfde geldt voor de apotheker. Maar wat est precies er aan de main Beweerd wordt - porte de fabrikant - dat het middel de beste werkzaamheid heeft bij die temperatuur lage. Het verliest zijn niet volledige werkzaamheid, noch wordt het opeens een ander middel als je het twee uur de zelfs een paar dagen bij kamertemperatuur bewaart. Dat était voorheen niet zo en dat is nog steeds nu niet zo. Enkel est, porte nog subtielere metingmethoden, gebleken dat de werkzaamheid van het middel iets verminderd est bij kamertemperatuur. Dat est misschien nieuws, maar het pilletje est nog hetzelfde. Ik zou zeggen: gewoon blijven doseren zoals je gewend était (iets hoger misschien dan B-M S zou voorschrijven) en je niet gek laten maken rencontré indianenverhalen als zou je de repos van je leven dans de buurt van een koeltas moeten doorbrengen. Groet, Petra Megens Kamer de koeltas. 24-11-2007 13:39 Beste Alida en Jan-Willem, zo eenvoudig ligt het niet volgens apotheek.

Thyroid Booster 163

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Thyroid Disorder Inflammation dans le cou est la variété la plus notable de la maladie de la thyroïde. La carence en iode dans les impacts du plan de l'alimentation de la glande thyroïde et conduit à cous gonflés reconnus comme goitre. Situé dans le cou, la thyroïde est une glande endocrine qui génère des hormones importantes. La thyroxine est la principale hormone fabriquée et l'iode joue un but principal dans sa création. Il régule le débit de la capacité de combustion des graisses et influe sur l'avancement et le taux de fonctionnalité des autres appareils. Les jeunes enfants présentant un déficit en hormone thyroïdienne ont généralement avancement cascade et une altération de l'esprit. Sous l'activité de la thyroïde identifiée comme l'hypothyroïdie et plus que l'activité identifiée comme l'hyperthyroïdie sont les principales maladies de la thyroïde. Tumeur est une maladie significative différente impact sur la thyroïde. La carence en iode est la principale induisent du goitre. Thyroïdite de Hashimoto est une maladie de la thyroïde significative différente. Dans cette maladie. les anticorps présents dans le corps à combattre les cellules de la thyroïde. Il est héréditaire et est identifiée beaucoup plus fréquente chez les femmes. La carence en thyroxine au moment de la livraison conduit également à goitre. Si non détecté dans la phase initiale, il peut conduire à un retard mental éternel. Gonflement de la glande thyroïde est une maladie de la thyroïde commune différente. Elle se développe généralement dans un bon nombre d'autres problèmes. création inadéquate de l'hormone thyroïdienne est la principale induisent de l'hypothyroïdie. Les signes et symptômes impliqués avec l'hypothyroïdie sont de temps en temps trompeur et sont confondus avec d'autres problèmes de santé. Si non identifié au début le résultat de l'hypothyroïdie peut être très vraiment sérieux. Stunt avancement physique et mentale réelle identifiée comme crétinisme est une maladie importante incité grâce à l'hypothyroïdie. création excédentaire de l'hormone thyroïdienne conduit à l'hyperthyroïdie. Maladie de Graves. une variété de goitre, est une prise généralement une maladie de la thyroïde lieu différent. Empower-vous si vous êtes un patient nouvellement diagnostiqué, ou êtes un ami ou un parent de quelqu'un souffrant d'un trouble de la thyroïde, ce livre offre de l'aide. Le seul texte disponible pour fournir à la fois le.

Ginseng 419

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Kamagra 63

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Kamagra itthon: sokkol tnyek Krbejrtuk un Kamagra magyarorszgi helyzett, magunk est meglepdtnk az eredmnyen Ebben un blogbejegyzsben un kamagra potencianvel gygyszerrel foglalkozunk. ttekintst adunk szmodra un ksztmnyrl, hatanyagrl. Ami ennl azonban est fontosabb, vzoljuk un jelenlegi Hazai helyzetet. Bejegyzsnket tjkoztatsnak sznjuk, ugyanis tapasztalataink szerint un frfiak jelents szzalka nincs tisztban az itt lert tnyekkel un Kamagrt illeten. Olyan informcikat osztunk meg, amelyek publikusak elrhetek Brki szmra, sszegyjtsk azonban, rendszerezsk ignybe VESZ egy kis idt. Ezt megsproljuk neked, un Kamagrt illeten un lnyeget ebben un bejegyzsben tesszk KZZ. Brmilyen PUT Kamagra rendels eltt (kamagra or, kamagra 100, kamagra Zsel, stb.) Mindenkppen olvasd el EZT un cikket Kamagra rendelse eltt felttlenl olvasd el un cikket Mi az un Kamagra hat Hogyan A Kamagra egy teurs potencianvel gygyszer. Legfbb gygyszerhatanyagnak minsl hatanyaga az n. szidenafil-citrt. Ezt un gygyszerhatanyagot elszr un filagra nev ksztmnyben alkalmazta un gygyszergyr Pfizer. A Kamagra ugyanazt un hatanyagot, teht un hasznlja de szidenafilt, amely un tallhat filagra-ban. A Kamagra kizrlag nemi izgalom s ingerls hatsra okoz erekcit, un kvetkezkppen: un hmvessz ereinek simaizmait elernyeszti. Ezltal un barlangos testbe raml vr mennyisgnek nvelsvel okoz merevedst. A ksztmny gyrtja az Ajanta Pharma nev Indiai gygyszercg. Szmos vltozata megjelent un gygyszernek: kamagra Zsel formban, kamagra or, kamagra max, pezsgtabletta, kamagra 100. stb. Ez mindegyike ugyanazt un hatanyagot tartalmazza, csak un KRTS baiser ELTR. Informations importantes, hogy tudd: un gygyszer kamagra, amelynek mellkhatsai lehetnek, s Vannak est Milyen mellkhatsai Vannak un kamagrnak A kamagra legfbb mellkhatsai un kvetkezk lehetnek: SRE fejfjs hirtelen ltscskkens vagy ltsveszts extrm fradtsg LFA Zavar szdls, nehzlgzs arc s / vagy un torok feldagadsa slyos brreakcik (HMLS, felhlyagosods, lz) grcsk vagy grcsroham arc kipirulsa hnyinger, hnys a Kamagra menthe gygyszer engedlyezett Magyarorszgon Az elbbiekben olvashattad, hogy un minsl gygyszernek Kamagra, mivel gygyszerhatanyagot tartalmaz, az gynevezett szidenafit. A gygyszerekre sokkal szigorbb elrsok vonatkoznak, menthe az tendance kiegszt ksztmnyekre. Magyarorszgon gygyszert csak az Orszgos Gygyszerszeti Intzet (OGYI) engedlyvel lehet forgalomba hozni. Az OGYI Ital engedlyezett gygyszerek teljesen publikusan elrhetek. Magad Ellenrizheted est, hogy un Kamagra szerepel-e un jelenleg hatlyos OGYI gygyszer adatbzisban: OGYI gygyszeradatbzis Meglepdve fogod tapasztalni, hogy un Kamagra nem tallhat az engedlyezett gygyszerek listjn Mi kvetkezik EBBL Az, hogy un Kamagra semmilyen formban nem engedlyezett Magyarorszgon, teht itthon un Kamagra illeglis (Tipp: ellenrizd un ksztmnyt est az OGYI keresben, ltni fogod, hogy un filagra engedlyezett potencianvel gygyszer a Viagrval rszletesebben egybknt ebben un bejegyzsnkben foglalkozunk..) Itthon mg receptre sem kaphat Kamagra Az elbbiek AZT est jelentik egyben, hogy Kamagra ksztmnyt az orvos sem Tudja de receptre felrni. Teht un patikkban rendelse Kamagra sem lehetsges Magyarorszgon 2015-ben. Hogy lehet, Akkor hogy szmos forrsbl un weben MGIS vsrolhat kamagra A kvetkeztets levonst Rd bzom. Egy dolgot szeretnk azonban mg kiemelni, amely szintn publikus informciknt Brki Ital fellelhet: 2013 jniusban une VL egy tfog vizsglatot tartott potencianvel gygyszereket forgalmaz webruhzaknl. akik tbbek kztt Kamagrt est rultak. A prbavsrlsokbl beszerzett ksztmnyeket un GYEMSZI-OGYI laboratriumban vizsgltk être. A laboratriumi eredmnyek egyrtelmen kimutattk: az sszes magyarorszgi kamagra ksztmny hamis vagy illeglis volt. Kapcsold Linkek un tmban: Kamagra az itthoni webruhzakban s un kamagrt rul webruhzak Tbb, un kamagra nevet hasznl ksztmnnyel kapcsolatban jelenlegi est van bnteteljrs folyamatban Magyarorszgon. Ennek oka termszetesen az, hogy itthon un Kamagra (kamagra Zsel, kamagra or, kamagra max. Stb.) Cmsz alatt forgalmazott szerek tbbsge hamistvny, illetve az, hogy az eredeti szer sem forgalmazhat nlunk hivatalosan. Nem vletlenl nem tallsz cgnevet vagy szkhelyet az itthoni Kamagra gygyszert knl weboldalakon ltalban csak egy e-mail cm vagy egy telefonszm szerepel rajtuk. Bizonyra kaphat itthon est eredeti kamagra az elbbiekbl kvetkezen termszetesen nem leglisan. A bkken azonban un kvetkez: Hogyan azonostsuk, hogy tnyleg eredeti Kamagra e az amit vettnk, s nem klnfle szennyezdseket tartalmaz, ilyen-olyan vegyletekbl gyorsan sszedobott hamistvny Mit tegyl ht Ez un blogbejegyzsnk nem un kamagra szl ellen, illetve nem un konkurencia tmadsa cljbl rdott . Sokkal inkbb un kamagra de hamis rendels Elleni figyelemfelkeltsnek sznjuk. Mivel gygyszerrl van sz, amelynek forgalmazsa Magyarorszgon nem engedlyezett ezrt az un javaslatunk, hogy egyltaln ne vsrolj kamagrt. Az interneten kaphat Kamagra nvvel illetett ksztmnyek Komoly veszlyt jelenthetnek az egszsgedre. Prblj ki egy bevizsglt, engedlyezett s hatsos potencianvelt Cgnk, un Perfect Play Kft. hivatalosan bejegyzett cg, amely kizrlag OTI bevizsglt tendance kiegsztk forgalmazsra szakosodott. A Boom Boom potencianvel egyike az ltalunk forgalmazott leglis s veszlytelen termkeknek. Korbbi vsrlink visszajelzse alapjn abszolt hatsos un fogyasztsa. A Boom Boom legfbb elnyei un kvetkezek: Megdbbent merevedst eredmnyez. ha nincs erekcis problmd, Akkor est ltvnyos lesz un klnbsg Kprztasd el un lnyokat: nyugodtan belekezdhetsz egy msodik menetbe, nem fogsz felslni hatsa akr 2-3 napig est megmarad. Ne aggdj, csak szexulis ingerls hatsra leszel Kemny de Akkor nagyon nbizalmadat rendkvli mdon megerstheti. nagy lelki terhet tud levenni un vlladrl Nem lesz tle semmilyen bajod: leglis, engedlyezett, biztonsgos ksztmny, amely 2-3 sieste alatt teljesen Kirl un szervezetbl Kamagra Helyett egy biztonsgos s hatsos vlaszts Ez un ksztmny valban teurs s villmgyorsan chapeau. 45-60 perccel un Boom Boom kapszula lenyelse UTN kkemny merevedst rhetsz el. Ha nincs merevedsi problmd, Akkor est fogsz meg dbbenni un klnbsgtl. Lepd meg un bartndet est egy Kemny supplémentaire lmnnyel A Boom Boom potencianvel abszolt megbzhat, engedlyezett Ital OTI, leglis ksztmny. Az OTI hatsgi engedlyszma: 15088/2014. (OTI pips ZLD termk). Tegyl egy PRBT vele Rendelj 4 csomag Boom Boom ksztmnyt egyszerre (1 csomagban 2 kapszula tallhat), s ingyen hzhoz szlltjuk neked gy megsprolhatod un szlltsi kltsget s biztosan kznl lesz egy teurs potencianvel brmikor Amire szksged de lehet. Boom Boom vlemny Tamstl, aki korbban Kamagrt szedett: A Boom Boom kivl CCCC. n eddig csak un Kamagrt prbltam ki, de attL nagyon FJT un fejem s eldugult az Orrom. Ennek un szernek viszont semmi mellkhatst nem reztem, viszont ott prêté nagyon j hatst vltott ki. Szval nagyon megvagyok elgedve un Boom Boom-mal. Tams Hitelessg, megbzhatsg, szakrtelem s szintesg: Magyarorszg Vezet potencianvel forgalmazja un Perfect Play Kft. Mirt szavazz neknk bizalmat Cgnkrl, un parfait jeu Kft-rl minden adat elrhet s nyilvnos, szerepelnk une VL tiszta cgek listjn. Kizrlag nvnyi eredet, egszsgre rtalmatlan, OTI engedllyel rendelkez, pips ZLD potencianvelkkel foglalkozunk. A tma szakrti vagyunk: 50 cikket, blogot s wikipedia bejegyzst publikltunk. Kt, szexualitssal foglalkoz Knyvet est rtunk. Elgedett gyfeleink SZMA meghaladja un hromezret. Tbb menthe 3 ve vagyunk un piacon. biztonsgos Szlltsunk, csomagolsunk teljesen diszkrt, bleltek bortkjaink, nem kitapinthatak. Tbb korbbi vevnk jelezte (teljesen jogosan), ezrt megoldottuk un krst. Cgnk neve, un Perfect Play Kft. mr feladknt de nem sem un csomagon. gy senki sem fogja tudni beazonostani, hogy honnan szrmazik un csomag, s kikvetkeztetni, hogy mit tartalmaz. Jelenleg Lszl keresztnvvel egy magnszemly neve szerepel un csomagon feladknt. Nzd meg, hogy nz ki a teljesen diszkrt cmzsnk A un legersebb garancit vllaljuk un piacon. Hogyha brmilyen okbl kifolylag nem vlt être valamelyik termknk, Akkor 60 napig KRDS nlkl visszafizetjk un rendelsed sszegt un teljes postakltsggel egytt. Rendelj kkemny erekcit okoz biztonsgos potencianvelt 1 perc alatt itt: 1. Rendelsedet rendkvl gyorsan akr 1-2 perc alatt leadhatod. gy lett kialaktva az oldalunk. Informations importantes tudnod, hogy un rendelshez nem ktelez regisztrlni az oldalon. 2. Akcis csomagoknl un szlltsi dj 0 Ft lesz. ezt automatikusan kezeli un rendszernk. 3. Rendelj klfldrl btran est paypal-al, bankkrtys fizetssel, vagy elre utalssal. Klfldre utnvtesen nem tudunk csomagot kldeni viszont un VILG sszes orszgba szlltunk. 4. Azonnali visszaigazols: Amint elkldted rendelsedet, azonnal kldnk egy automatikus visszaigazol e-MailT un rszleteivel rendelsed. Ha nem rkezik meg, ellenrizd un mappdat spam est. 5. Ha un fizetsi mdnak: Utnvtet vlasztottl. Akkor nincs tovbbi teendd, tvtelkor kell fizetned tutalst vlasztottl. Akkor utald t felnk un rendelsed sszegt Bankkrtys fizetst vagy PayPal-t vlasztottl. Akkor ez esetben elre fizettl. Ilyen esetben termszetesen fizets nlkl Tadja un csomagot un kzbest. 6. Legksbb un rendelsed msnapjn sszelltjuk csomagodat s tadjuk un Postnak kzbestsre csak vasrnap nem indtunk kldemnyt. Sem a Magyar Posta, sem pedig un kzbest sem Tudja, hogy mit tartalmaz un csomag. 7. Csomagod rkezse cloche 2 munkanapon maximale vrhat. Teljesen zrt, tltszatlan csomagolsban kldjk, semmi sem brouillard utalni un tartalmra de csomag. Tbben krtk, megoldottuk ezrt: mr nem szerepel feladknt un csomagon. gy senki sem fogja tudni beazonostani, hogy honnan szrmazik un csomag, s kikvetkeztetni, hogy mit tartalmaz. 8. Ha telefonszmot est megadtl un rendels sorn nem ktelez, csak csomagautomats rendelskor vrjuk. Oka: un posta rendszere ezt ktelezen kri tlnk ha csomagautomatba megy un kldemny. A rendelsed napjn un posta automatikus rendszere sms-t kld majd, hogy aznap vrhat un szllts (csak magyar telefonszmra). Ha csak e-mail ÉÉGC adtl meg, Akkor az rtestst e-mailben kldi el un Posta. 9. A csomagod tjnak nyomon kvetse 0-24 URBAIN lehetsges un weboldaln Posta Csomagkvets. Itt az e-mailben KAPOTT csomagazonostt kell berni, s rgtn lthatod merre jr un csomagod. 10. Ha Postn marad csomagknt, MOL Postapontra, vagy Csomagautomatba rendeltl, Akkor ne felejts elmenni un csomagodrt. Boom Boom 81 csomag ingyen szlltssal Kifejezetten teurs potencianvel mellkhats nlkl. A Boom Boom un legjobb minsg potencianvelnk 8 Doboz rendelse esetn 1 Doboz ajndkba ingyen kiszllts Kiszerels: 9 X 2 kapszula Boom Boom Boom Boom un merevedsrt de kkemny. Szuper teurs, tartelettes erekcit biztost potencianvel. Kiszerels: 2 kapszula Boom Boom 4 csomag ingyen szlltssal Megdbbenten Kemny mereveds ami tartsan fennmarad. Kb. 1 havi adag: 4 Doboz rendelse esetn ingyen kiszlltssal Kiszerels: 4 X 2 kapszula Boom Boom 153 csomag ingyen szlltssal Boom Boom giga csomag Ha bevlt un Boom Boom, Akkor rendeld meg a akcis legkedvezbb csomagunkat 15 Doboz rendelse esetn tovbbi 3 Doboz Boom Boom ajndkba ingyen kiszllts meglepets ajndk Kiszerels: 18 X 2 kapszula Rendeltem probakepp Boom Boom-ot. Kicsit feldobni un szexet de megszokott. vegyetek Srcok. A bartnom CRAT szvesen ide csatolnam. Radsul en Felet vettem être elkevertem Meleg tejben es brutlis merevedest kaptam. Ilyen nagynak sose reztem un peniszem. Megri. nagy baj eleg tégie de fel de Ha est SiMn. Ha Tutira akarsz menni vagy sok menetet Akkor viszont egy egszet ajnlanek. Nagyon ksznm tuti rendelek meg :))) Nagy Szab Tibor szerint A legpotensebb ffiak szmra est ajnlom un Boom Boom-ot. j sznt Visz az ember letbe. gy est kiprbltam un Boom Boom-ot, hogy 4 fel osztottam, az-az negyed rszt vettem être. Un chapeau gy est volt Remek, pedig mr kzelebb jrok 70-hez, menthe 60-hoz. Az est Igaz, hogy az asszonyka nagyon guszta teremts, egy-kt kivteltl eltekintve serkent nlkl est j volt. A mellkhats Nlam viszont ELG teurs. 2-3 fange sieste elmlik un szdlsem, feszltsgem, izgatottsgom. Hihetetlenl re un nk irnti vonzalmam. Ez mr kros. 3 sieste UTN megnyugszom de teljesen. Ksznm, valban j un Cikk Megosztottam, hogy tbb emberhez jusson el az igazsg. A Cikk olvassa UTN kiprbltam a Boom Boom-ot. Sajt tapasztalatom az, hogy rendkvl jl vizsgzott Kkemny erekci, s nem reztem igazn mellkhatst 35 vagyok, problmim nincsenek, de la bartnmnek, nemrg akit ta ismerek nagyobb, un szexignye, menthe ahogy azt n plus mg teljesteni tudom. Eddig nagyon rstresszeltem s nem volt ELG merev, hiba vgtelenl trelmes un bal, magamat hergeltem. Gondoltam kiprblom un BOOM BOOM-ot, br nem hittem benne, hogy Erre ez lenne un megolds, de n magam sem hittem un szememnek Az els egyttlt nem tartott nagyon sokig, ezen un szer nem SEGT :) na de utnaHa nem un sajt brmn rzem , el se hiszem, mg ki se vettem, de JRA kkemny lett 5 pourcen cloche. Az jszaka alatt tovbbi 3 egyttltnk volts, tkletesen tudtam uralni un helyzetet, un gondolata stressz est elkerlt :) Mellkhatst semmit nem tapasztaltam, pedig nagyon figyeltem, illetve izomlz volts a combomban sa karomban, de nem ez un termk miatt volts :) A szllts pontos , un nagyon megbzhat cg, az esetleges felmerl problmkat est tkletesen kezeltk. Csak mondani pozitvumot de tudok. Amennyiben rendelek mg valamit, innen de teszem de AZT, mert ugye JRT UTAT un jratlanrt, el ne Hagyô :) VEGYTEK. Gyerekek olyat tapasztaltam menthe mg soha. Teljestmnyknyszer alatt lltam ez iDig. sszejttem egy nagyon Bomba csajjal s az els egyttlt nem sikerlt olyan jl, nagyon rstresszeletem un dolgokra s egyszeren blokkoltam. Vettem egyhavi adagot. Amit plus Mondok azt nem hittem volna el ha nem lem t szemlyesen. Az csak egy dolog, h tovbb brtam menthe eddig, nem tudom h msok h Vannak vele de ktszer olyan vastag s nagyobbnak rzem un farkam menthe eddig, un Hab viccelek plus nem un tortn, 34 fs Leszek volt mr egy JPR csajom de srcok, lvezs UTN nem lankadt le ll mint un Cvek, amita szedem 2-3 rt kamatyolunk, gy, h nincs megllls lehet ha 2-3 ra alatt elmegyek 4-5 alkalommal de nem kell megllni. A CSAJ CRAT csak le kellett volna fotzni. Olyan nbizalmam lett AZTA, h nagyon MSRA nem est tudok menthe gondolni un nektek szex Ksznm. Rendelek mg az tuti Minden vlemny szmt Kilps un vlaszbl

Purinethol 69

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Indicazioni PURINETHOL specialmente indicato nella terapia di della leucemia linfoblastica entretien Mais acuta e della leucemia mieloide acuta. PURINETHOL anche impiegato nella leucemia granulocitica cronica. Posologia Negli adulti e nei bambini la dose abituale di corporea al giorno superficie, dose ma e della durata somministrazione dipendono dal tipo e dalla posologia di altri farmaci citotossici somministrati insieme al PURINETHOL. La posologia va comunque adattata con cura alle esigenze individuali del paziente. PURINETHOL utilizzato en associazione une vari altri farmaci citotossici nella leucemia acuta e si suggerisce di consultare la letteratura per informazioni particolareggiate. condotti Studi dans bambini con leucemia linfoblastica acuta suggeriscono che la somministrazione di 6-mercaptopurina alla sérums riduce il rischio di ricadute dans confronto con la somministrazione al mattino. Posologia negli anziani Non sono stati condotti studi specifici negli anziani. Tuttavia si consiglia di monitorare la funzionalit renale ed epatica dans tali e Pazienti, en caso di insufficienza, si deve prendere en considerazione la riduzione del dosaggio di PURINETHOL. Posologia nellinsufficienza Renale Si deve prendere en considerazione la riduzione del dosaggio nei Pazienti con insufficienza renale. Posologia nellinsufficienza epatica Si deve prendere en considerazione la riduzione del dosaggio nei Pazienti con insufficienza epatica. Quando PURINETHOL viene somministrato dans concomitanza con l di catabolismo della mercaptopurina (6-mercaptopurina). Effetti indesiderati Per la 6-mercaptopurina esiste una carenza di documentazione clinica moderna che possa servire un supporto per la Determinazione accurata della frequenza degli effetti indesiderati. La seguente convenzione 1 / 10.000). Néoplasie benigne, Maligne e non Specificate (compresi cisti e polipi) Molto raro: leucemia secondaria e mielodisplasia (vedere paragrafo 4.4) linfoma epatosplenico une cellule T dans Pazienti con malattie infiammatorie croniche intestinali (indicazioni non autorizzate) quando utilizzato dans associazione ad agenti anti TNF (vedere paragrafo 4.4). Disturbi Ematologici e del sistema linfatico Molto comune: mielosoppressione leucopénie e trombocitopenia. Il principale effetto collaterale del trattamento con 6 mercaptopurina la mielosoppressione con conseguente leucopénie e trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario Sono état riportate reazioni di ipersensibilit con le seguenti manifestazioni: Raro: artralgia éruption cutanéo febbre da farmaco. Molto raro: oedème facciale. Disturbi del metabolismo e dellalimentazione non comune: anoressia. Comune: nausées vomito pancreatiti nella popolazione affetta da malattie infiammatorie croniche intestinali (come indicazioni non autorizzate). Raro: ulcerazioni del cavo orale pancreatite (Nelle indicazioni autorizzate). Molto raro: ulcere a livello intestinale Comune: stasi biliare epatotossicit Raro: epatica necrosi. La 6-mercaptopurina comunque reversibile se viene subito sospesa la somministrazione della 6-mercaptopurina. Si sono tuttavia VÉRIFICATI casi di Danno epatico irreversibile con esito letale. Disturbi dermatologici e dei tessuti sottocutanei disturbi dellapparato riproduttivo e Mammari Molto raro: oligospermie transitoria. Controindicazioni Ipersensibilit delle indicazioni, non sussistono altre controindicazioni assolute. Interazioni Le vaccinazioni con vaccini derivanti da organismi vivi non sono raccomandate negli individui immunocompromessi (vedere paragrafo 4.4). Quando la 6-mercaptopurina allopurinolo rallenta il catabolismo della 6-mercaptopurina. Assunzione della 6-mercaptopurina. Poichenzima TPMT, questi Devono essere somministrati con cautela ai Pazienti che sono Contemporaneamente dans terapia con PURINETHOL (vedere paragrafo 4.4). Mises en Garde PURINETHOL di uso conte tipo di farmaci. L raccomandata. Manipolazione sicura di PURINETHOL Compresse. vedere paragrafo 6.6. A Causa dellinduzione della remissione ed anche dans seguito i Pazienti vanno controllati con molta attenzione. Il trattamento con la 6-mercaptopurina provoca soppressione midollare con conseguente leucopénie e trombocitopenia e, meno frequentemente, l'anémie. Il quadro ematico completo déve essere controllato giornalmente durante linduzione della remissione e un attento monitoraggio dei parametri Ematologici deve essere condotto durante la terapia di entretien Mais. Il numero di leucociti e piastrine continuums un ridursi anche dopo aver sospeso la somministrazione, si deve quindi sospendere il trattamento immediatamente al segno di primo forte caduta dei leucociti e delle piastrine. La soppressione midollare PURINETHOL sia sospeso dans le tempo. Durante linduzione della remissione nella leucemia mieloide acuta, il paziente va incontro un non periodo di aplasie midollare relativa e necessita di adeguata terapia di supporto. PURINETHOL frequentemente. Si deve avvertire il paziente di sospendere immediatamente la terapia nel caso si renda evidente ittero un. Durante lurina. Esistono individui con deficienza ereditaria dellolsalazina, la mesalazina o la sulfasalazine. stata somministrata 6-mercaptopurina dans combinazione con altri citotossici (vedere paragrafo 4.8). Generalmente esiste una resistenza crociata tra la 6-mercaptopurina e la 6-tioguanina. Pu primaria o secondaria sia la mielosoppressione. Mutagenesi e cancerogenesi Sono stati osservati incrementi delle aberrazioni cromosomiche nei linfociti periferici di Pazienti leucemici, in un paziente con ipernefroma che riceveva una dose non di stabilita 6-mercaptopurina e dans Pazienti con malattia cronica renale trattati con dosi di 0,4-1,0 mg / kg / al giorno. Sono documentati stati casi di leucemia non linfocítica de acuta due en Pazienti che ricevevano 6-mercaptopurina, en associazione con altri farmaci, par patologie non neoplastiche. chiaro se questo sia stato parte della storia naturale della malattia o se la 6-mercaptopurina ha avuto non ruolo causale. Un paziente con malattia di Hodgkin trattato con 6 mercaptopurina e altri agenti citotossici addizionali ha sviluppato leucemia mieloide acuta. Una paziente ha sviluppato leucemia mieloide cronica dodici anni e mezzo dopo il trattamento con 6 mercaptopurina par miastenia tombe. Sono stati riportati casi di linfoma epatosplenico une cellule T nella popolazione con malattie infiammatorie croniche intestinali, quando la 6-mercaptopurina stata utilizzata dans associazione ad agenti anti-TNF (vedere paragrafo 4.8). Medicinale contenente lattosio quindi non adatto per i soggetti con déficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio / galattosio. Gravidanza Luso di PURINETHOL deve essere evitato, ove possibile, durante la gravidanza, particolarmente durante il primo quarter. Dans ciascun caso individuale il rischio potenziale per il foeto deve essere Bilanciato con il beneficio atteso par la madre. Venez nel caso di tutti gli altri trattamenti chemioterapici citotossici, adeguate contraccettive Devono Précautions essere impiegate quando ad uno dei partenaire venga somministrato PURINETHOL 50 mg Compresse. Esposizione materna. dans seguito alla terapia con 6 mercaptopurina somministrata venir singolo chemioterapico agente durante la gravidanza umana, particolarmente quando somministrata prima del concepimento o dopo il primo quarter, nata prole normale. Sono stati riportati aborti e nascite prématurée en seguito un materna esposizione. A seguito del trattamento della madre con 6-mercaptopurina, en associazione con altri agenti chemioterapici, sono état riferite anomalie congenite multiple. Esposizione paterna. dans seguito alla esposizione paterna alla état sono 6-mercaptopurina riportate congenite e aborti anomalie spontanei. Studi con la 6-mercaptopurina nell en gran parte sconosciuto. La 6-mercaptopurina stata rilevata nel latte di Pazienti sottoposte un trapianto renale alle quali veniva somministrata una terapia immunosoppressiva con azatioprina, non pro-farmaco della 6-mercaptopurina, pertanto le madri che assumono PURINETHOL non Devono allattare al seno. Farmacodinamica Categoria farmacoterapeutica: antimetaboliti - analoghi della purina Codice ATC: L01BB02 La 6-mercaptopurina analogo sulfidrilico base della purinica ipoxantina ed agisce venu non antimetabolita citotossico. Meccanismo di azione La 6-mercaptopurina anabolisme intracellulare ai nucleotidi della tioguanina. I metaboliti della 6-mercaptopurina inibiscono de novo la sintesi della purina e le interconversioni dei nucleotidi della purina. I nucleotidi della tioguanina sono anche incorporati negli acidi nucleici e questo contribuisce agli effetti citotossici del farmaco. La 6-mercaptopurina par mezzo dellessi citotossici. Farmacocinetica Il tempo medio per la concentrazione Plasmatica al picco dans 14 Pazienti pediatrici scarso. L essere correlato ai livelli delle emazie dérivé dalla 6-mercaptopurina venir nucleotidi tioguanina della, ma non concentrazione alla Plasmatica della 6-mercaptopurina. La biodisponibilit determinata dal metabolismo di una significativa parte della 6-mercaptopurina durante il metabolismo epatico di premier passage. Dans 7 Pazienti pediatrici lacido 6-tiourico, che viene escreto nelle urine. Eperto. com Tutti i diritti riservati

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Dosage habituel (adultes) Adultes La dose habituelle de comprimés de chlorhydrate de minocycline est de 200 mg d'abord suivi de 100 mg toutes les 12 heures. Par ailleurs, si des doses plus fréquentes sont préférées, deux ou quatre 50 mg comprimés peuvent être donnés d'abord suivi par un comprimé de 50 mg quatre fois par jour. infections gonococciques non compliquées autres que les infections urétrite et ano-rectales chez les hommes. 200 mg d'abord, suivi de 100 mg toutes les 12 heures pour un minimum de quatre jours, avec des cultures post-thérapie dans les 2 à 3 jours. Dans le traitement de l'urétrite gonococcique non compliquée chez les hommes, 100 mg toutes les 12 heures pendant 5 jours est recommandée. Pour le traitement de la syphilis. la dose habituelle de chlorhydrate de minocycline doit être administré sur une période de 10 à 15 jours. Fermer le suivi, y compris les tests de laboratoire, est recommandé. Dans le traitement de l'état de porteur méningocoques. la dose recommandée est de 100 mg toutes les 12 heures pendant cinq jours. Les infections à Mycobacterium marinum. Bien que les doses optimales ne sont pas établies, 100 mg toutes les 12 heures pour 6 à 8 semaines ont été utilisées avec succès dans un nombre limité de cas. urétral Uncomplicated, endocervical, ou une infection rectale chez les adultes causées par Chlamydia trachomatis ou Ureaplasma urealyticum. 100 mg par voie orale, toutes les 12 heures pendant au moins sept jours. L'ingestion de quantités suffisantes de liquides ainsi que la capsule et de tablettes formes de médicaments dans la tétracycline classe est recommandé de réduire le risque d'irritation de l'œsophage et de l'ulcération. Renal dosage fabricant recommande des doses plus faibles (régime spécifique non mentionné). taux sanguin ne doit pas dépasser 15 mcg / ml. Envisager diminution de la dose ou l'augmentation de dosage dose quotidienne totale intervalle ne doit pas dépasser 200 mg. insert de paquet: La pharmacocinétique de la minocycline chez les patients présentant une insuffisance rénale (CLCR 80mL / min) n'a pas été entièrement caractérisé. Les données actuelles sont insuffisantes pour déterminer si un ajustement de la posologie est justifiée. La posologie journalière totale ne doit pas être supérieure à 200 mg en 24 heures. Hémodialyse Toutefois, en raison de l'effet anti-anabolique de tétracyclines, BUN et de créatinine doivent être surveillés

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Lotensin (Benazepril) et / ou alternatives d'information Lotensin: Lotensin est un médicament d'ordonnance. Pour acheter Lotensin de notre service international par correspondance de prescription, vous devez avoir une ordonnance valide. Acheter Lotensin (Benazepril) en ligne au plus bas prix garanti. Les meilleurs contrats Prix RX avec une pharmacie canadienne, les pharmacies et les dispensaires internationaux. Commander Lotensin frais en ligne ou appel gratuit 1-888-487-4224. Prix ​​le plus bas sur Lotensin, garanti Nous battre tout prix sur Lotensin comme un engagement à notre Garantie du plus bas prix. Si vous trouvez Lotensin (Benazepril) pour un prix plus bas, contactez-nous et nous verserons le prix. Vous pouvez acheter en toute confiance lors de l'achat Lotensin du Meilleur Prix RX qui est contracté avec une pharmacie canadienne et centres de traitement internationaux. DISCAIMER IMPORTANT: Tout le contenu médical est fourni par une société tierce qui est indépendant de ce site web. En tant que tel, ce site Web ne peut pas garantir la fiabilité, la précision et / efficacité médicale ou de l'information fournie. Dans tous les cas, vous devriez demander l'avis d'un proffesional de santé relatives à la drogue, le traitement et / ou des conseils de l'état de santé. Notez que tous les produits sont expédiés par notre pharmacie canadienne contractée. Ce site cantracts avec dispensaires à travers le monde que les produits de navire directement à nos clients. Une partie de la compétence comprennent, mais ne sont pas limités au Royaume-Uni, l'Europe, la Turquie, l'Inde, Singapour, le Canada, le Vanuatu, l'île Maurice, et Etats-Unis. Les éléments contenus dans votre commande peuvent être expédiés à partir de l'une de ces compétences en fonction de la disponibilité et le coût des produits au moment où vous passez votre commande. Les produits proviennent de ces pays, ainsi que d'autres. S'il vous plaît noter que l'apparence du produit peut différer du produit réel reçu en fonction de la disponibilité. Le contenu ci-dessus ont été fournies par un tiers qui est contracté pour, et aussi indépendant de ce site web. Ce site web ne peut pas garantir l'exactitude, la fiabilité ou l'efficacité médicale du contenu fourni. Il est suggéré que vous cherchez toujours l'avis d'un professionnel de la santé pour le traitement, la drogue ou des conseils de l'état de santé. Prix ​​le plus bas Garantie livraison garantie sécurisée Commande sécurisée Centres Fulfillment International Moyenne Délai de livraison de 7-10 jours ouvrables Recharge gratuite rappels par téléphone et par courriel Les demandes d'ordonnance gratuites à partir de votre bureau de médecins

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Wellbutrin SR - Informations générales: A unicyclic, aminocétone antidépresseur. Le mécanisme de ses actions thérapeutiques ne comprend pas bien, mais il ne semble bloquer l'absorption de la dopamine. Le chlorhydrate est disponible comme une aide au traitement de sevrage tabagique. PubChem Rebel Distributeurs Corp lac Érié médicale DBA Quality Care Products LLC GlaxoSmithKline LLC médecins Total Care, Inc BTA Pharmaceuticals Valeant Pharmaceuticals North America LLC lac Érié médical Surgical Supply DBA Quality Care Products LLC STAT Rx USA LLC REMEDYREPACK INC 24 HR Bupropion Hydrochloride 150 MG à libération prolongée Oral Tablet Wellbutrin 12 HR Bupropion Hydrochloride 100 MG à libération prolongée orale Tablet Wellbutrin Wellbutrin XL 300 MG 24 HR Extended Tablet sortie Wellbutrin XL 150 MG 24 HR Extended Tablet sortie 12 HR Bupropion Hydrochloride 200 MG à libération prolongée orale Tablet Wellbutrin 24 HR Bupropion Hydrochloride 300 MG Extended relâchez Oral Tablet Wellbutrin 12 HR Bupropion Hydrochloride 150 MG à libération prolongée orale Tablet Wellbutrin Bupropion Hydrochloride 100 MG Oral Tablet Wellbutrin Bupropion Hydrochloride 75 MG Oral Tablet Wellbutrin Autres marques contenant bupropion générateur de PDF Wellbutrin SR Wellbutrin SR - Pharmacologie: Wellbutrin SR inhibe sélectivement la recapture neuronale de la dopamine, actions noradrénaline et la sérotonine sur les systèmes dopaminergiques sont plus importants que l'imipramine ou amitriptyline alors que le blocus de la noradrénaline et de la sérotonine dans la membrane neuronale est plus faible pour le bupropion que pour les antidépresseurs tricycliques. L'augmentation de la noradrénaline peut atténuer les symptômes de sevrage de la nicotine et l'augmentation de la dopamine au niveau des sites neuronaux peut réduire les envies de nicotine et l'envie de fumer. expositions SR Wellbutrin modèrent effets anticholinergiques. Wellbutrin SR pour les patients prétraçoirs ou d'autres professionnels de la santé devraient informer des patients, leurs familles et leurs soignants sur les avantages et les risques associés au traitement avec WELLBUTRIN et devrait leur conseiller dans son utilisation appropriée. Un Guide de Médication patient sur l'utilisation Antidépresseurs chez les enfants et les adolescents est disponible pour Wellbutrin. Le médecin ou professionnel de la santé devraient instruire les patients, leurs familles et leurs soignants à lire le Guide des médicaments et devrait les aider à comprendre son contenu. Les patients doivent avoir la possibilité de discuter du contenu du Guide de Médication et obtenir des réponses à toutes les questions qu'ils peuvent avoir. Le texte complet du Guide de Médication est réimprimé à la fin de ce document. Plus d'informations importantes concernant Wellbutrin est fourni dans un dépliant détachable intitulé Information pour les patients à la fin de cet étiquetage. Les patients doivent être informés des questions suivantes et demandés d'alerter leur prétraçoir si ceux-ci se produisent en prenant Wellbutrin. Aggravation clinique et risque de suicide: Les patients, leurs familles et leurs soignants devraient être encouragés à être attentifs à l'émergence de l'anxiété, l'agitation, attaques de panique, l'insomnie, l'irritabilité, l'hostilité, l'agressivité, l'impulsivité, akathisie (agitation psychomotrice), l'hypomanie, la manie , d'autres changements inhabituels dans le comportement, l'aggravation de la dépression, et l'idéation suicidaire, surtout tôt au cours du traitement antidépresseur et quand la dose est ajustée vers le haut ou vers le bas. Les familles et les soignants des patients doivent être informés d'observer l'émergence de ces symptômes sur une base de jour en jour, car les changements peuvent être brusques. Ces symptômes doivent être signalés au médecin ou professionnel de la santé des patients, surtout si elles sont sévères, brusques dans le commencement, ou ne faisaient pas partie des patients présentant des symptômes. Les symptômes tels que ceux-ci peuvent être associés à un risque accru pour la réflexion et les comportements suicidaires et indiquent un besoin d'une surveillance très étroite et peut-être des changements dans la médication. Les patients doivent être informés que WELLBUTRIN contient le même ingrédient actif dans ZYBAN, utilisé comme une aide au sevrage tabagique, et que WELLBUTRIN ne doivent pas être utilisés en combinaison avec ZYBAN ou d'autres médicaments qui contiennent du chlorhydrate de bupropion. Les patients doivent être avisés de prendre WELLBUTRIN dans les doses également divisées 3 ou 4 fois par jour pour réduire au minimum le risque de saisie. Les patients doivent être informés que Wellbutrin doit être interrompu et ne redémarre pas si elles subissent une saisie pendant le traitement. Les patients doivent être informés que tout médicament CNS-actif comme Wellbutrin peut nuire à leur capacité à effectuer des tâches nécessitant un jugement ou les capacités motrices et cognitives. Par conséquent, jusqu'à ce qu'ils soient raisonnablement sûrs que WELLBUTRIN ne nuise pas à leur performance, ils doivent éviter de conduire un complexe d'automobile ou d'exploitation, des machines dangereuses. Les patients doivent être informés que l'utilisation excessive ou l'arrêt brutal de l'alcool ou de sédatifs (y compris les benzodiazépines) peuvent modifier le seuil épileptogène. Certains patients ont signalé la tolérance d'alcool plus faible pendant le traitement par Wellbutrin. Les patients doivent être informés que la consommation d'alcool doit être minimisée ou évitée. Les patients devraient être invités à informer leurs médecins si elles prennent ou projettent de prendre une prescription ou over-the-counter médicaments. Concern est justifiée parce que Wellbutrin et d'autres médicaments peuvent affecter chaque autres métabolisme. Les patients doivent être avisés de prévenir leur médecin si elles deviennent enceintes ou ont l'intention de devenir enceintes pendant la thérapie. NOTICE Wellbutrin (BIEN byu-trin) (chlorhydrate de bupropion) Comprimés Lire cette information complètement avant de commencer à prendre Wellbutrin. Lisez les informations à chaque fois que vous obtenez plus de médicaments. Il peut y avoir quelque chose de nouveau. Cette brochure fournit un résumé à propos de Wellbutrin. Il ne comprend pas tout ce qu'il ya à savoir sur votre médicament. Cette information ne devrait pas prendre la place des discussions avec votre médecin aboutyour condition médicale ou Wellbutrin. Quelle est l'information la plus importante que je devrais connaître WELLBUTRIN A une dose allant jusqu'à 450 mg par jour, il y a une chance que d'environ 4 sur 1000 personnes prenant du chlorhydrate de bupropion, l'ingrédient actif dans WELLBUTRIN, aura une saisie. La chance de saisies augmente encore avec des doses supérieures à 450 mg par jour. Convulsions sont également appelées convulsions. Ils peuvent vous faire tomber sous agitation incontrôlée. Vous pouvez avoir un risque accru de crises tout en prenant Wellbutrin si vous avez certains problèmes médicaux. Assurez-vous de dire à votre médecin de tous vos problèmes médicaux. Vous pouvez avoir un risque accru de crises tout en prenant Wellbutrin si vous prenez certains médicaments. Assurez-vous de dire à votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sans ordonnance et les suppléments à base de plantes ou naturels. Pour plus d'informations, consultez la section Qui ne devrait pas prendre WELLBUTRIN Si vous avez une crise tout en prenant Wellbutrin, arrêtez de prendre les comprimés et appelez votre médecin immédiatement. Ne prenez pas WELLBUTRIN à nouveau si vous avez une crise. Quelle est l'information importante je devrais connaître et partager avec ma famille au sujet de la prise d'antidépresseurs Les patients et leurs familles devraient surveiller l'aggravation de dépression ou de pensées suicidaires. Aussi faire attention aux changements soudains ou sévères d'émotions tels que l'anxiété, agitation, la panique, irritable, hostile, agressif, impulsif, sévèrement agité, trop excité et hyperactif, ne pas être capable de dormir ou d'autres changements inhabituels dans le comportement. Si cela se produit, surtout au début du traitement ou après un changement de dose, appelez votre médecin. Un patient Guide des médicaments sera fourni à vous avec chaque prescription de WELLBUTRIN qui est autorisé sur l'utilisation Antidépresseurs chez les enfants et les adolescents. Wellbutrin est pas approuvé pour l'utilisation chez les enfants et les adolescents. Qu'est-ce que Wellbutrin Wellbutrin est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter la dépression. Wellbutrin est pensé pour traiter la dépression en corrigeant un déséquilibre de certaines substances chimiques dans votre cerveau. Qui ne devrait pas prendre WELLBUTRIN Ne pas prendre Wellbutrin si vous avez ou avez déjà eu un trouble épileptique comme l'épilepsie. prennent ZYBAN (utilisé pour aider les gens à arrêter de fumer) ou d'autres médicaments qui contiennent du chlorhydrate de bupropion, l'ingrédient actif dans Wellbutrin. sont brusquement arrêt de l'utilisation de l'alcool ou de sédatifs (y compris les benzodiazépines). ont pris au cours des 14 derniers jours un des médicaments pour la dépression connu comme un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO), comme Nardil (sulfate de phénelzine), PARNATE (sulfate de tranylcypromine), ou MARPLAN (isocarboxazid). ont ou ont déjà eu un trouble alimentaire tels que l'anorexie ou la boulimie. sont allergiques à l'ingrédient actif, le bupropion, ou à l'un des ingrédients inactifs. Votre médecin et votre pharmacien ont une liste des ingrédients inactifs. Que dois-je dire à mon médecin avant d'utiliser WELLBUTRIN Dites à votre médecin de vos conditions médicales. Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte. On ne sait pas si Wellbutrin peut nuire au bébé à naître. allaitez. WELLBUTRIN passe par le lait. On ne sait pas si WELLBUTRIN dans le lait maternel peut nuire au bébé. ont des problèmes hépatiques ou rénaux. avoir un trouble de l'alimentation, comme l'anorexie ou la boulimie. ont eu une blessure à la tête. ont eu une crise. avoir une tumeur dans votre système nerveux. a récemment eu une crise cardiaque, des problèmes cardiaques, ou ont une pression artérielle élevée. sont une prise diabétique insuline ou d'autres médicaments pour contrôler votre glycémie. sont un grand buveur de boissons alcoolisées. utiliser des tranquillisants ou des sédatifs fréquemment. Parlez à votre médecin tous les médicaments que vous prenez. y compris les médicaments sans ordonnance et les remèdes à base de plantes ou naturels. Certains peuvent augmenter vos chances d'obtenir des saisies ou d'autres effets secondaires si vous prenez Wellbutrin. Comment dois-je prendre WELLBUTRIN Prenez Wellbutrin à la même heure chaque jour exactement comme prescrit par votre médecin. Vous pouvez prendre WELLBUTRIN avec ou sans nourriture. Il peut prendre 4 semaines ou plus pour vous sentir que WELLBUTRIN travaille. Une fois que vous vous sentez mieux, il est important de continuer à prendre WELLBUTRIN comme dirigé par votre médecin. Prenez vos doses à au moins 6 heures d'intervalle. Si vous manquez une dose, ne prenez pas un comprimé supplémentaire pour compenser la dose oubliée. Attendez et prenez le comprimé suivant à l'heure habituelle. Ceci est important afin de ne pas augmenter vos chances d'avoir une saisie. Que dois-je éviter tout en prenant Limit WELLBUTRIN la quantité d'alcool que vous buvez tout en prenant Wellbutrin. Si vous buvez habituellement beaucoup d'alcool, parlez avec votre médecin avant d'arrêter soudainement. Si vous arrêtez brusquement de boire de l'alcool, vous pouvez augmenter votre risque de convulsions. Ne pas conduire une voiture ou d'utiliser de la machinerie lourde jusqu'à ce que vous savez si WELLBUTRIN affecte votre capacité à effectuer ces tâches. Quels sont les effets secondaires possibles de WELLBUTRIN Convulsions. Certains patients obtiennent des crises tout en prenant Wellbutrin. Si vous avez une crise tout en prenant Wellbutrin, arrêtez de prendre les comprimés et appelez votre médecin immédiatement. Ne prenez pas WELLBUTRIN à nouveau si vous avez une crise. L'hypertension (haute pression sanguine). Certains patients obtiennent une pression artérielle élevée, parfois sévères, tout en prenant Wellbutrin. Les chances de l'hypertension artérielle peut être augmentée si vous utilisez également la thérapie de remplacement de la nicotine (par exemple un timbre de nicotine) pour vous aider à arrêter de fumer. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez une éruption cutanée, des démangeaisons, de l'urticaire, la fièvre, des ganglions lymphatiques enflés, des plaies douloureuses dans la bouche ou autour des yeux, gonflement des lèvres ou de la langue, ou ont du mal à respirer. Celles-ci pourraient être des signes d'une réaction allergique grave. Les effets secondaires les plus courants de WELLBUTRIN sont la nervosité, constipation, troubles du sommeil, sécheresse de la bouche, maux de tête, des nausées, des vomissements et des tremblements (tremblements). Si vous avez des nausées, vous voudrez peut-être de prendre votre médicament avec de la nourriture. Si vous avez des difficultés à dormir, évitez de prendre votre médicament trop près de l'heure du coucher. Ce ne sont pas tous les effets secondaires de Wellbutrin. Pour une liste complète, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. Dites à votre médecin immédiatement au sujet des effets secondaires qui vous tracassent. Ne changez pas votre dose ou arrêtez de prendre WELLBUTRIN sans parler avec votre médecin. Informations générales sur Wellbutrin. Les médicaments sont parfois prescrits pour des conditions qui ne sont pas mentionnées dans les brochures d'information des patients. Ne pas utiliser Wellbutrin pour une condition pour laquelle il n'a pas été prescrit. Ne donnez pas WELLBUTRIN à d'autres personnes, même si elles ont les mêmes symptômes que vous avez. Il peut leur faire du mal. Gardez WELLBUTRIN hors de la portée des enfants. WELLBUTRIN de magasin à la température ambiante, à l'abri du soleil. Gardez WELLBUTRIN dans un récipient bien fermé. Cette brochure résume les renseignements les plus importants sur Wellbutrin. Pour plus d'informations, parlez à votre médecin ou votre pharmacien. Ils peuvent vous donner des informations sur WELLBUTRIN qui est écrit pour les professionnels de la santé. Ce qui suit sont des marques déposées de leurs fabricants respectifs: Nardil / Warner Lambert Company Marplan / Oxford Pharmaceutical Services, Inc. Manufactured par DSM Pharmaceuticals, Inc. Greenville, NC 27834 pour GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC 277092005, GlaxoSmithKline. Tous les droits sont réservés. Janvier 2005 GUIDE DE MÉDICAMENT RL-2165 Wellbutrin (BIEN byu-trin) (chlorhydrate de bupropion) Comprimés A propos de l'aide Antidépresseurs chez les enfants et les adolescents Quelle est l'information la plus importante que je devrais savoir si mon enfant est prescrit un des parents ou tuteurs des antidépresseurs ont besoin de penser à 4 choses importantes quand leur enfant est prescrit un antidépresseur: 1. Il existe un risque de pensées ou des actions suicidaires 2. Comment essayer de prévenir des pensées suicidaires ou des actions dans votre enfant 3. Vous devez surveiller certains signes si votre enfant prend un antidépresseur 4. Il y a des avantages et des risques lors de l'utilisation des antidépresseurs 1. Il y a un risque de Suicidal Thoughts ou Actions enfants et les adolescents pensent parfois au suicide, et beaucoup de rapport à essayer de se tuer. Antidépresseurs augmentent les pensées suicidaires et les actions chez certains enfants et adolescents. Mais les pensées suicidaires et les actions peuvent aussi être causés par la dépression, une maladie grave qui est habituellement traitée avec des antidépresseurs. Penser à vous tuer ou essayer de tuer vous-même est appelé suicidalité ou être suicida l. Une grande étude a combiné les résultats de 24 études différentes des enfants et des adolescents souffrant de dépression ou d'autres maladies. Dans ces études, les patients ont pris soit un placebo (pilule de sucre) ou un antidépresseur pour 1 à 4 mois. Personne ne se suicide dans ces études. mais certains patients sont devenus suicidaires. Sur les pilules de sucre, 2 sur 100 est devenu suicidaire. Sur les antidépresseurs, 4 sur 100 patients est devenu suicidaire. Pour certains enfants et les adolescents, les risques d'actions suicidaires peuvent être particulièrement élevé. Cela inclut les patients souffrant d'une maladie bipolaire (parfois appelé maladie maniaco-dépressive) Une histoire familiale de la maladie bipolaire Une histoire personnelle ou familiale de tentative de suicide Si l'un de ces éléments sont présents, assurez-vous de dire à votre professionnel de la santé avant que votre enfant prend un antidépresseur. 2. Comment essayer de prévenir Suicidal Thoughts et Actions Pour essayer de prévenir des pensées suicidaires et les actions de votre enfant, une attention particulière à l'évolution de son ou ses humeurs ou des actions, en particulier si les changements se produisent soudainement. D'autres personnes importantes dans votre vie childs peuvent aider en accordant une attention aussi bien (par exemple vos enfants, frères et sœurs, les enseignants, et d'autres personnes importantes). Les changements à surveiller sont énumérés dans la section 3, sur ce qu'il faut surveiller. Chaque fois qu'un antidépresseur est démarré ou sa dose est changée, une attention particulière à votre enfant. Après avoir démarré un antidépresseur, votre enfant doit généralement voir son fournisseur de soins de santé: Une fois par semaine pour les 4 premières semaines toutes les 2 semaines pour les 4 prochaines semaines Après avoir pris l'antidépresseur pendant 12 semaines Après 12 semaines, suivez votre fournisseurs de soins de santé des conseils sur la façon dont souvent de revenir plus souvent en cas de problèmes ou de questions se posent, vous devriez appeler votre fournisseur de soins de santé childs entre les visites si nécessaire. 3. Vous devriez surveiller certains signes si votre enfant prend un Antidépresseur Contactez votre enfant fournisseur de soins de santé immédiatement si votre enfant présente l'un des signes suivants pour la première fois, ou ils semblent pire, ou vous inquiétez pas, votre enfant ou votre professeur childs: Réflexions sur le suicide ou mourants tentatives de suicide Nouveau ou de dépression pire Nouveau ou l'anxiété pire sentiment Difficulté très agité ou agité du sommeil (insomnie) Nouveau ou pire irritabilité par intérim agressif, être en colère, ou par intérim violente sur les impulsions dangereuses Une augmentation extrême activité et parler d'autres changements inhabituels dans le comportement ou l'humeur Ne laissez jamais arrêter votre enfant prendre un antidépresseur sans parler d'abord à son fournisseur de soins de santé. Arrêt d'un antidépresseur peut provoquer subitement d'autres symptômes. 4. Il y a des avantages et des risques lors de l'utilisation Antidépresseurs Antidépresseurs sont utilisés pour traiter la dépression et d'autres maladies. La dépression et d'autres maladies peuvent conduire au suicide. Chez certains enfants et les adolescents, le traitement avec un antidépresseur augmente la pensée ou des actions suicidaires. Il est important de discuter de tous les risques de traitement de la dépression et aussi les risques de ne pas traiter. Vous et votre enfant devriez discuter de toutes les options de traitement avec votre fournisseur de soins de santé, non seulement l'utilisation d'antidépresseurs. D'autres effets secondaires peuvent se produire avec des antidépresseurs. De tous les antidépresseurs, que la fluoxétine (Prozac) a été approuvé par la FDA pour traiter la dépression pédiatrique. Pour le trouble obsessionnel compulsif chez les enfants et les adolescents, la FDA a approuvé seulement fluoxetine (Prozac), la sertraline (Zoloft), fluvoxamine et clomipramine (Anafranil). Votre fournisseur de soins de santé peut suggérer d'autres antidépresseurs sur la base de l'expérience passée de votre enfant ou d'autres membres de la famille. Est-ce tout ce que je dois savoir si mon enfant est prescrit un antidépresseur No. Ceci est un avertissement sur le risque de suicidalité. D'autres effets secondaires peuvent se produire avec des antidépresseurs. Assurez-vous de demander à votre fournisseur de soins de santé pour expliquer tous les effets secondaires du médicament particulier, il ou elle est prescrit. Demandez également sur les médicaments à éviter lors de la prise d'un antidépresseur. Demandez à votre fournisseur de soins de santé ou pharmacien où trouver plus d'informations. Ce qui suit sont des marques déposées de leurs fabricants respectifs: Prozac / Eli Lilly and Company Zoloft / Pfizer Pharmaceuticals Anafranil / Mallinckrodt Inc. Ce Guide de Médication a été approuvé par la US Food and Drug Administration pour tous les antidépresseurs s. Janvier 2005 MG-WT: 1Manufactured par DSM Pharmaceuticals, Inc. Greenville, NC 27834 pour Glaxo Smith Kline Research Triangle Park, NC 277092005, Glaxo Smith Kline. Tous les droits sont réservés. Janvier 2005 RL-2165 Wellbutrin SR Interactions données systémiques Peu ont été recueillies sur le métabolisme des WELLBUTRIN après l'administration concomitante d'autres médicaments ou, alternativement, l'effet de l'administration concomitante de WELLBUTRIN sur le métabolisme d'autres médicaments. Parce que le bupropion est largement métabolisé, l'administration concomitante d'autres médicaments peut affecter son activité clinique. Les études in vitro indiquent que le bupropion est principalement métabolisé par l'isoenzyme hydroxybupropion CYP2B6. Par conséquent, le potentiel existe pour une interaction médicamenteuse entre WELLBUTRIN et médicaments qui affectent l'isoenzyme CYP2B6 (par exemple de orphenadrine et cyclophosphamide). Le métabolite du bupropion thréohydrobupropion ne semble pas être produits par les isoenzymes du cytochrome P450. Les effets de l'administration concomitante de cimétidine sur la pharmacocinétique du bupropion et de ses métabolites actifs ont été étudiés chez 24 jeunes volontaires sains de sexe masculin. Après administration orale de deux comprimés à libération prolongée de 150 mg avec et sans 800 mg de cimétidine, la pharmacocinétique du bupropion et hydroxybupropion ne sont pas affectées. Cependant, il y avait 16 et 32 ​​augmentations du ASC et la Cmax. respectivement, des fractions combinées de thréohydrobupropion et érythrohydrobupropion. Bien que pas systématiquement étudiés, certains médicaments peuvent induire le métabolisme du bupropion (par exemple la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne). Des données animales indiquent que le bupropion peut être un inducteur d'enzymes métabolisant les médicaments chez les humains. Dans une étude, suite à l'administration chronique de bupropion, 100 mg 3 fois par jour à 8 volontaires sains de sexe masculin pendant 14 jours, il n'y avait aucune preuve de l'induction de son propre métabolisme. Néanmoins, il peut y avoir le potentiel pour les modifications cliniques importantes de la concentration des médicaments co-administrés dans le sang. Médicaments métabolisés par le Cytochrome P450IID6 (CYP2D6): De nombreux médicaments, y compris la plupart des antidépresseurs (ISRS, de nombreux tricycliques), les bêta-bloquants, les antiarythmiques, et les antipsychotiques sont métabolisés par l'isoenzyme CYP2D6. Bien que le bupropion ne soit pas métabolisée par cette isoenzyme, le bupropion et hydroxybupropion sont des inhibiteurs de la CYP2D6 in vitro. Dans une étude de 15 sujets de sexe masculin (âgés de 19 à 35 ans) qui étaient métaboliseurs de l'isoenzyme CYP2D6, des doses quotidiennes de bupropion donnés comme 150 mg deux fois par jour suivie d'une dose unique de 50 mg de désipramine augmenté la C max. AUC et t 1/2 de la désipramine, en moyenne, d'environ 2, 5 et 2 fois, respectivement. L'effet était présent pendant au moins 7 jours après la dernière dose de bupropion. L'utilisation concomitante de bupropion avec d'autres médicaments métabolisés par le CYP2D6 n'a pas été étudiée. Par conséquent, l'administration concomitante de bupropion avec des médicaments qui sont métabolisés par l'isoenzyme CYP2D6, y compris certains antidépresseurs (par exemple nortriptyline, imipramine, désipramine, paroxétine, fluoxétine, sertraline), les antipsychotiques (par exemple l'halopéridol, la rispéridone, thioridazine), les bêta-bloquants (par exemple, métoprolol) et antiarythmiques de type 1C (par exemple propafénone, flécaïnide), devrait être abordée avec prudence et devrait être lancé à l'extrémité inférieure de la fourchette de dose du médicament concomitant. Si bupropion est ajouté au régime d'un patient recevant déjà un médicament métabolisé par le CYP2D6 de traitement, la nécessité de diminuer la dose du médicament d'origine doit être envisagée, en particulier pour les médicaments concomitants avec un index thérapeutique étroit. Inhibiteur de la MAO: Des études chez l'animal montrent que la toxicité aiguë du bupropion est renforcée par la phénelzine inhibiteur de la MAO. Lévodopa et Amantadine: données limitées cliniques suggèrent une incidence plus élevée d'effets indésirables chez les patients recevant bupropion concurremment avec levodopa ou amantadine. L'administration de Wellbutrin comprimés aux patients recevant levodopa ou amantadine simultanément devrait être entreprise avec prudence, en utilisant de petites doses initiales et de petites augmentations de dose graduelles. Médicaments qui abaissent le seuil des crises convulsives: L'administration concomitante de Wellbutrin et agents (par exemple les antipsychotiques, les autres antidépresseurs, la théophylline, stéroïdes systémiques, etc.) que le seuil de saisie inférieur devrait être entrepris qu'avec une extrême prudence. Faible dosage initial et de petites augmentations de dose graduelles devraient être employées. Alcool: Dans l'expérience post-commerTadalistaation, il y a eu des rapports rares d'événements neuropsychiatriques indésirables ou tolérance à l'alcool réduite chez les patients qui avaient bu de l'alcool pendant le traitement par Wellbutrin. La consommation d'alcool pendant le traitement par WELLBUTRIN doit être minimisée ou évitée (voir aussi CONTRE-INDICATIONS). Wellbutrin SR Wellbutrin Contre est contre-indiqué chez les patients présentant un trouble épileptique. Wellbutrin est contre-indiqué chez les patients traités avec ZYBAN (chlorhydrate de bupropion) comprimés à libération prolongée, ou d'autres médicaments qui contiennent du bupropion parce que l'incidence de la saisie est dose-dépendante. Wellbutrin est également contre-indiqué chez les patients avec un diagnostic actuel ou antérieur de la boulimie ou l'anorexie mentale en raison d'une incidence plus élevée de crises constatées chez ces patients traités avec Wellbutrin. Wellbutrin est contre-indiqué chez les patients subissant un arrêt brutal de l'alcool ou de sédatifs (y compris les benzodiazépines). L'administration concomitante de Wellbutrin et de la monoamine oxydase (IMAO) est contre-indiqué. Au moins 14 jours doit être respecté entre l'arrêt d'un inhibiteur de la MAO et l'initiation du traitement par Wellbutrin. Wellbutrin est contre-indiqué chez les patients qui ont montré une réaction allergique au bupropion ou les autres ingrédients qui composent Wellbutrin Tablets. Indication, mécanisme d'action, Interactions alimentaires, chimiques, etc ..

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comprimés ISONIAZID Consumer Information pharmaceutique Qu'est-ce que dans cette notice Cette brochure répond à quelques questions courantes sur les tablettes de l'isoniazide. Il ne contient pas toutes les informations disponibles sur les tablettes isoniazide. Il ne prend pas l'endroit de parler à votre médecin ou pharmacien. Tous les médicaments ont des risques et des avantages. Votre médecin a pesé les risques de vous prenant des comprimés ISONIAZID contre les avantages qu'ils attendre qu'elle aura. Si vous avez des préoccupations au sujet de prendre ce médicament, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice avec le médicament. Tu auras peut-être besoin de le relire. Qu'est-ce que ISONIAZID est utilisé pour le nom de votre médicament est comprimés ISONIAZID qui contient l'ingrédient actif isoniazide. Isoniazide appartient à un groupe de médicaments appelés agents tuberculostatiques. Il agit en empêchant la croissance des bactéries responsables de la tuberculose. ISONIAZID est utilisé pour traiter la tuberculose en combinaison avec d'autres agents antituberculeux. Demandez à votre médecin si vous avez des questions au sujet de pourquoi ISONIAZID a été prescrit pour vous. Votre médecin, cependant, peut-être prescrit pour un autre but. comprimés ISONIAZID ne sont disponibles que sur ordonnance du médecin. Avant de vous le prenez Lorsque vous ne devez pas prendre Ne prenez pas ISONIAZID si: vous êtes allergique aux comprimés de ISONIAZID ou de leurs ingrédients énumérés à la fin de cette notice. Certains des symptômes d'une réaction allergique à l'isoniazide peuvent inclure rouges, éruptions cutanées avec démangeaisons de la peau, difficulté à respirer, le rhume des foins, de l'enflure du visage ou de la gorge ou des évanouissements. vous avez eu des réactions sévères à l'isoniazide, par exemple la fièvre, des frissons ou de l'arthrite. vous avez déjà eu des problèmes de foie après avoir pris des comprimés ISONIAZID ou tout autre médicament. vous avez des problèmes hépatiques aiguës de toute cause. Ne pas utiliser les comprimés de ISONIAZID après la date de péremption (EXP.) Imprimé sur l'emballage. Si vous le prenez après la date de péremption est dépassée, il peut avoir aucun effet du tout, ou pire, il peut y avoir un effet tout à fait inattendu. Ne pas acheter ou utiliser des comprimés de ISONIAZID si l'emballage est endommagé ou présente des signes d'altération. Les patients âgés et les patients âgés de plus de 50 ans sont plus susceptibles de développer une hépatite, un effet secondaire possible d'utiliser ISONIAZID. Les patients âgés doivent être étroitement surveillés par leur médecin tout en utilisant ce médicament. Avant de commencer à prendre Vous devez dire à votre médecin si vous êtes: allergique à d'autres médicaments ou des aliments, colorants ou conservateurs vous avez d'autres conditions médicales / problèmes de santé, y compris: - maladie pulmonaire - maladie rénale - maladie du foie Vous êtes un grand buveur vous êtes enceinte, l'intention de devenir enceinte, sont l'allaitement maternel ou projettent d'allaiter. Votre médecin ou votre pharmacien discuter des risques et avantages de l'utilisation ISONIAZID pendant la grossesse et l'allaitement possibles. Si vous ne l'avez pas dit à votre médecin de tout ce qui précède, leur dire avant de prendre des comprimés d'isoniazide. Prise d'autres médicaments Prévenez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments, y compris les médicaments que vous achetez sans ordonnance à partir d'un magasin d'alimentation pharmacie, supermarché ou la santé. Certains médicaments peuvent interférer avec les comprimés d'isoniazide. phénytoïne (un médicament utilisé pour traiter l'épilepsie) carbamazépine (un médicament utilisé pour traiter l'épilepsie) rifampicine (un médicament utilisé pour traiter la tuberculose) du paracétamol (un médicament utilisé pour traiter la douleur) Les médicaments ci-dessus peuvent soit réduire l'efficacité des comprimés isoniazide, réduire leur efficacité et / ou réagissent avec elle entraîne des effets indésirables et parfois dangereux. Cette liste n'est pas exhaustive. Votre médecin ou votre pharmacien a plus d'informations sur les médicaments d'être prudent avec ou éviter tout en prenant des comprimés de isoniazide. Pour veiller à ce que le traitement de votre condition est l'efficacité de votre médecin vous prescrire d'autres médicaments à prendre au cours de la même période de temps que ISONIAZID. Si vous avez des préoccupations au sujet de l'interaction de ces médicaments, vous devriez en discuter avec votre médecin ou votre pharmacien. Comment prendre Combien de prendre les doses recommandées de comprimés ISONIAZID sont: adultes. 4 et 5 mg par kg de poids corporel en doses fractionnées allant jusqu'à un maximum de 300 mg par jour. Dans la méningite tuberculeuse jusqu'à 10 mg par kg de poids corporel peut être administrée quotidiennement pendant les 1 à 2 premières semaines de traitement. Enfants. 5 à 20 mg par kg de poids corporel par jour. Votre médecin vous conseillera de la dose correcte, en fonction de votre poids ou le poids de votre enfant. Comment prendre les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau. Combien de temps pour prendre Il est très important que vous continuez à prendre les comprimés ISONIAZID aussi longtemps que prescrit par votre médecin, même après vos symptômes ont disparu. Si vous ne le faites pas, il est très probable que votre maladie sera de retour. Le traitement de la tuberculose nécessite un traitement à long terme en raison de la nature des bactéries responsables de la maladie. Si les symptômes persistent allez voir votre docteur. Si vous oubliez de prendre Prenez votre dose dès que vous vous en souvenez, puis revenir à la prendre comme vous le feriez normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez manqué. Si vous n'êtes pas sûr de savoir si de prendre votre prochaine dose, parlez à votre médecin ou votre pharmacien. Ne pas essayer de compenser une dose omise en prenant plus d'une dose à la fois. Cela peut augmenter la chance de vous obtenir un effet indésirable. Si vous avez du mal à se rappeler quand prendre vos médicaments, demandez à votre pharmacien pour quelques conseils. Si vous prenez trop (overdose) téléphone immédiatement votre médecin ou un centre antipoison (de téléphone 1326) pour obtenir des conseils, ou aller aux urgences à l'hôpital le plus proche, si vous pensez que vous ou une autre personne avez pris trop ISONIAZID. Pour ce faire, même s'il n'y a aucun signe de malaise ou d'intoxication. signaler également un autre médicament ou de l'alcool (y compris les barbituriques ou de narcotiques) qui a été pris. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux urgents. Les symptômes de surdose comprennent des étourdissements, des nausées, des vomissements, de la transpiration, la confusion mentale, des troubles visuels et de l'élocution. Pendant que vous prenez ce choses que vous devez faire des comprimés Utilisez ISONIAZID exactement comme dirigé ou que votre médecin vous a prescrit. Si vous êtes sur le point d'être lancé sur un nouveau médicament dites à votre médecin et votre pharmacien que vous utilisez ISONIAZID. Dites à votre médecin ou votre pharmacien immédiatement si vous vous sentez malade (nausées), la fatigue, la fatigue ou de malaise général ou une perte d'appétit tout en prenant ISONIAZID. Dites à votre médecin si vous remarquez des problèmes avec vos yeux tout en prenant ISONIAZID ou si vous sentez que ISONIAZID ne contribue pas à votre condition. Si vous devez avoir des tests d'urine dites à votre médecin que vous utilisez ce médicament comme l'isoniazide peut affecter les résultats de certains tests de laboratoire. Consultez votre médecin régulièrement. Votre médecin doit vérifier vos progrès et de voir si vous avez besoin de continuer à prendre des comprimés de isoniazide. Toujours discuter avec votre médecin des problèmes ou des difficultés pendant ou après la prise de comprimés d'isoniazide. Les choses que vous ne devez pas faire Ne pas prendre d'autres médicaments pendant que vous prenez des comprimés de ISONIAZID sans d'abord en parler à votre médecin. Ne pas conduire ou utiliser des machines jusqu'à ce que vous sachiez comment ce médicament vous affecte. Il peut provoquer des vertiges chez certaines personnes et donc avoir une incidence sur la vigilance. Ne donnez pas ce médicament à quelqu'un d'autre, même si ses symptômes semblent similaires à la vôtre. Les choses à faire attention Soyez la consommation d'alcool tout en prenant soin des comprimés isoniazide. Si vous buvez de l'alcool, il pourrait faire quelques-uns des effets secondaires indésirables de ISONIAZID pire. Votre médecin peut vous suggérer d'éviter complètement l'alcool ou de réduire la quantité d'alcool que vous buvez pendant que vous prenez des comprimés d'isoniazide. Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires tels que nausées, vomissements, constipation, somnolence, vertiges, qui peuvent affecter davantage le risque lors de la conduite ou de l'utilisation des machines dangereuses. Les effets secondaires Informez votre médecin ou pharmacien dès que possible si vous ne vous sentez pas bien pendant que vous prenez des comprimés d'isoniazide. Ce médicament aider la plupart des personnes atteintes de maladies énumérées au début de cette notice, mais il peut avoir des effets secondaires indésirables chez certaines personnes, en particulier chez les patients âgés ou ceux présentant des troubles sous-jacents. Tous les médicaments ont des effets secondaires. Parfois, ils sont sérieux, la plupart du temps ils ne sont pas. Vous devrez peut-être un traitement médical si vous obtenez quelques-uns des effets secondaires. Demandez à votre médecin ou pharmacien toutes les questions que vous pourriez avoir. Les effets secondaires courants Prévenez immédiatement votre médecin si vous remarquez un des éléments suivants et ils vous inquiètent: jaunisse (jaunissement de la peau) nausées (sensation de malaise) vomissements peau somnolence étourdissements éruptions fatigue fièvre douleur dans les bras ou les jambes. Certaines personnes peuvent avoir d'autres effets secondaires des comprimés isoniazide. Vérifiez avec votre médecin dès que possible si vous avez des problèmes lors de la prise de comprimés de ISONIAZID même si vous ne pensez pas que les problèmes sont liés au médicament ou ne sont pas mentionnés dans cette notice. Après avoir pris Stockage Gardez où les enfants ne peuvent pas atteindre. Une armoire fermée à clé mètres au moins un an et demi au-dessus du sol est un bon endroit pour stocker les médicaments. Gardez des comprimés ISONIAZID dans un endroit frais et sec, où la température reste inférieure à 25 ° C et protéger de la lumière. Ne pas stocker ou d'autres médicaments, dans une salle de bains ou près d'un évier. Ne pas le laisser dans la voiture ou sur windowsills. La chaleur et l'humidité peuvent détruire certains médicaments. Ne prenez pas ISONIAZID si les comprimés ne ressemblent pas tout à fait raison. Conservez vos comprimés dans la bouteille, ils ont été fournis jusqu'à ce qu'il est temps de les prendre. Elimination Si votre médecin vous dit de cesser de prendre ce médicament ou il a passé la date de péremption, demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire avec les comprimés qui sont laissés sur. Description du produit Qu'est-ce que cela ressemble à des comprimés ISONIAZID sont comprimés sécables blancs et sont disponibles en flacons de 100 comprimés. Ingrédients Chaque comprimé ISONIAZID contient 100 mg d'isoniazide. Ils contiennent également les ingrédients inactifs suivants: cellulose microcristalline anhydre amidon sodique stéarate glycolate de calcium propyl de gélatine de silice colloïdale hydroxybenzoate lactose amidon de maïs dextrine benzoate de sodium d'amidon de blé. comprimés ISONIAZID contiennent du gluten et le lactose, mais ne contiennent pas de saccharose. Sponsor Aspen Pharma Pty Ltd 34-36 Chandos rue St Leonards NSW 2065 Australie Numéro d'enregistrement australien: AUST R 13455. Ce dépliant a été révisée en Septembre 2012. Publié par MIMS Novembre 2014 Les consommateurs doivent savoir que les informations fournies par l'information des consommateurs des médicaments ( CMI) Recherche (CMI Recherche) est à titre d'information seulement et les consommateurs devraient continuer à obtenir des conseils professionnels d'un professionnel de santé qualifié au sujet de toute condition pour laquelle ils ont cherché CMI. CMIs sont fournis par MIMS Australie. CMI est fourni par la société pharmaceutique concernée pour chaque produit médical à la consommation. Tous les droits d'auteur et la responsabilité de CMI est celle de la société pharmaceutique concernée. MIMS Australie utilise ses efforts pour veiller à ce qu'au moment de la publication, comme il est indiqué à la date de publication pour chaque ressource (par exemple Publié par MIMS / myDr Janvier 2007), le CMI a fourni était complet pour le meilleur de MIMS Australias connaissances. La CMI et de la CMI Recherche ne sont pas destinés à être utilisés par les consommateurs pour diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie ou à des fins thérapeutiques. Cirrus Media Pty Limited, ses préposés et mandataires ne sera pas responsable de la monnaie continue de la CMI, ou pour toutes erreurs, omissions ou inexactitudes dans le CMI et / ou le CMI Recherche si découlant d'une négligence ou autre, ou de toute autre conséquence découlant là depuis.

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