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Ne prenez pas plus de médicaments que prescrits, sauf si conseillé de le faire par votre fournisseur de soins de santé. Ne pas prendre toute autre over-the-counter ou des médicaments sur ordonnance sans parler avec votre fournisseur de soins de santé. Si une dose est oubliée, prenez-la dès que possible. Si plusieurs heures se sont écoulées ou si elle est presque temps pour la prochaine dose, ne doublez pas la dose pour rattraper, à moins conseillé par votre fournisseur de soins de santé. Si plus d'une dose est oubliée, contactez votre fournisseur de soins de santé ou pharmacist. Do pas prendre ce médicament si vous êtes allergique à un ingrédient de ce médicament ou medications. 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Quelles précautions dois-je suivre lors de la prise Grisovin Avant d'utiliser ce médicament, dites à votre fournisseur de soins de santé sur une des caractéristiques suivantes: si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceinte ou l'allaitement si vous prenez des médicaments sur ordonnance ou en vente libre si vous avez une insuffisance de fonctions cardiaques, pulmonaires, hépatiques et rénaux Quel avertissement (s) particulière doit-je faire attention lors de la prise Grisovin ne buvez pas d'alcool pendant que vous prenez ce médicament. Ce médicament peut causer des étourdissements. Ne pas conduire, faire fonctionner des machines, ou faire autre chose qui pourrait être dangereux jusqu'à ce que vous savez comment vous réagissez à ce médicament. Vous pouvez rencontrer une sensibilité accrue au soleil tout en utilisant ce médicament. Évitez l'exposition au soleil ou aux lampes solaires jusqu'à ce que vous savez comment vous réagissez à ce médicament. Utilisez un écran solaire ou des vêtements de protection si vous devez être dehors pendant une période prolongée. Quels sont les effets secondaires de Grisovin plus graves: taches blanches dans la bouche, une éruption cutanée ou de l'urticaire les plus fréquents: maux de tête, vertiges, troubles du sommeil, des nausées, la diarrhée, la fatigue, ou des maux d'estomac

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SUSTIVA (éfavirenz) comprimés à usage oral initial Approbation américaine: INDICATIONS 1998 ET UTILISATIONS SUSTIVA est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse indiqué en association avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de l'immunodéficience humaine de type 1 du virus chez les adultes et chez les patients pédiatriques au moins 3 mois et pesant au moins 3,5 kg. (1) DOSAGE ET ADMINISTRATION SUSTIVA doit être pris par voie orale une fois par jour sur un estomac vide, de préférence au coucher. dose adulte (2) Recommandé: 600 mg. (2.1) Avec voriconazole, augmenter la dose d'entretien du voriconazole à 400 mg toutes les 12 heures et diminuer la dose de SUSTIVA à 300 mg une fois par jour en utilisant la formulation de capsule. (2.1) Avec la rifampicine, augmenter la dose de SUSTIVA à 800 mg une fois par jour pour les patients pesant 50 kg ou plus. (2.1) Le dosage pédiatrique est basée sur le poids. (2.2) FORMES DE DOSAGE ET FORCES Capsules: 200 mg et 50 mg (3) Comprimés: 600 mg (3) Contre-indications SUSTIVA est contre-indiqué chez les patients ayant déjà présenté une hypersensibilité (par exemple, le syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, ou éruptions toxiques de la peau) à l'un des composants de ce produit. (4.1) AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Ne pas utiliser en tant qu'agent unique ou ajouter en tant que seul agent à un régime défaillant. Considérer le potentiel de résistance croisée lors du choix d'autres agents. (5.2) Non recommandé avec ATRIPLA, qui contient de l'éfavirenz, de l'emtricitabine et le ténofovir disoproxil fumarate, à moins que nécessaire pour l'ajustement de la dose quand coadministered avec la rifampicine. (5.3) des symptômes psychiatriques graves: évaluation médicale immédiate est recommandée pour les symptômes psychiatriques graves comme la dépression grave ou des idées suicidaires. (. 5.4 17) des symptômes du système nerveux (NSS): NSS sont fréquents et commencent habituellement 1-2 jours après le début du traitement et de résoudre dans 2-4 semaines. La prise au coucher peut améliorer la tolérance. NSS ne sont pas prédictifs de l'apparition des symptômes psychiatriques. (.. 5.5 6.1 17) embryo-foetal Toxicité: Éviter l'administration au cours du premier trimestre de la grossesse comme le mal foetal peut se produire. (. 5.6 8.1) hépatotoxicité: Surveiller les tests de la fonction hépatique avant et pendant le traitement chez les patients atteints d'une maladie hépatique sous-jacente, y compris l'hépatite B ou C coinfection, une élévation marquée des transaminases, ou qui prennent des médicaments associés à la toxicité hépatique. Parmi les cas signalés d'insuffisance hépatique, quelques-uns se sont produits chez des patients sans maladie hépatique préexistante. (.. 5.8 6.1 8.6) Rash: Rash commence habituellement dans les 1-2 semaines après le début du traitement et résout dans les 4 semaines. Cesser si une éruption cutanée sévère se développe. (.. 5.7 6.1 17) Convulsions: Utilisez la prudence chez les patients ayant des antécédents de convulsions. (5.9) Lipides: cholestérol total et des élévations de triglycérides. Surveiller avant le traitement et périodiquement par la suite. (5.10) Le syndrome de reconstitution immunitaire: Peut nécessiter une évaluation et un traitement. (5.11) Redistribution / accumulation de graisse corporelle: Observée chez les patients recevant un traitement antirétroviral. (5.12. 17) EFFETS INDÉSIRABLES INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES UTILISATION DANS LES POPULATIONS SPÉCIFIQUES Les sections ou les paragraphes omis des informations posologiques complètes ne sont pas répertoriés. Fermer SUSTIVA (éfavirenz), en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux est indiqué pour le traitement de l'immunodéficience humaine de type 1 du virus (VIH-1) chez les adultes et chez les enfants âgés d'au moins 3 mois et pesant au moins 3,5 kg. 2.1 Adultes La posologie recommandée de SUSTIVA (éfavirenz) est de 600 mg par voie orale, une fois par jour, en association avec un inhibiteur de protéase et / ou analogue nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI). Il est recommandé de prendre SUSTIVA à jeun, de préférence au coucher. Les concentrations d'éfavirenz accrues observées après l'administration de SUSTIVA avec de la nourriture peut conduire à une augmentation de la fréquence des effets indésirables voir la Pharmacologie Clinique (12.3). La prise au coucher peut améliorer la tolérabilité des symptômes du système nerveux voir des Avertissements et des Précautions (5.5). Effets indésirables (6.1). et renseignements d'Assistance Patients (17). capsules de SUSTIVA ou comprimés doivent être avalés intacts avec du liquide. Pour les patients qui ne peuvent pas avaler des capsules ou des comprimés, la méthode capsule saupoudrez d'administration est recommandé voir le Dosage et l'administration (2.3). Traitement antirétroviral concomitant Ajustement posologique Si SUSTIVA est administré avec le voriconazole, la dose d'entretien du voriconazole doit être augmentée à 400 mg toutes les 12 heures et la dose de SUSTIVA doit être diminuée à 300 mg en utilisant une fois par jour la formulation de capsule (un 200 mg et deux 50 mg gélules ou six capsules 50 mg). Les comprimés de SUSTIVA ne doivent pas être brisés. Voir Interactions médicamenteuses (7.1, tableau 5) et la Pharmacologie Clinique (12.3, tableaux 7 et 8). Si SUSTIVA est administré avec la rifampicine pour les patients pesant 50 kg ou plus, une augmentation de la dose de SUSTIVA à 800 mg une fois par jour est recommandée voir Interactions médicamenteuses (7.1, tableau 5) et la Pharmacologie Clinique (12.3, tableau 8). 2.2 Patients de pédiatrie Il est recommandé de prendre SUSTIVA à jeun, de préférence au coucher. Le tableau 1 décrit la dose recommandée de SUSTIVA pour les patients pédiatriques de 3 mois ou plus et pesant entre 3,5 kg et 40 kg voir la Pharmacologie Clinique (12.3). La posologie recommandée de SUSTIVA pour les patients pédiatriques pesant 40 kg ou plus est de 600 mg une fois par jour. Pour les patients pédiatriques qui ne peuvent pas avaler les capsules, le contenu de la capsule peut être administré avec une petite quantité de formule alimentaire ou de l'enfant en utilisant la méthode capsule saupoudrez d'administration voir le Dosage et l'administration (2.3). Tableau 1: SUSTIVA Posologie chez les patients pédiatriques du patient Poids corporel SUSTIVA Daily Dose Nombre de capsules ou de comprimés un b et la force pour administrer un Capsules peut être administré intact ou des vermicelles voir Dosage et administration (2.3). b Les comprimés ne doivent pas être écrasés. 2.3 Capsule Saupoudrer Méthode d'administration Pour les patients pédiatriques âgés d'au moins 3 mois et pesant au moins 3,5 kg et les adultes qui ne peuvent pas avaler des capsules ou de comprimés, le contenu de la capsule peut être administré avec une petite quantité (1 à 2 cuillères à café) de nourriture. L'utilisation de préparations pour nourrissons pour le mélange ne doit être envisagée pour les jeunes enfants qui ne peuvent pas consommer de manière fiable des aliments solides. Les patients et les soignants doivent être chargés d'ouvrir la capsule avec soin pour éviter le déversement ou la dispersion du contenu de la capsule dans l'air. La capsule doit être tenue horizontalement sur un petit récipient et soigneusement tordu pour ouvrir. Pour les patients capables de tolérer des aliments solides, le contenu de la capsule entiers doivent être mélangés doucement avec une nourriture douce adaptée à l'âge, comme la compote de pommes, gelée de raisin, ou de yogourt, dans le petit récipient. Pour les jeunes nourrissons recevant le mélange de formule saupoudrez-infantile capsule, le contenu de la capsule entiers doivent être mélangés doucement dans 2 cuillères à café de chambre reconstituée préparations pour nourrissons de température dans un petit récipient en agitant soigneusement avec une petite cuillère, puis l'élaboration du mélange dans un 10 mL seringue doseuse pour l'administration. Après administration du SUSTIVA-alimentaire ou - formule mélange une petite quantité supplémentaire (environ 2 cuillères à café) de nourriture ou de la formule doit être ajoutée au mélange contenant vide, agité pour disperser les résidus de SUSTIVA restant et administré au patient. Le SUSTIVA-alimentaire ou d'un mélange - formule doit être administré dans les 30 minutes de mélange. Pas de nourriture supplémentaire doit être consommé pendant 2 heures après l'administration de SUSTIVA. D'autres instructions du patient sur la méthode capsule saupoudrez d'administration sont fournis dans l'étiquetage du patient approuvé par la FDA (voir Information pour les patients et Mode d'emploi). 200 mg gélules sont de couleur or, inverse imprimés avec SUSTIVA sur le corps et imprimé 200 mg sur le bouchon. 50 mg gélules sont de couleur or et blanc, imprimé avec SUSTIVA sur le capuchon de couleur or et reverse imprimés 50 mg sur le corps blanc. 600 comprimés mg sont, comprimés pelliculés en forme de capsulaires-jaune, avec SUSTIVA imprimé des deux côtés. 4.1 Hypersensibilité SUSTIVA est contre-indiqué chez les patients ayant déjà démontré une hypersensibilité cliniquement significative (par exemple, le syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, ou éruptions toxiques de la peau) à l'un des composants de ce produit. 5.1 Les concentrations plasmatiques d'éfavirenz Interactions médicamenteuses peuvent être modifiés par des substrats, des inhibiteurs ou inducteurs du CYP3A. De même, l'éfavirenz peut modifier les concentrations plasmatiques des médicaments métabolisés par le CYP3A ou CYP2B6. L'effet le plus important de l'éfavirenz à l'état d'équilibre est l'induction du CYP3A et CYP2B6. Voir Dosage et administration (2.1) et Interactions médicamenteuses (7.1). 5.2 Résistance SUSTIVA ne doit pas être utilisé en monothérapie pour traiter le VIH-1 infection ou ajouté en tant que seul agent à un régime d'échec. virus résistant émerge rapidement lorsque l'éfavirenz est administré en monothérapie. Le choix de nouveaux agents antirétroviraux pour être utilisé en combinaison avec l'éfavirenz doit prendre en considération le potentiel de résistance croisée. 5.3 coadministration avec les produits connexes coadministration de SUSTIVA avec ATRIPLA (éfavirenz 600 mg / emtricitabine 200 mg / ténofovir disoproxil fumarate 300 mg) est déconseillée à moins nécessaire pour le réglage de la dose (par exemple, avec la rifampicine), étant donné que l'éfavirenz est l'un de ses ingrédients actifs. 5.4 Symptômes psychiatriques graves effets indésirables psychiatriques ont été rapportés chez des patients traités par SUSTIVA. Dans les essais contrôlés de 1008 patients traités avec des posologies contenant de SUSTIVA pour une moyenne de 2,1 ans et 635 patients traités avec des régimes de contrôle pour une moyenne de 1,5 ans, la fréquence (indépendamment de la causalité) des effets psychiatriques spécifiques graves chez les patients qui ont reçu SUSTIVA ou le contrôle schémas, respectivement, ont été une dépression sévère (2,4, 0,9), idéation suicidaire (0,7, 0,3), les tentatives de suicide non mortelles (0,5, 0), un comportement agressif (0,4, 0,5), réactions paranoïdes (0,4, 0,3), et des réactions obsessionnelles ( 0.2, 0.3). Lorsque les symptômes psychiatriques semblables à ceux mentionnés plus haut ont été réunies et évaluées en tant que groupe dans une analyse multifactorielle des données provenant de l'étude 006, le traitement par l'éfavirenz a été associée à une augmentation de l'apparition de ces symptômes psychiatriques sélectionnés. D'autres facteurs associés à une augmentation de la survenue de ces symptômes psychiatriques étaient les antécédents d'utilisation de drogues injectables, les antécédents psychiatriques, et la réception des médicaments psychiatriques au début de l'étude des associations similaires ont été observées dans les deux groupes de traitement SUSTIVA et de contrôle. Dans l'étude 006, l'apparition de nouveaux symptômes psychiatriques graves se sont produits tout au long de l'étude pour les patients SUSTIVA traités et de contrôle-traité. Un pour cent des patients atteints de SUSTIVA traités interrompu ou interrompu le traitement en raison d'un ou plusieurs de ces symptômes psychiatriques sélectionnés. Il y a également eu l'occasion de rapports postcommerTadalistaation de décès par suicide, de délire et de comportement psychotiques comme, bien qu'une relation de causalité avec l'utilisation de SUSTIVA ne peut pas être déterminé à partir de ces rapports. Les patients présentant des effets indésirables psychiatriques graves devraient demander une évaluation médicale immédiate pour évaluer la possibilité que les symptômes peuvent être liés à l'utilisation de SUSTIVA, et si oui, pour déterminer si les risques de poursuite du traitement l'emportent sur les avantages. Voir Effets indésirables (6.1). 5.5 nerveux Symptômes système Cinquante-trois pour cent (531/1008) des patients recevant SUSTIVA dans des essais contrôlés ont signalé des symptômes du système nerveux central (tout grade, indépendamment de la causalité) par rapport à 25 (156/635) des patients recevant des traitements témoins voir Effets indésirables ( 6.1, tableau 3). Ces symptômes ont inclus, mais sans s'y limiter, des étourdissements (28,1 des 1008 patients), insomnie (16,3), troubles de la concentration (8,3), somnolence (7,0), des rêves anormaux (6.2), et des hallucinations (1,2). Ces symptômes étaient sévères chez des patients 2.0 et 2.1 des patients ont interrompu le traitement en conséquence. Ces symptômes commencent habituellement pendant la première ou deuxième jour du traitement et disparaissent généralement après les 2-4 premières semaines de traitement. Après 4 semaines de traitement, la prévalence des symptômes du système nerveux de sévérité au moins modérée variait de 5 à 9 patients traités avec des régimes contenant SUSTIVA et 3-5 chez les patients traités avec un régime de contrôle. Les patients doivent être informés que ces symptômes communs étaient de nature à améliorer avec la poursuite du traitement et ne sont pas prédictifs de la survenue ultérieure de symptômes psychiatriques moins fréquents voir Mises en garde et Précautions (5.4). La prise au coucher peut améliorer la tolérance de ces symptômes du système nerveux voir le Dosage et l'administration (2). L'analyse des données à long terme de l'étude 006 (suivi médian de 180 semaines, 102 semaines et 76 semaines pour les patients traités par SUSTIVA zidovudine lamivudine, SUSTIVA indinavir et indinavir zidovudine lamivudine, respectivement) a montré que, au-delà de 24 semaines de traitement, l'incidence d'apparition de symptômes du système nerveux chez les patients SUSTIVA traités étaient généralement semblables à ceux du bras de commande contenant indinavir. Les patients recevant SUSTIVA doivent être avertis de la possibilité d'effets additifs sur le système nerveux central lorsque SUSTIVA est utilisé en association avec de l'alcool ou des drogues psychoactives. Les patients qui éprouvent des symptômes du système nerveux central, tels que vertiges, troubles de la concentration, et / ou de la somnolence doivent éviter les tâches potentiellement dangereuses telles que la conduite ou l'utilisation de machines. 5.6 embryo-foetal Toxicité Efavirenz peut nuire au fœtus lorsqu'il est administré pendant le premier trimestre à une femme enceinte. Conseiller les femmes de potentiel de reproduction qui reçoivent SUSTIVA pour éviter la grossesse. Voir Utilisation dans les Populations Spécifiques (8.1 et 8.3). 5.7 Rash Dans les essais cliniques contrôlés, 26 (266/1008) des patients adultes traités par 600 mg de SUSTIVA a connu de nouvelle apparition de l'éruption cutanée comparativement à 17 (111/635) de ceux traités dans les groupes témoins voir Effets indésirables (6.1). Rash associée à des cloques, desquamation humide, ou une ulcération produite dans 0,9 (9/1008) des patients traités par SUSTIVA. L'incidence des éruptions cutanées de grade 4 (par exemple, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson) chez les patients adultes traités par SUSTIVA dans toutes les études et l'accès élargi était de 0,1. Éruptions sont généralement légers à modérés éruptions maculo-papuleuse de la peau qui se produisent dans les 2 premières semaines de traitement par l'éfavirenz (délai médian d'apparition de l'éruption cutanée chez les adultes était de 11 jours) et, dans la plupart des patients le traitement par l'éfavirenz continue, éruption cutanée résout en 1 mois (durée médiane, 16 jours). Le taux d'abandon pour une éruption cutanée dans les essais cliniques adultes était de 1,7 (17/1008). Rash a été rapportée chez 59 182 patients pédiatriques (32) traités par SUSTIVA voir Effets indésirables (6.2). Deux patients pédiatriques expérimentés de grade 3 éruptions cutanées (rash confluentes avec de la fièvre, une éruption cutanée généralisée), et quatre patients ont eu une éruption cutanée de grade 4 (érythème polymorphe). Le délai médian d'apparition de l'éruption cutanée chez les patients pédiatriques était de 28 jours (3-1642 jours). Prophylaxie avec des antihistaminiques appropriés avant le début du traitement par SUSTIVA chez les patients pédiatriques doit être envisagée. SUSTIVA peut généralement être réinstauré chez les patients qui interrompent le traitement en raison de l'éruption. SUSTIVA doit être arrêté chez les patients développant des érythèmes sévères associés à des cloques, desquamation, de la muqueuse ou de la fièvre. antihistaminiques et / ou des corticostéroïdes appropriés peuvent améliorer la tolérance et d'accélérer la résolution de l'éruption. Pour les patients qui ont eu une réaction cutanée en danger la vie (par exemple, le syndrome de Stevens-Johnson), un traitement alternatif doit être envisagé voir aussi Contre-indications (4.1). 5.8 hépatotoxicité surveillance des enzymes hépatiques avant et pendant le traitement est recommandé pour les patients atteints d'une maladie hépatique sous-jacente, y compris l'hépatite B ou les patients d'infection C avec des élévations et des patients transaminase marquées traités avec d'autres médicaments associés à la toxicité hépatique voir Effets indésirables (6.1) et utilisation en spécifique populations (8.6). Quelques-uns des rapports postcommerTadalistaation d'insuffisance hépatique survenus chez des patients sans maladie hépatique préexistante ou d'autres facteurs de risque identifiables voir Effets indésirables (6.2). la surveillance des enzymes hépatiques doit également être envisagée chez les patients sans dysfonctionnement hépatique préexistant ou d'autres facteurs de risque. Chez les patients présentant une élévation persistante des transaminases sériques au-delà de cinq fois la limite supérieure de la normale, le bénéfice de la poursuite du traitement par SUSTIVA doit être mis en balance avec les risques inconnus de toxicité hépatique significative. 5.9 Convulsions Convulsions ont été observés chez les patients adultes et pédiatriques recevant l'éfavirenz, généralement en présence d'antécédents médicaux connus de crises convulsives voir Toxicologie Nonclinique (13.2). Des précautions doivent être prises chez tout patient ayant des antécédents de convulsions. Les patients qui reçoivent des médicaments anticonvulsivants concomitants principalement métabolisés par le foie, tels que la phénytoïne et le phénobarbital, peuvent nécessiter une surveillance périodique des taux plasmatiques voir Interactions médicamenteuses (7.1). 5.10 Lipid traitement Elévations avec SUSTIVA a entraîné une augmentation de la concentration de cholestérol total et de triglycérides voir Effets indésirables (6.1). Le cholestérol et les tests de triglycérides doivent être effectués avant le début du traitement de SUSTIVA et à intervalles réguliers pendant le traitement. 5.11 Immune Reconstitution syndrome immunitaire Le syndrome de reconstitution a été rapporté chez des patients traités avec une combinaison d'antirétroviraux, y compris SUSTIVA. Au cours de la phase initiale du traitement par association d'antirétroviraux, les patients dont le système immunitaire répond peuvent développer une réponse inflammatoire à des infections opportunistes indolentes ou résiduelles telles que Mycobacterium avium l'infection, le cytomégalovirus, la pneumonie à Pneumocystis carinii (PCP), ou de la tuberculose, ce qui peut nécessiter une évaluation et un traitement . Maladies auto-immunes (comme la maladie de Graves, la polymyosite, et Guillain-Barr cependant, le délai d'apparition est plus variable, et peut se produire plusieurs mois après le début du traitement. 5.12 Fat Redistribution Redistribution / accumulation de graisse du corps, y compris l'obésité centrale, l'élargissement de la graisse dorsocervical (bosse de bison), un amaigrissement périphérique, un amaigrissement facial, gonflement des seins, et l'apparence cushingoid ont été observés chez les patients recevant un traitement antirétroviral. Le mécanisme et conséquences à long terme de ces événements sont actuellement inconnus. Une relation causale n'a pas été établie. La plupart effets indésirables significatifs observés chez les patients traités par SUSTIVA sont: 6.1 Expérience d'essais cliniques Puisque les études cliniques sont menées dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables rapportés ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans d'autres études cliniques et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique clinique . Les réactions indésirables chez les adultes les plus communs (5 dans les deux groupes de traitement efavirenz) réactions indésirables de gravité au moins modérée chez les patients de l'étude 006 traités par SUSTIVA en association avec la zidovudine / lamivudine ou indinavir étaient des éruptions cutanées, des vertiges, des nausées, des maux de tête, fatigue, l'insomnie et des vomissements. effets indésirables cliniques sélectionnés d'intensité modérée ou grave observée chez 2 des patients SUSTIVA traités dans deux essais cliniques contrôlés sont présentés dans le Tableau 2. Tableau 2: Sélection du Traitement Réactions indésirables d'intensité modérée ou grave signalés dans les 2 de SUSTIVA-traité Les patients dans les études 006 et ACTG 364 étude 006 LAM-, INNTI et Protease Inhibitor-Naive patients étude ACTG 364 INTI expérimentés, INNTI et Protease Inhibitor-Naive patients pancréatites ont été rapportées, mais un lien de causalité avec l'éfavirenz n'a pas été mis en place. Des augmentations asymptomatiques des taux d'amylase sérique ont été observées dans un nombre significativement plus élevé de patients traités par éfavirenz 600 mg que chez les patients témoins (voir Anomalies de laboratoire). Nerveux Symptômes système pour 1008 patients traités avec des régimes contenant SUSTIVA et 635 patients traités par un régime de contrôle dans les essais contrôlés, le tableau 3 présente la fréquence des symptômes de différents degrés de gravité et donne les taux d'abandon pour un ou plusieurs des symptômes du système nerveux suivants : vertiges, insomnie, troubles de la concentration, somnolence, rêves anormaux, euphorie, confusion, agitation, amnésie, hallucinations, stupeur, troubles de la pensée, et la dépersonnalisation voir Mises en garde et précautions (5.5). Les fréquences des symptômes centraux et périphériques spécifiques du système nerveux sont fournis dans le tableau 2. Tableau 3: Pourcentage de patients avec un ou plusieurs sélectionnés Les symptômes du système nerveux a, b pour cent des patients avec: SUSTIVA 600 mg une fois par jour (N1008) Groupes de contrôle (N635 ) Symptômes psychiatriques graves expériences psychiatriques indésirables ont été rapportés chez des patients traités par SUSTIVA. Dans les essais contrôlés, les symptômes psychiatriques observés à une fréquence supérieure à 2 chez les patients traités par SUSTIVA ou de contrôle des régimes, respectivement, étaient la dépression (19, 16), l'anxiété (13, 9), et la nervosité (7, 2). Rash Dans les essais cliniques contrôlés, la fréquence des éruptions cutanées (tous les grades, indépendamment de la causalité) était de 26 pour 1008 adultes traités avec des régimes contenant SUSTIVA et 17 pour 635 adultes traités avec un régime de contrôle. La plupart des rapports d'éruptions cutanées ont été légers ou modérés. La fréquence des éruptions cutanées de grade 3 était de 0,8 pour les patients traités par SUSTIVA et 0,3 pour les groupes de contrôle, et la fréquence des éruptions cutanées de grade 4 était de 0,1 pour SUSTIVA et 0 pour les groupes de contrôle. Les taux d'abandon en raison de l'éruption ont été de 1,7 pour les patients traités par SUSTIVA et de 0,3 pour les groupes témoins voient des Avertissements et des Précautions (5.7). Expérience avec SUSTIVA chez les patients qui ont arrêté d'autres agents antirétroviraux de la classe des INNTI est limité. Dix-neuf patients qui ont arrêté la névirapine en raison de l'éruption cutanée ont été traités avec SUSTIVA. Neuf de ces patients ont développé une éruption cutanée légère à modérée tout en recevant un traitement par SUSTIVA, et deux de ces patients ont arrêté en raison de l'éruption. Anomalies de laboratoire sélectionnés de grade 3-4 anomalies de laboratoire rapportés chez 2 des patients SUSTIVA traités dans deux essais cliniques sont présentés dans le Tableau 4. Tableau 4: Sélection de grade 3-4 Anomalies de laboratoire signalés dans 2 des Patients SUSTIVA-traités dans les études 006 et ACTG patients 364 étude 006 LAM-, INNTI et Protease Inhibitor-Naive patients ACTG étude 364 INTI-connu, INNTI et Protease Inhibitor-Naive patients co-infectés par des tests de fonction hépatique C de l'hépatite B ou doit être surveillée chez les patients ayant des antécédents de l'hépatite B et / ou C. Dans les données à long terme de l'étude 006, 137 patients traités avec des régimes contenant SUSTIVA-(durée médiane de traitement, 68 semaines) et 84 traitées avec un régime de contrôle (durée médiane, 56 semaines) ont été positifs lors du dépistage de l'hépatite B (antigène de surface positif) et / ou C (hépatite C anticorps positif). Parmi ces patients co-infectés, les élévations des AST à plus de cinq fois LSN développés dans 13 des patients dans les bras de SUSTIVA et 7 de ceux dans le bras de contrôle, et les élévations d'ALT à plus de cinq fois LSN développés dans 20 des patients dans le SUSTIVA bras et 7 des patients dans le bras de commande. Parmi les patients coinfectés, 3 de ceux traités avec des régimes contenant SUSTIVA et 2 dans le bras de contrôle ont interrompu l'étude en raison de troubles hépatiques ou biliaires voir Mises en garde et Précautions (5.8). Lipides Augmente la ligne de base du cholestérol total de 10-20 ont été observées chez certains volontaires non infectés recevant SUSTIVA. Chez les patients traités par SUSTIVA zidovudine lamivudine, l'augmentation de la ligne de base du cholestérol total et HDL non à jeun d'environ 20 et 25, respectivement, ont été observées. Chez les patients traités par SUSTIVA indinavir, augmente la ligne de base du taux de cholestérol HDL et non à jeun d'environ 40 et 35, respectivement, ont été observées. Non à jeun taux de cholestérol total de 240 mg / dL et 300 mg / dL ont été signalés dans 34 et 9, respectivement, des patients traités par SUSTIVA zidovudine lamivudine 54 et 20, respectivement, des patients traités par SUSTIVA indinavir et 28 et 4, respectivement, des patients traités par indinavir zidovudine lamivudine. Les effets de SUSTIVA sur les triglycérides et de LDL dans cette étude ne sont pas bien caractérisées depuis des échantillons ont été prélevés chez des patients non à jeun. La signification clinique de ces résultats est Avertissements et des Précautions (5.10) Voir Inconnu. Les réactions indésirables chez les enfants Puisque les études cliniques sont menées dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables rapportés ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans d'autres études cliniques et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique clinique. L'évaluation des effets indésirables est basée sur trois essais cliniques dans 182 VIH-1 chez les enfants infectés (3 mois à 21 ans d'âge) qui ont reçu SUSTIVA en association avec d'autres agents antirétroviraux pour une médiane de 123 semaines. Les effets indésirables observés dans les trois essais ont été similaires à ceux observés dans les essais cliniques chez l'adulte, sauf que l'éruption était plus fréquente chez les enfants (32 pour tous les grades, indépendamment de la causalité) et plus souvent de grade supérieur (soit plus sévère). Deux (1.1) chez les enfants expérimentés de grade 3 éruptions cutanées (rash confluentes avec de la fièvre, une éruption cutanée généralisée), et quatre (2,2) chez les enfants avaient 4 e année éruption cutanée (tout érythème polymorphe). Cinq patients pédiatriques (2,7) abandonnées à partir de l'étude en raison de l'éruption voir Mises en garde et précautions (5.7). 6.2 Post Expérience Les réactions défavorables suivantes ont été identifiées pendant l'utilisation de post-approbation de SUSTIVA. Puisque ces réactions sont annoncées volontairement d'une population de taille inconnue, il est toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou établir une relation causale à l'exposition au médicament. Organisme entier: réactions allergiques, asthénie, redistribution / accumulation de graisse corporelle voir Mises en garde et précautions (5.12) du système nerveux central et périphérique: anormales coordination, ataxie, coordination cérébelleuse et de la balance des perturbations, des convulsions, hypoesthésie, paresthésie, neuropathie, tremblements, vertiges gastro-intestinaux: constipation, malabsorption cardiovasculaire: bouffées vasomotrices, palpitations foie et système biliaire: augmentation des enzymes hépatiques, insuffisance hépatique, hépatite. Quelques-uns des rapports postcommerTadalistaation d'insuffisance hépatique, y compris des cas chez les patients sans maladie hépatique préexistante ou d'autres facteurs de risque identifiables, ont été caractérisés par une évolution fulminante, progressant dans certains cas à la transplantation ou la mort. Métabolisme et nutrition: hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie locomoteur: arthralgie, myalgie, myopathie psychiatrique: réactions agressives, l'agitation, les délires, labilité émotionnelle, la manie, la névrose, la paranoïa, psychose, suicide Peau et phanères: érythème polymorphe, dermatite photoallergique, syndrome de Stevens Johnson spécial Senses: vision anormale, l'acouphène a été montré 7.1 Interactions médicament-médicament Efavirenz in vivo pour induire CYP3A et CYP2B6. D'autres composés qui sont des substrats du CYP3A ou CYP2B6 peut réduire les concentrations plasmatiques quand coadministered avec SUSTIVA. Les médicaments qui induisent l'activité du CYP3A (par exemple, le phénobarbital, la rifampicine, rifabutine) seraient censés augmenter la clairance de l'éfavirenz résultant des concentrations plasmatiques abaissées voir Posologie et administration (2.1). Interactions médicamenteuses avec SUSTIVA sont résumés dans le tableau 5 pour les données pharmacocinétiques voir la Pharmacologie Clinique (12.3, tableaux 7 et 8). Ce tableau comprend des interactions potentiellement importantes, mais ne sont pas tout compris. Tableau 5: Fondée et autres Interactions médicamenteuses potentiellement significatives: modification de la dose ou du traitement peut être recommandée en fonction des études d'interactions médicamenteuses ou l'interaction prévue Classe du médicament concomitant: Nom du médicament L'interaction entre SUSTIVA et le médicament a été évaluée dans une étude clinique. Toutes les autres interactions médicamenteuses indiquées sont prévus. Ce tableau est pas tout compris. Fosamprénavir (non amplifiée): Les doses appropriées des combinaisons en ce qui concerne la sécurité et l'efficacité n'a pas été établie. Fosamprénavir / ritonavir: Une somme supplémentaire de 100 mg / jour (300 mg au total) de ritonavir est recommandée lorsque SUSTIVA est administré avec le fosamprénavir / ritonavir une fois par jour. Aucun changement dans la dose de ritonavir est nécessaire lorsque SUSTIVA est administré avec le fosamprénavir et le ritonavir deux fois par jour. inhibiteur de la protéase: atazanavir patients naïfs de traitement: Lorsque coadministration avec SUSTIVA, la dose recommandée de l'atazanavir est de 400 mg avec 100 mg de ritonavir (ensemble une fois par jour avec de la nourriture) et SUSTIVA 600 mg (une fois par jour sur un estomac vide, de préférence au coucher). patients prétraités: L'administration concomitante de SUSTIVA et l'atazanavir est déconseillée. inhibiteur de la protéase: indinavir La dose optimale de l'indinavir, lorsqu'il est administré en association avec SUSTIVA, on ne connaît pas. L'augmentation de la dose d'indinavir à 1000 mg toutes les 8 heures ne compense pas le métabolisme de l'indinavir augmenté en raison de SUSTIVA. Lorsque l'indinavir à une augmentation de la dose (1000 mg toutes les 8 heures) a été administré avec SUSTIVA (600 mg une fois par jour), l'AUC de l'indinavir et C min ont diminué en moyenne de 33-46 et 39-57, respectivement, par rapport à la date d'indinavir ( 800 mg toutes les 8 heures) a été administré seul. inhibiteur de la protéase: Lopinavir / augmentation de la dose de ritonavir de lopinavir / ritonavir est recommandée pour tous les patients. Lopinavir / ritonavir comprimés ne doivent pas être administrés une fois par jour en combinaison avec SUSTIVA. Voir la / ritonavir informations de lopinavir prescrire des ajustements de dose de lopinavir / ritonavir quand coadministered avec l'éfavirenz chez les patients adultes et pédiatriques. inhibiteur de la protéase: Ritonavir Lorsque le ritonavir 500 mg q12h a été administré avec SUSTIVA 600 mg une fois par jour, la combinaison a été associée à une fréquence plus élevée d'expériences cliniques indésirables (par exemple, des étourdissements, des nausées, paresthésie) et les anomalies biologiques (enzymes hépatiques élevées). La surveillance des enzymes hépatiques est recommandée lorsque SUSTIVA est utilisé en association avec le ritonavir. inhibiteur de la protéase: saquinavir 12.3 Pharmacokinetics Absorption pic des concentrations plasmatiques d'éfavirenz de 01/06 au 09/01 M ont été atteints par 5 heures après une dose orale unique de 100 mg à 1600 mg administrées à des volontaires sains. augmentations liées à la dose Cmax et l'ASC ont été observés pour des doses allant jusqu'à 1600 mg, les augmentations étaient moins suggérant une absorption réduite proportionnelle à des doses plus élevées. Chez les patients VIH-1 infectées à l'état d'équilibre, la moyenne C max. signifie C min. et l'ASC moyenne était proportionnelle à la dose suivante de 200 mg, 400 mg et 600 mg doses quotidiennes. Ne pas partager les articles personnels qui peuvent avoir du sang ou des fluides corporels sur eux, comme des brosses à dents et des lames de rasoir. Ne pas avoir tout type de rapports sexuels sans protection. Ne pas allaiter. Il peut y avoir de nouvelles informations. Ne pas partager les articles personnels qui peuvent avoir du sang ou des fluides corporels sur eux, comme des brosses à dents et des lames de rasoir. Ne pas avoir tout type de rapports sexuels sans protection. Dites à votre médecin si vous avez un effet secondaire qui vous tracasse ou cela ne va pas plus loin. Pour plus d'informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Il peut leur faire du mal. Si vous souhaitez plus d'informations, parlez-en avec votre médecin. Il peut y avoir de nouvelles informations.

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Propranolol jour: le 23 Juillet, Propranolol ici à 2015 est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter l'hypertension artérielle, les rythmes cardiaques irréguliers, l'angine (douleur thoracique), phéochromocytome, et certains types de tremblements. Il est également utilisé pour prévenir les migraines et d'améliorer la survie après une crise cardiaque. Propranolol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants. Il travaille à diminuer la pression artérielle, la fréquence cardiaque, et la charge de travail du cœur en bloquant les récepteurs bêta. La manière exacte, il travaille pour la prévention de la migraine et le tremblement est inconnue. Ce médicament se présente sous forme de comprimé et dans une capsule à libération prolongée. Le comprimé peut être prise régulière de 2 à 4 fois par jour. La capsule à libération prolongée est habituellement prise une fois par jour. Propranolol peut être pris avec ou sans nourriture. Les effets secondaires courants comprennent les nausées, la fatigue et des vertiges ou des étourdissements. Ne pas conduire ou utiliser des machines lourdes jusqu'à ce que vous savez comment cela vous affecte. Nom de la marque comprimés Inderal ne sont plus disponibles. Les versions génériques sont mis à disposition par plusieurs fabricants. Propranolol information génétique CYP2D6 est une protéine dans votre corps qui est impliqué dans l'élimination du propranolol et d'autres drogues de votre corps. Certains patients ont moins de cette protéine dans le corps, ce qui affecte la quantité de médicament est éliminé. Les niveaux de CYP2D6 peuvent varier considérablement entre les individus, et ceux ayant moins de cette protéine sont connus comme métaboliseurs lents. les tests de CYP2D6 est fait pour déterminer si vous êtes un pauvre metabolizer. Si vous êtes un pauvre metabolizer, les niveaux de propranolol dans le sang peut devenir trop élevé. Par conséquent, vous pouvez être à un risque accru d'avoir plus d'effets secondaires de propranolol. Votre médecin peut ajuster votre dose de propranolol si vous êtes un pauvre metabolizer. Propranolol est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter: hypertension angine de pression (douleur thoracique) tremblements rythme cardiaque irrégulier subaortique hypertrophique sténose phéochromocytome (tumeur sur une petite glande près des reins) Il est également utilisé pour prévenir les attaques cardiaques et d'améliorer la survie après une crise cardiaque et réduire la fréquence de la migraine. Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Propranolol Marque noms Propranolol peut être trouvée dans une certaine forme sous les noms de marque suivants: Propranolol Drug Class Propranolol fait partie de la classe de médicaments: Effets secondaires de Propranolol Les effets secondaires courants comprennent: la fréquence cardiaque lente étourdissements difficulté à dormir fatigue nausées vomissements Ce n'est pas complète liste des effets secondaires de propranolol. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Eric Ho, PharmD sert contenu RxWiki développement plomb ayant des responsabilités en matière d'information de qualité du portefeuille, la distribution et l'expansion. Anyssa Garza, Pharm. D. Anyssa Garza a reçu son doctorat en pharmacie de l'Université du Texas à Austin. Elle a ensuite été reconnu pour ses contributions à la recherche dans le domaine de la dépendance à l'alcool. Elle est allée o.

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La gomme à mâcher - sa ma grâce salvatrice parfois. Quand je dois parler publiquement, ou chaque fois que je dois toute situation sociale que je trouve stressant, je vais trouver un morceau de gomme à mâcher. Bien sûr, il est probablement un non-non sociale de le faire dans ces situations, mais réduit au minimum, personne ne remarquera. ce qui est vraiment étonnant qu'il peut faire pour vous. Prenons, par exemple, avez-vous déjà eu des problèmes de transport vos véritables expressions faciales lorsque vous êtes nerveux Vous savez, votre sourire faiblit dans ces situations akward, et tout va à l'enfer après. J'ai remarqué il y a longtemps que la gomme à mâcher dans ces situations (inconspicously bien sûr) toujours atténué ce problème - mes sourires toujours senti comme des sourires, et ainsi de suite. Ive a obtenu un assez grand engagement parlant mercredi matin. Je prévois de mâcher un paquet de gomme à la minute avant que je commence ma présentation, et de continuer à mâcher si la foule est de la bonne combinaison. De toute façon, je l'espère, il continue à me aider comme il l'a dans le passé Et pour ceux d'entre vous qui havent essayé, et vous vous retrouvez dans des situations stressantes, pourquoi ne pas vous donner un coup je suis d'accord, la gomme ne vous aider à concentrer et il améliore même la mémoire. Pour ceux qui veulent aller à la preuve www. ThinkGum. com. Il y a beaucoup d'articles scientifiques revus par des pairs cités sur comment et pourquoi la gomme à mâcher améliore la concentration. La plupart des gens croient que la gomme à mâcher améliore la concentration en augmentant le flux sanguin vers le cerveau. Pensez Gum est une gomme conçue pour améliorer les effets qui stimulent le cerveau que eveyone aime déjà à propos de la gomme à mâcher. Il est idéal pour les étudiants et les aide vraiment beaucoup de gens se concentrent en classe. Il contient brian stimuler eftracts à base de plantes comme vinpocetine, ginkgo biloba et bacopa et a le coup de pied supplémentaire de caffiene. Donnez-lui un essai et il soufflera gomme à mâcher ordinaire loin. Une nouvelle étude, parrainée par l'Institut des sciences Wrigley, a découvert que la gomme à mâcher lors de situations stressantes peut réduire les niveaux de cortisol salivaire, conduire à une réduction des niveaux percieved d'anxiété, améliorer la vigilance et améliorer considérablement la performance sur l'étude tasks. The stressant examiné si la gomme à mâcher est capable de réduire l'anxiété induite et / ou un stress psychologique aiguë, tandis que les participants ont effectué une batterie d'activités multitâches. L'utilisation de la gomme à mâcher a été associée à la vigilance plus élevé, diminution de l'anxiété et le stress, et l'amélioration de la performance globale sur les multi-tâches activitie im toujours sentir pour le travail scolaire de situations. my sociale a été élevé qualaty chaque fois im la gomme à mâcher. Je pense que la gomme est un miricle Beaucoup entraîneur et joueur dans le jeu de football mâcher une gomme, je suppose qu'il aide à soulager le stress cuz quand je joue au football i expérimenter mon auto à mâcher de la gomme, alors il était de me faire davantage l'accent sur game. garn. Abonnez-vous et Connect Disclaimer: Toutes les opinions exprimées ici sont celles de leurs auteurs et non de leur employeur. L'information fournie ici est uniquement à des fins éducatives et ne vise pas à fournir des conseils médicaux. En accédant au site Web, les visiteurs reconnaissent qu'il n'y a pas de relation médecin-patient entre eux et les auteurs.

Remeron 193

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Remeron (mirtazapine) Dosage (15 mg, 30 mg) Remeron est un médicament antidépresseur qui est également souvent utilisé pour traiter l'insomnie et l'anxiété ainsi. Son nom générique est mirtazapine. Il a également été efficace dans le traitement de stress post-traumatique. Il y a aussi actuellement des études qui explorent l'utilisation de Remeron dans le traitement de l'apnée du sommeil. Aucune preuve concluante à cet égard n'a encore été trouvée. Elle réalise ses effets sur la dépression en élevant les niveaux de noradrénaline et de la sérotonine dans le cerveau. Ses actions sur la noradrénaline et de la sérotonine l'amener à être classés dans la classe de médicaments appelés noradrénergique et antidépresseurs sérotoninergiques spécifiques (ANSS). En raison de sa structure moléculaire, il est également parfois classée comme un antidépresseur tétracyclique (TeCA). En raison de sa grande variété d'applications mirtazapine vient dans une variété de dosages. Remeron (mirtazapine) 15 mg La dose la plus faible que Remeron est produit à 15mg. Ceci est la dose que les patients seront lancés sur le traitement de la plupart des troubles. Pour la dépression, il est recommandé de prendre Remeron une fois par jour. La posologie est habituellement administré pendant la nuit en raison de Remerons effets qui sont rapportés par un grand nombre d'utilisateurs sédatif. Beaucoup effectivement trouver la prise de Remeron avant de dormir pour être bénéfique pour leur qualité et la durée du sommeil. Un effet secondaire fréquent de la dépression est souvent l'insomnie. Remeron est en mesure de traiter efficacement la fois l'insomnie et la dépression efficacement dans beaucoup de ceux qui souffrent de ces symptômes. Un autre effet secondaire de la dépression peut se réveiller tôt à plusieurs reprises. Dans un grand nombre de ceux Remeron prescrit cet effet secondaire a été diminué lorsque Remeron est prise avant le sommeil. Certains peuvent ressentir de la fatigue au réveil quand ils prennent Remeron avant le coucher. Cet effet secondaire est rare cependant. La mirtazapine a été connu pour dans de rares cas provoquer des troubles du sommeil chez les personnes qui le prennent. Ceux-ci peuvent inclure des rêves vifs et effrayants ou la paralysie du sommeil. Pour ceux qui éprouvent ces effets secondaires, ils voudront peut-être essayer de prendre Remeron à un moment plus tôt pendant la journée ou de passer à un autre médicament. Remeron (mirtazapine) 30mg Il n'y a pas eu d'études approfondies sur l'efficacité de Remeron augmente à mesure que la dose augmente, mais des preuves anecdotiques suggèrent que dans de nombreux cas soulevant la dose augmente son efficacité dans le contrôle de la dépression. Si des doses de 15mg de mirtazapine ne semblent pas être des médecins travaillant sera souvent monter la dose par paliers de 15 mg jusqu'à ce qu'un dosage approprié soit atteint. La dose maximale recommandée est de 45mg par jour. Certaines études ont administré des doses allant jusqu'à 120mg sans effets secondaires rapportés, mais ce ne sont pas recommandées comme n'a pas encore été des recherches approfondies sur les effets secondaires à long terme de doses élevées ce. Le risque d'effets secondaires en développement augmente à mesure que les doses augmentent. Les effets secondaires les plus fréquents sont la constipation et bouche sèche. La chance d'avoir des rêves effrayants et la paralysie du sommeil augmente également que les doses augmentent. Étonnamment, certains patients ont rapporté les effets sédatifs de la mirtazapine à diminuer à mesure que les doses augmentent. Cela peut être dû à la tolérance en développement plus rapide à la sédation lors de plus grandes doses sont administrées. pas encore évalué (cliquez pour évaluer cet article) Ressources connexes:

Tricor 18

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Avis des utilisateurs Avis - Tricor Tricor orale orale Informations Note actuelle: 1 Commentaire: J'avaient pris Tricor pour abaisser mon taux de triglycérides pendant près de six ans. Il y a environ 2 ans, je trouve que j'ai eu la douleur au genou et je me sentais très faible dans mon genou. Sans aide, je ne pouvais pas tenir debout après avoir été assis sur le sol. Je ne pense pas que cela a été causé par Tricor. Il y a un an, je commencé à chercher Internet pour des causes possibles de la douleur au genou, et a constaté que quelqu'un avait des problèmes similaires. Il a dit que. Afficher complet Commentaire Commentaire: J'avais pris Tricor pour abaisser mon taux de triglycérides pendant près de six ans. Il y a environ 2 ans, je trouve que j'ai eu la douleur au genou et je me sentais très faible dans mon genou. Sans aide, je ne pouvais pas tenir debout après avoir été assis sur le sol. Je ne pense pas que cela a été causé par Tricor. Il y a un an, je commencé à chercher Internet pour des causes possibles de la douleur au genou, et a constaté que quelqu'un avait des problèmes similaires. Il a dit que la douleur a disparu après l'arrêt de prendre Tricor. Donc, je demandai à mon médecin à ce sujet. Bien qu'il ne croyait pas que Tricor pourrait causer des problèmes de genou, il m'a permis d'arrêter de prendre Tricor pendant 3 mois. Depuis, je ne l'ai jamais pris Tricor, et ma douleur au genou a été réduite progressivement avec le temps. Maintenant, je peux avoir des activités normales sans aucun problème. Mon genou est encore faible quand je marche dans les escaliers, mais je ne pouvais pas le faire il y a deux ans. Ainsi, je crois fermement que Tricor peut causer des problèmes de genou chez certains patients. Hide complet Commentaire 0 personnes ont trouvé cet avis utile. Cet avis utile Oui Non Etat: montant élevé de triglycérides dans le sang 17/04/2016 11:25:38 Auteur: Angie, 45-54 Femme sur le traitement de moins de 1 mois (Patient) Courant nominal: 1 Note actuelle : 1 courant nominal: 1 Commentaire: Je n'ai été sur Tricor pendant deux semaines, mais j'eu une réaction allergique sévère à elle. Si vous commencez démangeaisons et de sortir dans les ruches, aller à l'urgence immédiatement je souffre encore des effets, mais Im espérant que cela va mieux. Je devais évidemment d'arrêter de prendre immédiatement, mais je suis en train de voir s'il y a des effets secondaires de l'arrêt du médicament à la fois. J'ai maintenant la poitrine et b. Afficher complet Commentaire Commentaire: Je n'ai été sur Tricor pendant deux semaines, mais j'eu une réaction allergique sévère à elle. Si vous commencez démangeaisons et de sortir dans les ruches, aller à l'urgence immédiatement je souffre encore des effets, mais Im espérant que cela va mieux. Je devais évidemment d'arrêter de prendre immédiatement, mais je suis en train de voir s'il y a des effets secondaires de l'arrêt du médicament à la fois. J'ai maintenant la poitrine et les douleurs dorsales. Hide complet Commentaire 0 personnes ont trouvé cet avis utile. Cet avis utile Oui Non Etat: montant élevé de triglycérides dans le sang 06/09/2015 00:49:51 Auteur: 65-74 Homme sur le traitement de 5 à moins de 10 ans (patients) Current Rating: 4 Note actuelle : 5 Current Rating: 4 Commentaire: Kept mes triglycérides vers le bas. New Doctor me a décollé et Triglycérides monta. Confus comme quoi faire. Commentaire: Conservé mes Triglycérides vers le bas. New Doctor me a décollé et Triglycérides monta. Confus comme quoi faire. Hide complet Commentaire 0 personnes ont trouvé cet avis utile. Cet avis utile Oui Non Etat: montant élevé de triglycérides dans le sang 27/06/2015 21:06:42 Auteur: cecilia, 75 ans et plus Femme sur le traitement de 2 à moins de 5 ans (patient) Courant nominal: 3 courant: 4 courant nominal: 3 Commentaire: Je viens de réaliser que l'effet secondaire de tricor peut causer des problèmes de vésicule biliaire. Peut être c'est pourquoi je devais la vésicule biliaire attaque. Avant j'ai eu le mal de dos, crampes dans les jambes douces, mais n'a jamais su qu'ils auraient pu être la cause de la prise du médicament. Le médicament ne réduire mon triglycéride quelque peu, mais me demande si sa valeur pour obtenir l'effet de gallbaldder. Commentaire: Je viens de réaliser que l'effet secondaire de tricor peut causer des problèmes de vésicule biliaire. Peut être c'est pourquoi je devais la vésicule biliaire attaque. Avant j'ai eu le mal de dos, crampes dans les jambes douces, mais n'a jamais su qu'ils auraient pu être la cause de la prise du médicament. Le médicament ne réduire mon triglycéride quelque peu, mais me demande si sa valeur pour obtenir l'effet de gallbaldder. Cacher complet Commentaire 1 personne ont trouvé cet avis utile. Cet avis utile Oui Non Etat: montant élevé de triglycérides dans le sang 06/08/2014 20:37:57 Auteur: dainja1024, 55-64 Homme sur le traitement pendant 10 ans ou plus (Patient) Current Rating: 4 Note actuelle : 4 courant nominal: 1 Commentaire: Il marche. Dr. suggéré test sanguin, la vérification des Myosis, la faiblesse des muscles. Je me suis arrêté aujourd'hui 06.08.14. Commentaire: Il marche. Dr. suggéré test sanguin, la vérification des Myosis, la faiblesse des muscles. Je me suis arrêté aujourd'hui 06.08.14. Hide complet Commentaire 8 personnes ont trouvé cet avis utile. cet avis a été utile?

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Hôpital général du Massachusetts Harvard Medical School escitalopram (Lexapro) et la grossesse Les deux citalopram et escitalopram sont les antidépresseurs appartenant à la classe des ISRS. Alors que l'escitalopram (commerTadalistaé aux Etats-Unis en tant que LexaproMD) ne contient que le stéréoisomère S (ou énantiomère), du citalopram, de Celexa ou Citalopram est un mélange racémique de S-citalopram et de son image miroir, le R-citalopram, qui est moins efficace comme antidépresseur. Jusqu'à présent, il y a eu trois études publiées sur la sécurité d'utilisation de citalopram pendant la grossesse. Les deux premiers ont rapporté aucun effets indésirables graves chez les nourrissons exposés au citalopram cependant, une troisième étude en utilisant une méthodologie différente fait état d'une légère augmentation du risque de malformations septales cardiovasculaires (odds ratio OR de 2,52). (Cette étude était fondée sur des données issues d'une base de données de prescription, où elle n'a pas pu être confirmé si oui ou non les femmes ont effectivement le médicament). On a généralement supposé que la sécurité de la reproduction de l'escitalopram serait similaire à celle du médicament parent citalopram , S-citalopram est un composant de ce mélange racémique. Une étude récente, un effort de collaboration des services d'information de trois tératogènes, est la première à évaluer spécifiquement la sécurité de la reproduction de l'escitalopram. Dans cette étude de cohorte multicentrique observationnelle, les données ont été recueillies de façon prospective du programme Motherisk à Toronto, le tératogène Service suisse d'information, et le Service d'information tératogène Florence. Au cours du premier contact téléphonique avec les participants, les données démographiques, les antécédents médicaux et obstétriques, et les détails de l'exposition au médicament ont été recueillies à l'aide d'un questionnaire standardisé. Chaque participant a été adapté à une femme qui a ensuite contacté les services d'information tératogène à une exposition à (1) autres antidépresseurs (ISRS, venlafaxine, bupropion, trazodone, néfazodone, et mirtazapine) et (2) les expositions non tératogènes à des médicaments tels que l'acétaminophène, les antibiotiques, antihistaminiques, etc. Environ 2 à 3 mois après la date prévue de l'accouchement, les chercheurs ont contacté chaque femme et obtenu par voie orale ont rempli un questionnaire concernant les détails des expositions de médicament pendant la grossesse. Malformations ont été comptés que si l'exposition a eu lieu au cours du premier trimestre, pendant l'organogenèse, et les effets indésirables ont été néonatales ne comptait que si le médicament a été pris près de livraison (1 semaine). Parmi les 213 nourrissons escitalopram exposés (dont une paire de jumeaux), il y avait 172 (81) naissances vivantes, 32 (15) des avortements spontanés, 3 (1,8) mortinaissances, et 19 (11) naissances prématurées. Comme on le voit dans plusieurs études précédentes, les taux d'avortement spontané étaient plus élevés dans les deux groupes antidépresseurs (15 et 16 par rapport aux témoins non exposés, bien que ce résultat ne soit pas statistiquement significative. La moyenne SD poids de naissance des nourrissons escitalopram exposés était 3198 594 g, et la moyenne l'âge gestationnel à l'accouchement était de 38,6 semaines. le taux de faible poids à la naissance (2500 g) a été plus élevée dans le groupe escitalopram (9,9) que dans l'autre groupe antidépresseur (3.6) et dans le groupe nonteratogen (2.1). Il y avait 3 (1.7 ) malformations majeures dans le groupe escitalopram. Il n'y avait aucune différence dans les taux de malformations majeures, des naissances prématurées, des mortinaissances, ou admissions UNSI entre les trois groupes. escitalopram ne semble pas être associée à un risque accru de malformations majeures. la force majeure de cette étude est que les informations sur l'exposition au médicament ont été recueillies de façon prospective. l'un de ses limites, cependant, était sa taille relativement petite. on estime qu'au moins 750 participants dans chaque groupe seraient nécessaires pour détecter une augmentation de 2 fois plus fréquents malformations. Comme on le voit dans d'autres études sur les antidépresseurs, l'escitalopram a été associée à des taux plus élevés de faible poids de naissance (2500 mg). Sans un groupe témoin de femmes diagnostiquées avec une dépression qui ne prennent pas un antidépresseur, il est difficile de déterminer si cet effet indésirable est dû à la dépression elle-même ou de l'exposition au médicament. Ceci est particulièrement pertinent étant donné les multiples études qui ont associé un faible poids à la naissance avec la dépression non traitée et de l'anxiété. Ruta Nonacs, MD PhD Klieger-Grossmann C, Weitzner B, Panchaud A, Pistelli A, Einarson T, Koren G, Einarson Résultats A. Grossesse Après utilisation de Escitalopram: Une étude de cohorte prospective comparative. J Clin Pharmacol. 2011 11 novembre

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