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FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada gragea contiene: Bisacodilo. 5 mg excipiente, cbp. 1 gragea Para su uso en pacientes Que Sufren estreimiento. En preparacin de procedimientos diagnsticos, tratamiento pré - y postoperatorio y en condiciones en las Que se requiere facilitar la defecacin. Farmacocinetica Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: Bisacodilo es non laxante de accin locale derivado del grupo del difenilmetano. Es un laxante de contacto con efecto hidrogogo antiresortivo Que Estimula, despus de su hidrlisis en el intestino grueso, la péristaltisme del colon y promueve la acumulacin de agua consecuentemente electrlitos en la luz colnica. Esto resulta en la estimulacin de la defecacin, reduccin del tiempo de trnsito y reblandecimiento de las heces. Farmacocintica: Despus de la liberacin de la formulacin de bisacodilo. es formado el componente laxante localmente activo, bis - (p - hidrofenil) - piridyle -2-metano (BHPM) por hidrlisis del bisacodilo en el instestino. principalmente por enzimas de la muqueuse entrica. Puede ser absorbido, se Conjuga y circula en la sangre en forma inactiva (principalmente COME glucurnido) y Posteriormente soi Elimina por la orina y la bilis. La mayora del BHPM se excreta directamente en las heces. Las grageas de DULCOLAX fils resistentes a los jugos gstricos y del intestino delgado, permitiendo la liberacin del frmaco en el côlon, sitio deseado de accin. El bisacodilo que es hidrolizado al componente activo BHPM es activo localmente sin ser absorbido. En consecuencia, esta formulacin tiene un inicio de accin de Entre 6 y 12 horas. La principale excrecin urinaria es dependiente de la forma farmacutica, Siendo baja en el caso de las grageas (en el rango de 3 a 17). Los metabólitos DISPONIBLES sistmicamente en sangre y orina estn presentes principalmente en una forma inactiva de glucornidos. No hay relacin Entre el efecto Laxante de bisacodilo y las concentraciones plasmticas o urinarias de los metabólitos glucornidos. DULCOLAX is contraindicado en pacientes con leo, intestinale obstruccin, aguda abdominale ciruga, incluyendo apendicitis, enfermedad aguda inflamatoria intestinale y en caso de dolor abdominale severo asociado con nusea y vmito Que podra ser indicativo de otras condiciones Severas. Tambin is contraindicado en casos de deshidratacin severa y en pacientes con hipersensibilidad conocida al bisacodilo o un cualquier otro componente de la frmula. El uso de este producto is contraindicado en caso de condiciones hereditarias de frecuencia rara Que sean con ALGN excipiente substances incompatibles del producto (ver precauciones Generales). Como sucede con todos los laxantes, DULCOLAX pas debe ser tomado en forma diaria o por periodos extensos sin investigar la causa del estreimiento. Su prolongado y uso excesivo puede conducir un desbalance de lquidos y electrlitos y a hipocalemia. Se han reportado mareo y / o sncope en pacientes Que han estado tomando DULCOLAX. Los detalles DISPONIBLES de aquellos casos sugieren Que contes sucesos pueden consistir en sncope de defecacin (o sncope atribuible al esfuerzo por defecacin) o con una respuesta vasovagal al dolor abdominale Que puede estar relacionado con el estreimiento Que sucede en los pacientes en cuestin Que recurren al uso de laxantes y no necesariamente a la administracin del DULCOLAX por s mismo. Los nios pas deben tomar DULCOLAX péché la supervisin mdica. Una gragea de DULCOLAX contiene 33,2 mg de lactosa y 23,4 mg de sacarosa, resultando en 66. 4 de lactosa y 23,4 mg de sacarosa por dosis mxima recomendada al da de DULCOLAX para el tratamiento de estreimiento en adultos y nios mayores de 10 aos. Para el caso de la dosis de exploracin radiolgica, la dosis mxima recomendada al da de DULCOLAX contiene 132,8 mg de lactosa y 46,8 mg de sacarosa. Los pacientes con condiciones hereditarias de frecuencia rara de intolerancia a la galactosa (por ejemplo, galactosémie) o a la fructosa, aucun deben tomar este medicamento. Este producto contiene amarillo nm. 5, el cual puede causar reacciones de tipo alrgico. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No se cuenta con estudios adecuados y bien controlados en mujeres Embarazadas. La amplia experiencia pas ha demostrado evidencia de eventos adversos o dainos durante el embarazo. Tampoco se ha determinado el paso de bisacodilo a la leche materna. Sin embargo, COME cualquier otro medicamento, el uso de DULCOLAX durante el embarazo y la lactancia debe ser bajo supervisin mdica. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Durante el uso de DULCOLAX pueden ocurrir Episodios de malestar abdominale, incluyendo Calambres abdominales y dolor abdominale Que pueden estar asociados un nusea y / o vmito. Se ha observado diarrea. Se han reportado Casos aislados de l'oedème angioneurtico y reacciones anafilactoides. comme COME otras reacciones de hipersensibilidad en asociacin con la administracin de DULCOLAX. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: El uso de diurticos concomitante o adreno - Corticostéroïdes puede incrementar el riesgo de desequilibrio electroltico si se administran dosis excesivas de DULCOLAX. El desequilibrio electroltico puede favorecer el incremento de la sensibilidad un glucsidos cardiacos. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se han reportado. Precauciones EN RELACION CON EFECTOS DE Carcinogenesis, Mutagenesis, tératogenèse Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado efectos sobre la carcinognesis. mutagnesis. teratognesis ni en la fertilidad con el empleo de DULCOLAX. Una batera de pruebas sistmicas de mutagenicidad bacteriana en mamferos pas MOSTR ningn potencial genotxico del bisacodilo. Tampoco caus incremento significativo en la transformacin morfolgica de las clulas embrionarias en hmster syrienne / SHE. Bisacodilo aucun MOSTR potenciel mutagnico en las pruebas apropiadas, en contraste con el laxante genotxico y carcinognico fenolftalena. Hay estudios de mutagenicidad DISPONIBLES aucun convencionales (de ciclo de vida) con bisacodilo. Debido a la similitud teraputica con la fenolftalena. se Investig el bisacodilo en el modelo de RATN p53 transgnico por 26 semanas. No se observaron néoplasies relacionadas con el tratamiento une dose de 8,000 mg orales / kg / da. Tampoco se encontraron efectos teratognicos en ratas ni conejos. Dosis mayores de 1,000 mg / kg exceden los niveles teraputicos un ms de 1000 veces. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Para Casos de estreimiento: Adultos y Nios mayores de 10 aos: 1 a 2 grageas (5 à 10 mg) / da. Nios de 4 à 10 aos: 1 gragea (5 mg) / da. Se recomienda tomar las grageas por la noche, par facilitar la evacuacin por la maana siguiente. Deben ser deglutidas con una cantidad adecuada de agua. Non deben ser Tomadas junto con productos Que reducen la acidez gstrica, COME leche, anticidos o algunos inhibidores de la bomba de protones esto con la finalidad de evitar la disolucin prematura de la cubierta entrica. Para casos de preparacin de procedimientos diagnsticos y en preparacin preoperatoria: Para la preparacin de procedimientos diagnsticos, en el tratamiento pré - y postoperatorio, y en condiciones mdicas Que requieran facilitar la evacuacin, debe administrarse DULCOLAX bajo supervisin mdica. Con la finalidad de estimular la evacuacin completa del intestino, la dosis recomendada de DULCOLAX para adultos es de dos a cuatro grageas por la noche, previo al procedimiento o examinacin. seguido de un supositorio en la maana. Para nios mayores de 4 aos, la dosis recomendada es de una gragea en la noche y un supositorio peditrico en la maana siguiente. MANIFESTACIONES Y manejo DE LA SOBREDOSIFICACION O Ingesta ACCIDENTELLE: Sntomas: Si se administran dosis elevadas de DULCOLAX. evacuaciones les lquidas de Pueden (de diarrea), Calambres y prdida clnicamente abdominales significativa de potasio y otros electrlitos. de La La Crnica de DULCOLAX. al Igual que cualquier otro laxante, puede causar diarrea, dolor abdominale, hipocalemia. hiperaldosteronismo secundario y clculos renales. Ha sido descrito el dao tubulaire rénale, alcalose metablica y contracciones musculares secundarias un hipocalemia en asociacin con el abuso crnico de laxantes. Tratamiento: Despus de la ingestin de DULCOLAX orale. la induccin del vmito o el lavado gstrico pueden prevenir o minimizar la absorcin del mismo. Se requiere del reemplazo del lquidos y la correccin del desequilibrio electroltico. Esto es en los especialmente importantes Les Ancianos y en los jvenes. La administracin de antiespasmdicos puede ser Valiosa. Caja con 30 grageas De 5 mg. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese un temperatura ambiente a nos ms de 30 C y en lugar seco. Literatura mdicos exclusiva para. No se deje al alcance de los nios. Este producto contiene amarillo Nm. 5, el cual puede causar reacciones de tipo alrgico. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en Mxico por: BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO, S. A. de C. V. Calle del Maz 49 Barrio Xaltocn 16090 Mxico, D. F. Segn frmula de: Boehringer Ingelheim International GmbH. Alemania Marca registrada NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA: Reg. Nm. 47191, SSA VI IEAR-07330022080059 / RM2007 / IPPA
Epilepsy étude incriminent Aspartame en médicaments par Dr. GLEN Mabson, Phd. Fondation Epileptic de Pacific Epilepsy Society de Maui Publié par Stephen Fox (sur le submitter) 18 Juillet 2008 à 14:28:01 La Epilepsy Society du Pacifique en collaboration avec la Fondation Epileptic de Maui a terminé une étude de sept ans sur l'épilepsie et de convulsions, constatant que l'épilepsie est à un niveau record à Hawaii et les États de l'Ouest et du Pacifique territoires de l'océan. Il y a eu une augmentation de 100 au cours des deux années précédentes. Voir Enquête EFM, Liberté d'Info Loi 2000-2008 Enquête EFM 1999-1903 La raison la plus profonde de l'augmentation spectaculaire des saisies est l'inclusion du médicament ASPARTAME avec les nouvelles de plus grande taille des médicaments anti-épileptiques: DILANTIN, DEPACOAT, TEGRATOL et plusieurs autres produits par les grandes sociétés pharmaceutiques. En 2007, la fabrication de Dilantin a modifié la description de 100 mg. Dilantin changé la capsule blanche 100 mg avec bande rouge à une capsule blanche beaucoup plus grande, orange à une extrémité, qui contient 100 mg du médicament, ainsi que l'aspartame. 150 personnes qui ont pris la nouvelle capsule Dilantin trouvé le taux de saisie a augmenté dans tous les cas. L'employé d'ingénieur pharmaceutique chimique, dans la crainte de son travail ne serait pas révéler son nom, mais ont dit qu'ils étaient en ajoutant l'aspartame. Il a dit le nouveau Dilantin blanc Agrandir l'orange est également marqué 100 mg, le Dr Allen Stein, Neurochirurgien, Président de la Epilepsy Foundation of Hawaii (une organisation distincte de la précédente) est sympathique aux fabricants de ASPARTAME et prescrit régulièrement ces médicaments. Je crois que cela contribue à l'augmentation de l'épilepsie dans ces domaines. Glenn Mabson, PhD. Epileptic Fondation PDG de Maui (dba Pacific Epilepsy Society) 808 879 8999 INTERVIEW AVEC DR. Mabson: par le Dr Betty Martini, D. Hum MARTINI: Comment avez-vous commencé dans cette enquête, et pourquoi, le Dr Mabson Mabson De 1999 à 2007 La Fondation Epileptic de Maui a mené une enquête sur le nombre de personnes souffrant de Maui les trois types les plus fréquents de crises d'épilepsie: (1) Absence (2) Complexe-partiel (3) grand Mal convulsions. 4.975 victimes d'une population Maui de 130.000 ont souffert d'un de ces types de crises. Les personnes âgées de plus de 65 et les enfants de 12 ou moins avaient augmenté des crises d'épilepsie. Le chef d'accusation pour tout l'État d'Hawaii est plus de 28.000 victimes de crises. Dans un effort pour déterminer le médicament le plus efficace, il a été découvert que plus de 50 des victimes ont consommé des médicaments contenant de l'aspartame. Nous avons demandé à ce que les médicaments anti-épileptiques étaient la plupart du temps prescrit pour contrôler leurs crises. Dilantin, Tegratol et Depacote contenaient plus grande quantité d'aspartame parmi les 22 les plus utilisés des médicaments anti-épileptiques. En 2007, le Dilantin a changé la capsule blanche 100 mg avec bande rouge à une capsule blanche beaucoup plus grande, orange à une extrémité, qui contient 100 mg du médicament, ainsi que l'aspartame. 150 personnes qui ont pris la nouvelle capsule Dilantin trouvé le taux de saisie a augmenté dans tous les cas. Troubles de la vision et de la pensée, et on soupçonne le glaucome chez cinquante patients qui n'a jamais eu de problèmes visuels avant de prendre la nouvelle capsule Dilantin. Nous supposions ce fut une expérience hors de contrôle. Un fabricant de Dilantin a ensuite confirmé l'aspartame est dans la drogue. MARTINI: Y avait-il des décès ayant à voir avec l'aspartame Mabson: Dr. Allen Stein, Neurochirurgien, a été prescrit à des patients aspartame en grandes quantités avec des résultats négatifs, dans certains cas, jusqu'à 150 des décès hautement suspects. Il est président de la Epilepsy Foundation of Hawaii. MARTINI: Quelle est la différence entre votre organisation et Steins Mabson: Une grande et importante différence: La Fondation Epileptic de Maui (EFM) fournit les premiers soins aux victimes d'épilepsie, les mains sur l'aide, avec un 24/7 Help Line 1 888-919- 9444 Nous avons formé plus de 5000 parents, Maui police, ministère de la sécurité publique, IRS, Hawaii affaires et écoles publiques, sans frais Nous fournissons immédiate, des soins de sauvetage pratiques de saisie des victimes. Ceci est très personnel pour moi. J'ai l'épilepsie traumatique de la torture pendant 18 mois comme prisonnier civil de la guerre au Viet Nam. Plus de 50 bénévoles dévoués effectuent ce service public. Nous ne prenons pas l'argent des fabricants d'aspartame. MARTINI: Alors qu'est-ce Steins organisation do Mabson: Il vend des livres et des documents périmés, mais ne fournit aucun service personnalisé. MARTINI: Dans quelles revues Avez-vous publié Mabson: Parmi beaucoup d'autres, ce qui suit: Neurology 48: 621. Hamburg University Nouvelles 2003, Strouseburg sur l'épilepsie Vol 2 pp 5, 6, 7 8 Savic, International. Athurer lnternational Epilepsy Research 26: 245 2002: à long terme Suivi Après Temporal Lobe Résection pour lésions associées à chorique Convulsions Note Betty Martini, D. Hum: On sait que l'aspartame est une saisie de déclenchement drogue depuis trois décennies. Dans une aspartame étude de toxicité orale de 52 semaines sur 7 bébés singes, 5 avaient des crises de grand mal et 1 mort. http://www. aspartaam. nl/artikeleneng/raorapport. txt La liste des 92 symptômes documentés de plaintes de 10.000 citoyens nommés 4 types de crises, la mort, la cécité, la dysfonction sexuelle et une longue liste de blessures neurologiques FDAs 1995. www. mpwhi. com/92aspartamesymptoms. pdf Dr Richard Wurtman a témoigné contre l'aspartame au Congrès. Il a dit UPI enquêteur Gregory Gordon qu'il a été menacé par le vice-président du G D Searle Co, producteur d'aspartame. que son financement serait tué s'il a étudié les saisies d'aspartame. Alors Wurtman ne parle plus contre l'aspartame mais il a laissé tout à fait une trace papier. http://www. wnho. net/upi1987aspartame1.htm Mme Barbara Metzler, Mission Possible New Jersey, raconte sa fille Julia: En Avril 1986 Julia terminait ses études supérieures, a été diagnostiqué avec épilepsie du lobe temporal. Un neurologue en Pennsylvanie la traitait avec des médicaments, il le juge approprié, mais sans succès. J'ai appris le Dr Richard Wurtman du Massachusetts Institute of Technology a fait des recherches sur un lien possible entre les crises d'épilepsie et l'aspartame. (NutraSweet). Il me est apparu que l'aspartame peut avoir déclenché ses problèmes, puisque j'ai vécu que les boissons sucrées avec de l'aspartame m'a donné la migraine classique. J'ai parlé à mes filles beaucoup d'amis, et ils l'ont regardé attentivement et rapporté individuellement qu'elle avait des épisodes particuliers peu de temps après avoir vu son régime de boisson soda. Donc, je l'ai écrit au Dr Wurtman et il a répondu: Je vous remercie de nous écrire au sujet de votre état de filles qui peuvent très bien être associé à NutraSweet. Il a demandé que je lui envoie des informations spécifiques sur des problèmes neurologiques Julies, puis disposés pour elle d'être évaluée à Beth Israel Hospital à Boston. Son évaluation comprenait 3 jours de suivi avec EEG télémétrie ainsi que des tests neuropsychologiques. Lorsque le test a été achevé, a été dit à ma fille qu'elle avait été mal diagnostiqué par son neurologue Pennsylvanie et qu'elle n'a pas eu épilepsie du lobe temporal du tout. On lui a conseillé d'arrêter ses médicaments et d'arrêter de boire soda diète. Elle a écouté, et peu à peu, son étrange problème a disparu. Pour regarder son récupérer fut une expérience incroyable Douze ans plus tard, elle a essayé de soda à nouveau et elle a eu la même réaction sévère. Elle quitter le soda sucré avec de l'aspartame et n'a jamais eu à nouveau un problème. J'ai aussi contacté le Dr HJ Roberts en Floride et il a immédiatement suggéré que ma fille souffrait d'une réaction à l'édulcorant artificiel aspartame dans son soda diète. Et, il a réalisé que l'aspartame a également eu un effet certain sur son fonctionnement cognitif et sa vision. Ce cas est présenté dans deux livres du Dr Roberts exposant l'aspartame. Comment les responsables de l'aspartame obtiennent la recherche pour montrer leur poison est inoffensif La règle d'or: celui qui fournit l'or fait les règles. Les chercheurs-pour compte d'autrui sont vassaux des sociétés qui les payent. S'ils reviennent avec l'analyse honnête: Votre ordure est un tueur qu'ils obtiennent sur la liste noire, donc naturellement leur rapport se lit comme suit: Votre percée scientifique glorieuse est merveilleux, sûr, efficace et merveilleux et tout le monde dans le monde devrait prendre deux fois par jour Si nous ne mentir sur ce que quelqu'un d'autre volonté Et si vous publier un magazine médical, tout ce qu'il faut pour obtenir la recherche de faux ridicule publié est un contrat de publicité de graisse. Dr. Ralph Walton corrélée études scientifiques avec leur financement et a déterminé que 92 des études indépendantes non financés par les entreprises, montrent des problèmes de l'aspartame, mais 100 de la recherche contrôlée des entreprises déclarent en toute sécurité. http://www. dorway. com/peerrev. html~~number=plural G. D. Searle Cos rapports à la FDA étaient si mauvais que le ministère de la Justice a lancé des poursuites pour fraude. Le facile à fixer pour Searle: a été d'embaucher les procureurs, qui a décroché jusqu'à ce que le délai de prescription était sur le point de manquer, puis a quitté le gouvernement. Tu ne peux pas juste faire un poison sûr. Voici le fameux audit FDA, le rapport Bressler: http://www. dorway. com/bressler. txt Dr. Ralph Walton a fait sa propre étude sur l'aspartame qui a ensuite été détenue par Monsanto qui a refusé de lui vendre l'aspartame parce qu'ils ne pouvaient pas contrôler ses recherches. Mais l'étude a été fermé après un homme a eu un décollement de la rétine et n'a jamais retrouvé la vue dans un oeil. Un autre volontaire avait des saignements conjonctivale et d'autres se plaignait d'être empoisonné. En parlant à Dr. Walton à propos de cette étude, il a répondu: Nous avons connu depuis de nombreuses années que l'aspartame abaisse le seuil épileptogène. Pour combiner un anticonvulsivant avec de l'aspartame pour faire des saisies plus probable est scandaleux. Lire son rapport sur les saisies de l'aspartame et les troubles psychiatriques. http://www. mpwhi. com/aspartameandpsychiatricdisorders. htm Voici la recherche par Mark Gold de l'Aspartame Toxicité Center, montrant un abus scientifique dans la recherche de la saisie et de l'aspartame par l'industrie. http://www. dorway. com/wurtman2.html Washington Consumer procureur James Turner, qui a combattu avec le Dr Olney pour empêcher l'approbation de l'aspartame a commenté la Fondation Epileptic d'étude Mauis: Cette étude a confirmé que l'aspartame déclenche les deux crises et l'épilepsie, mais ces nouvelles isnt pour moi. En 1986, je suis l'avocat de l'Institut de nutrition communautaire qui pétitionné la FDA d'interdire l'aspartame pour cette raison exacte. Des chercheurs de l'Institut de technologie du Massachusetts interrogé 80 personnes qui ont connu des crises après avoir consommé de l'aspartame. La pétition de nutrition communautaire Instituts pétition dit: Ces 80 cas se rencontrent la FDA Son affaire a été tout le chemin à la Cour suprême et a été rejetée, ce qui montre la puissance des fabricants, car la façon dont toute la Cour suprême pourrait qui a examiné la preuve que l'aspartame déclenche des crises laissez-le rester sur le marché. Notre Cour suprême est submergé par décision Big pharmas Février, Riegel v. Medtronic Inc. interdisant les poursuites devant les tribunaux de l'État qui défi et contester la sécurité / efficacité des dispositifs médicaux qui sont approuvés par la FDA. Récemment législateurs ont dévoilé des plans pour introduire la législation à la Chambre et au Sénat pour renverser cette décision qui limite l'autorité des États et prive les patients affligés de tout recours en dommages-intérêts. Next Big Pharma va tenter de se libérer de toute responsabilité contre les drogues dangereuses qui infligent des incapacités et de décès sur les consommateurs. Bien sûr, cela est contraire à la Constitution. Avait l'aspartame interdit FDA en l986 des milliers de victimes de l'aspartame serait encore en vie. Par la suite listée FDA 92 symptômes de l'aspartame, y compris quatre types de crises, et la mort, qui ont été totalisées à partir de plus de 10.000 volontaire des plaintes des consommateurs. Sur Maui, un paradis du Pacifique, plus de 100 saisies d'aspartame victimes sont mortes. Multipliez ce dans plus de 100 pays où l'aspartame est consommé dans des milliers d'aliments et de boissons gazeuses. Il devrait être interdit par le Codex pour prévenir un fléau déchaîné comme il se multiplier dans encore plus de pays. Liste FDA des réactions à l'aspartame nommé crises tonico-cloniques, des convulsions et des convulsions, des crises de petit mal, maintenant appelés crises d'absence, des crises partielles simples de crises partielles complexes. Un amendement de danger imminent pour la santé en Octobre à un 6 ans Citoyens Pétition pour interdire l'aspartame par le Dr Betty Martini, fondateur de Mission Possible International, a été ignoré par la FDA. La FDA est corrompu par l'avalanche d'argent payé par les sociétés qu'il réglemente, plus de la moitié du financement de la FDA. Face it, FDA travaille pour Big Pharma, pas des citoyens. Il devrait immédiatement interdire l'aspartame, comme il aurait dû le faire il y a 22 ans au lieu de continuer dans la location de producteurs d'aspartame. La Fondation de la recherche Epileptic Mauis montre des médicaments anti-épileptiques contiennent la saisie de déclenchement aspartame qu'ils donnent à antiépileptiques pour arrêter les saisies. Quand cette folie obscène cesser. H. J. Roberts, M. D. FACP, FCCP a rédigé le texte de la page encyclopedic1,000, maladie Aspartame: Une épidémie Ignoré. et a rapporté sur les saisies d'aspartame pendant des années, ainsi que les interactions médicamenteuses avec des médicaments anti-épileptiques. Il a dit: Compte tenu du grand nombre de données pointant vers l'épilepsie ou aggravée induite par l'aspartame, je considère l'absence totale virtuelle d'intérêt qui y est honteux. Pour tous ceux qui doutent de la réalité de cette association, j'ai détaillé les informations cliniques et expérimentales dans de nombreux articles et quatre textes au cours du dernier quart de siècle. Ce problème a été aggravé par l'addition de l'aspartame à un certain nombre de médicaments utilisés pour traiter les crises. (Www. sunsentpress. com) Dr. Kenneth P. Stoller explique: Lorsque de grandes quantités de phénylalanine sans opposition (1/3 de la molécule d'aspartame) frappe le cerveau, il provoque des niveaux de sérotonine crash qui abaisse le seuil de saisie, et dans de nombreux cas, les causes frank les saisies. Cette information a été connue depuis les années 1970, lorsque la recherche initiale a été réalisée sur des singes mais a gardé de la FDA par le propriétaire de l'époque du brevet G. D. Searle. Ceci est la raison pour laquelle la FDA a appelé le procureur américain de convoquer un grand jury contre Searle. Les avocats représentant Searle alors acheté le procureur américain qui a quitté l'affaire à son assistant. Le Grand Jury a été autorisé à expirer et l'assistant a ensuite été embauché par le même cabinet d'avocats que sa récompense pour avoir tué le Grand Jury. Président, hyperbare médical international Assoc www. hbotnm. com Directeur médical, Centre médical hyperbare du Nouveau-Mexique par la loi un additif alimentaire doit être inerte, non réactif. Aspartame est un poison chimique, un médicament excitoneurotoxic qui interagit avec la quasi-totalité des médicaments et des vaccins. Parce qu'il se dégrade rapidement, il devient rapidement frelaté. Son illégal d'expédier des produits adultéré selon les lois du commerce inter-États. Seulement par le poids politique de Don Rumsfeld, qui a été embauché en tant que PDG de la Co Searle pour l'obtenir sur le marché, est-il maintenant empoisonner le monde. http://www. soundandfury. tv/pages/rumsfeld2.html Neurochirurgien Russell Blaylock, MD www. russellblaylockmd. com a écrit dans la santé, il a également écrit que la phénylalanine est un précurseur des neurotransmetteurs catécholamines dans le cerveau et des niveaux élevés dans le cerveau ont été associée à des convulsions. Ces catécholamines sont métabolisés pour former d'autres excitotoxines et les produits de type peroxyde qui peuvent conduire à la formation de radicaux libres élevée et la peroxydation des lipides dans les neurones. Maintenant, l'aspartame, même dans les médicaments, les médicaments mêmes qui sont utilisés pour traiter les problèmes de l'aspartame déclenche en premier lieu, comme les saisies. Dr. Betty Martini, D. Hum, Fondateur Mission Possible international 9270 River Club Parkway Duluth, Géorgie 30097 770 242-2599 www. mpwhi. com, www. dorway. com, www. wnho. net Aspartame Toxicité Center, www. holisticmed. com / aspartame Liste Informations aspartame, www. mpwhi. com faites défiler les bannières (PS) maintenant, dans les nouvelles: FDA Told Skip Black Box sur l'épilepsie drogues et le suicide: Wall Street Journal Publié par Jacob Goldstein Jusqu'à hier, la FDA avait été rouler régulièrement vers gifler une boîte noire d'avertissement sur les médicaments d'épilepsie, car ils peuvent augmenter le risque de pensées et de comportements suicidaires. Mais un comité d'experts extérieurs convoqué par la FDA pense des thats une mauvaise idée. Le panneau a voté 14-4 contre l'avertissement de boîte noire hier, avec trois abstentions, rapporte le WSJ. Les membres du comité ont convenu que certains risques peuvent être associés à la drogue. Mais le panneau didn Johnsons Topamax. Un membre du groupe a déclaré que le risque semble être modeste. Et certains craignent que l'avertissement de boîte noire pourrait empêcher certains patients de prendre les médicaments dans les cas où les avantages de saisies en réduisant l'emporterait sur le risque de pensées et de comportements suicidaires. Le panneau a appuyé une étape plus modérée: Envoi d'un guide des médicaments aux médecins détaillant les risques. Le risque de suicide a été un gros problème pour l'agence avec d'autres médicaments, donc hiers vote met l'agence dans un peu d'un endroit maladroit sur un sujet très sensible. La FDA isnt tenu de suivre les suggestions des comités consultatifs, mais il le fait habituellement. Notez que la FDA a voulu ajouter une étiquette d'avertissement sur les médicaments d'épilepsie à cause de pensées suicidaires et behavior. A groupe d'experts ont été convoqués et a dit à la FDA d'ignorer l'avertissement de boîte noire. Qui étaient les experts, Big Pharma Y at-il une question quant à savoir qui est en cours d'exécution de la FDA récemment le médicament Singulair était en cause en raison de tendances suicidaires. Même un enfant de 7 ans était suicidaire. http://www. mpwhi. com/fdaprobessuicideinsingulair. htm Singulair a aspartame en elle. La phénylalanine dans l'aspartame abaisse le seuil de crise et épuise la sérotonine. sérotonine Abaissé déclenche bipolaires, les tendances suicidaires, l'anxiété, les sautes d'humeur, etc. La FDA est probablement encore dans le s Washington Branch Office. RÉPONSE DE WENDY: Wendy: Tout cela est correct, sauf pour le fait que Monsanto ne fait plus l'aspartame, ils ont acheté le brevet de G. D. Searle, puis vendu à Ajinomoto du Japon, aussi les mondes plus grand fabricant d'un autre neurotoxine, MSG. Je crois que cette vente a eu lieu il y a une dizaine d'années. Je salue vos perceptions et des soupçons de Monsantom le pire corporatioln dans le monde, à moins que le coca-cola gagne ce déshonneur. ou peut-être KBR, Halliburton ou Blackwater qui pensez-vous est le pire à mon avis, ils devraient tous toasts en enfer. Si vous connaissez des antiépileptiques, dites s'il vous plaît leur de vérifier les ingrédients de leurs médicaments, pour vous assurer qu'il ne marche pas avoir l'aspartame. Quant à Hawaii, nous savons que les lobbyistes ont aidé Monsantos faire dans le projet de loi pour interdire l'aspartame. Ils ont peur, peur mortelle, du passif fiscal, qui se poursuit même après avoir vendu les brevets. Stephen Fox, directeur de la rédaction Santa Fe Sun Nouvelles Soumis le vendredi 18 juillet 2008 à 20:13:33 (Membre depuis le 19 juillet 2008), 1 commentaires Apartame et l'épilepsie - New Nouvelles Non: étiqueter légende urbaine si vous voulez , mais le problème de l'aspartame et l'augmentation des saisies est un que beaucoup attester. Pendant le 1990i (Big Island) pour ses soins médicaux. EEGs ont montré une activité de saisie continue. Meds ne faisaient que lui font léthargique et terne, et l'activité de saisie souvent augmenté. Avec les nouveaux documents, la première chose qu'on m'a dit était d'éliminer tous les produits de l'aspartame de son régime - pansements pas préparés, les aliments en conserve ou emballés, les boissons ou des friandises. En quelques semaines, elle était plus brillante et plus sain et en quelques mois, elle fonctionnait à merveille. Au fil des ans, dosings accidentelle de l'aspartame dans les produits de gré à gré et une alimentation Co-ed loin de la maison a montré sa caducité dans des crises plus fréquentes et les migraines. De retour à un régime non-aliments transformés avec des aliments frais et la lecture des étiquettes rigoureusement ont prouvé, encore une fois, vous êtes ce que vous mangez (ou consommer). Cette combinaison avec un faible dosage de Topamax (topiramate) au cours des dernières années lui a donné une vie. Que les médicaments anti-épileptiques seraient combinés avec toute quantité d'aspartame est de la folie. Soumis le samedi 19 juillet 2008 à 07:45:40 Désolé de prendre autant de temps pour vous répondre, mais je peux recommander que vous obtenez en contact avec vos sénateurs de l'Etat et les représentants de Big Island, et on peut être Dr. Josh Green, Kona, président du Comité de la santé House, et lui dire ce que vous avez écrit ici. Le papier à Hilo n'a jamais imprimé un mot sanglant de tout cet effort, donc peut-être un appel à l'éditorialiste et rédacteur en chef serait dans l'ordre. Le sénateur Suzy Chun Oakland parrainera la même résolution l'année prochaine. Avez-vous lu Il est sur le site Hawaii législature, comme SCR191, et vous pouvez le lire. Je l'ai écrit avec le Dr Betty Martini, fondateur, Mission Possible International. S'il vous plaît réponds, et je me réjouis de votre aide. Soumis le lundi 28 juillet 2008 à 18:57:38 (Membre depuis le 21 janvier 2007), 7 fans, 143 articles, 5 Quicklinks, 968 commentaires, 14 journaux Répondre à ANDREA: Merci pour votre commentaire. Cela peut ne pas avoir eu des nouvelles pour vous, mais il est trop tous les épileptiques et les victimes de crises qui continuent de consommer un poison qui rend leur situation médicale grandir bien pire. Si nous avons écrit que pour ceux qui savait tout, nous wouldnt écrivons beaucoup à tous. Soumis le samedi 19 juillet 2008 à 11:38:31 j'ai appris dans une année de classe de la nutrition il y a que l'aspartame provoque éventuellement le cancer du cerveau, des maux de tête, des convulsions, etc., mais ils ont affirmé qu'ils ne pouvions pas été une expérience en double aveugle. Je me sens comme il était juste une couverture pour une entreprise très lucrative. Je ne veux pas dire à la FDA que ce produit va réagir différemment à la norme (sucre de table-à-dire.) Est-ce qu'ils comprennent les neurotransmetteurs que les produits chimiques Est-il pas de différence dans D-sucre vs L-, protéine L - I gains monétaires. Comment peuvent-ils commerTadalistaer encore l'aspartame sachant qu'il tue des gens Quand les gens vont chez le médecin, ils attendent leurs intérêts sont pris en considération. Les gens font confiance à leurs médecins, et je me sens que beaucoup de médecins font part assez d'information avec leurs patients. Certains semblent aggravées lorsque vous poser des questions. Je me sens comme l'argent est considéré comme le premier. Comment cela peut-il changer Que peut-on faire pour améliorer la démonstration de la responsabilité dans la FDA. Ont-ils liés à l'aspartame cancers du cerveau Soumis le mardi 22 juillet 2008 à 03:21:49
: - 12,5 - 12,5 - 0,84 - 25 - 79,65, 1 - 15, 2-11,25 - 22,5 - 23,75 - 900. 12,6 - (1) -. -,,. -,,. - 1 , . -,. in vitro. ,: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes 1,2. 1,2 Streptococcus agalactiae. Streptococcus spp. (-) 1,2. Staphylococcus aureus () 1. Staphylococcus saprophyticus (), Staphylococcus spp. (,). : Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae 1. Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis 1. Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae. : Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum. : Clostridium spp. Peptococcus Niger, Peplostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp. : Bacteroides fragilis, Bacteroides spp. Capnocytophaga spp. corrodens Eikenella, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. Porphyromonas spp. Prevotella spp. ,: Escherichia coli 1. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1. Klebsiella spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp. Salmonella spp. Shigella spp. : Corynebacterium spp. Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae 1,2. Streptococcus viridans 2. ,: Acinetobacter spp. Citrobacter freundii, Enterobacter spp. Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp. spp Pseudomonas. Serratia spp. Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica. : Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp. Coxiella burnetii, Mycoplasma spp. 1 . 2 -. . ,,. . 250/125 (375), 250/125 (375), 500/125 (625), 875/125 (1000),: 2 875/125 (1000). (,,,,,,). . , 25 18. . ,,. . ,,. 10-25 (). , 2,5--4- (2 -) - 5--1--3- 1--4 --- 2-,. ,,,. ,,, 60-70 40-65 6 1 250/1 125 500/125. ,: (,,,) (250/125 500/125, 875/125). -, -,. ,,,. ,, -,. . ,,. . (). :. ,,,. . 5. 14. (). 12 40 1 250/125 3 / (), de 1 500/125 3 /, 1 875/125 2/11 400/57 / 5 2 / (1 875/125). 2 250/125 1 500/125. 3 12 40. , / / (). 125 /31.25 5 - 3/8. 200 28,5 5 400/57 5 - 2/12. . () - 3/4: 1 (125 /31.25 5) - 2/7: 1 (200 28,5 5 400/57 5)
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Source: PRNewswire Date: Le 28 Février 2006 Food and Drug Administration des États-Unis approuve EMSAM (R) (système transdermique de sélégiline), le Patch Premier transdermiques pour le traitement des trouble dépressif majeur essais cliniques ont montré une amélioration significative des symptômes dépressifs Non tyramine alimentaire modifications nécessaires à la à partir de tyramine alimentaire Modifications requises à 9 mg / 24 h et 12 mg / 24 h doses PRINCETON, NJ et TAMPA, Floride le 28 février / CNW Telbec / - Bristol-Myers Squibb Company. (NYSE: BMY) et Somerset Pharmaceuticals, Inc. une coentreprise entre Mylan Laboratories Inc. (NYSE: MYL) et Watson Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: WPI), a annoncé aujourd'hui que EMSAM (R) (système transdermique de sélégiline) la US Food and Drug administration (FDA) a approuvé, le premier timbre transdermique pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM) chez les adultes. EMSAM, un système d'administration transdermique fabriqué par Mylan Technologies, Inc. pour Somerset, est un inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO) qui a été montré pour soulager les symptômes dépressifs chez les patients souffrant de TDM. Nous sommes heureux d'être en mesure de fournir ce traitement important pour les personnes souffrant d'un trouble dépressif majeur, a déclaré Peter R. Dolan, directeur général, Bristol-Myers Squibb Company. Nous croyons EMSAM aidera les médecins traitent leurs patients vivant avec cette maladie grâce à un nouveau et unique système de livraison. En collaboration avec Bristol-Myers Squibb, nous sommes ravis d'être en mesure d'utiliser la technologie transdermique pour administrer EMSAM, appartenant à la classe IMAO d'agents qui ont prouvé l'efficacité antidépressive, a déclaré Mel Sharoky, M. D. président et chef de la direction, Somerset Pharmaceuticals. A propos de la monoamine oxydase (IMAO) Bien que leurs mécanismes d'action ne sont pas entièrement comprises, IMAO, y compris EMSAM, sont présumés travailler par potentialisation de l'activité monoamine neurotransmetteur dans le cerveau en inhibant l'enzyme MAO. Dans un modèle in vivo de l'animal, EMSAM présentait des propriétés antidépressives seulement à des doses qui inhibent à la fois la MAO-A et MAO-B dans le cerveau. Dans le cerveau, la MAO-A et MAO B jouent un rôle important dans la répartition des amines de neurotransmetteurs comme la noradrénaline, la dopamine et la sérotonine. antidépresseurs IMAO oraux passent à travers le tube digestif, inhibant ainsi intestinale MAO-A, qui est nécessaire pour briser la tyramine, (1) une substance trouvée dans certains aliments et des boissons telles que le fromage vieilli et appuyez sur la bière. (2) Si une grande quantité de tyramine est absorbé par voie systémique, il peut conduire à une augmentation soudaine et importante de la pression artérielle appelé une crise d'hypertension, ce qui est potentiellement mortelle et nécessite un traitement médical immédiat. Alors que la plupart des aliments contiennent des quantités négligeables ou pas tyramine, quelques produits alimentaires peuvent contenir de grandes quantités de tyramine qui représentent un risque potentiel pour les patients ayant une inhibition significative de l'intestin MAO-A résultant de l'administration d'inhibiteurs de la MAO. En conséquence, les patients prenant des IMAO par voie orale pour MDD sont nécessaires pour éviter les aliments riches en tyramine. (3) À propos de Transdermal livraison de EMSAM Grâce à l'administration transdermique, EMSAM est directement et continuellement absorbé dans le sang sur une période de 24 heures. Par conséquent, l'exposition initiale du médicament au tube digestif est minimisé. Comme indiqué dans les études animales, l'EMSAM 6 mg / 24 h patch permet des niveaux de médicament pour inhiber la MAO dans le cerveau considéré comme nécessaire pour obtenir un effet antidépresseur tout en conservant suffisamment de MAO-A dans le tube digestif pour décomposer tyramine. Dans son ensemble, les données pour EMSAM 6 mg / 24 h soutien de la recommandation que la tyramine modifications du régime alimentaire ne sont pas nécessaires. Pour réduire le risque de crise hypertensive, les modifications alimentaires sont nécessaires avec le EMSAM 9 mg / 24 h patch et le patch 12 mg / 24 h. Etudes cliniques L'efficacité de EMSAM dans le soulagement des symptômes dépressifs a été établie dans deux études à double insu contre placebo de six (N176) et huit (N265) semaine durées inclus adultes âges de malades externes 18- à l'ancienne 70-années - avec épisodes simples et récurrents de CDEM. L'action antidépressive de EMSAM chez les patients déprimés hospitalisés n'a pas été étudié. Le procès de six semaines a montré qu'une dose h 6 mg / 24 de EMSAM était significativement plus efficace que le placebo dans l'amélioration des symptômes dépressifs déterminée en utilisant le 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D). Dans l'essai de titrage de dose de huit semaines, les patients souffrant d'un trouble dépressif majeur qui ont reçu EMSAM ou un placebo à une dose initiale de 6 mg / 24 h, avec des augmentations possibles à 9 mg / 24 h ou 12 mg / 24 h en fonction de la réponse clinique, ont montré une amélioration significative par rapport au placebo sur la mesure du résultat primaire, le 28 point HAM-D score total. L'avantage de maintenir les patients souffrant de TDM sur la thérapie avec EMSAM après avoir atteint un statut de répondeur pour une moyenne de 25 jours a été démontrée dans un essai clinique contrôlé. Trois cent vingt-deux patients souffrant d'un trouble dépressif majeur qui avaient répondu à EMSAM 6 mg / 24 h au cours d'une 10 semaines open-label phase initiale de traitement ont été randomisés soit pour la poursuite de EMSAM 6 mg / 24 h (N159), ou au placebo (n163) dans des conditions en double aveugle pour l'observation de la rechute. Environ 52 pour cent des patients atteints de Emsam traités ainsi que d'environ 52 pour cent des patients traités par placebo ont abandonné le traitement par semaine 12 de la phase à double insu. Les patients recevant continuellement EMSAM ont connu beaucoup plus long à la rechute. Grâce à un système innovant de livraison antidépresseur, EMSAM fournit un soulagement significatif des symptômes dépressifs avec la sécurité démontrée et la tolérance, a déclaré Alexander Bodkin, chef M. D. du Programme Psychopharmacology de recherche clinique à l'Hôpital Harvard affilié à l'Université McLean. Le trouble dépressif majeur est une maladie grave et non tous les traitements fonctionnent aussi bien chez tous les patients. L'approbation de la FDA de EMSAM est importante car elle ajoute une autre option de traitement précieuse à notre arsenal. Dans les essais cliniques avec EMSAM, réaction au site d'application a été l'événement le plus fréquemment rapporté défavorable (EMSAM, 24 pour cent placebo, de 12 pour cent). La plupart étaient d'intensité légère à modérée avec seulement deux pour cent pour résultat la cessation. Dans l'ensemble, le taux d'abandon en raison d'événements indésirables était faible (EMSAM 7,1 pour cent placebo de 3,6 pour cent). En outre, les patients Emsam signalés dysfonction sexuelle à un taux similaire au placebo et le changement expérimenté de poids minimal (variation moyenne de poids de référence: EMSAM -1.2 lbs placebo 0,3 lbs.). Dosage et diététique Modifications Le départ recommandée et la dose cible de EMSAM est un 6 mg / 24 h patch administré une fois par jour, sans modifications alimentaires tyramine. EMSAM sera également disponible en 9 mg / 24 h et 12 mg / 24 h doses une fois par jour (un correctif par jour). Les essais ne sont pas conçus pour évaluer si des doses plus élevées sont plus efficaces que la dose initiale et la cible de 6 mg / 24 h. Pour réduire le risque de crise hypertensive, ce qui est potentiellement mortelle, aliments et boissons riches en tyramine doivent être évités pendant EMSAM 9 mg / 24 h ou 12 mg / 24 h, et pendant deux semaines après l'arrêt du EMSAM à ces doses ou de réduire la dose à EMSAM 6 mg / 24 h. Les patients doivent être informés d'informer l'ensemble de leurs professionnels de la santé qu'ils utilisent EMSAM, et de ne pas arrêter ou changer de traitement avec EMSAM sans consulter leur professionnel de la santé. Important Antidépresseurs information sur la sécurité a augmenté le risque de pensée et de comportements suicidaires (suicidalité) dans les études à court terme chez les enfants et les adolescents présentant un trouble dépressif majeur (MDD) et d'autres troubles psychiatriques. Tous les patients pédiatriques traités avec des antidépresseurs pour toute indication doit être observé de près pour une aggravation clinique, suicidalité, ou des changements inhabituels dans le comportement, en particulier pendant les quelques mois initiaux d'un cours d'un traitement médicamenteux, ou au moment des changements de dose, les augmentations ou diminutions . Les familles et les soignants doivent être informés de la nécessité d'une étroite observation et de communication avec le prescripteur. EMSAM est pas approuvé pour utilisation chez les patients pédiatriques (voir Boxed AVERTISSEMENT). analyses mises en commun de courte durée (4 à 16 semaines) essais de neuf médicaments antidépresseurs (les ISRS et autres) chez les enfants et les adolescents atteints de trouble dépressif majeur (MDD), de trouble obsessionnel-compulsif (TOC), ou d'autres troubles psychiatriques contrôlés par placebo (un total de 24 essais portant sur plus de 4400 patients) ont révélé un risque plus élevé d'événements indésirables représentant la pensée et de comportements suicidaires (suicidalité) au cours des premiers mois de traitement dans ces antidépresseurs recevant. Le risque moyen de ces événements chez les patients recevant des antidépresseurs était de 4 pour cent, deux fois le risque placebo de 2 pour cent. Aucun suicide ont eu lieu dans ces essais. Pour réduire le risque de crise hypertensive, qui est potentiellement la vie en danger, les aliments et boissons riches en tyramine doivent être évités pendant EMSAM 9 mg / 24 h ou 12 mg / 24 h, et pendant deux semaines après l'arrêt du EMSAM à ces doses ou de réduire la dose à EMSAM 6 mg / 24 h. En raison du risque de syndrome sérotoninergique, qui est potentiellement la vie en danger, EMSAM ne doit pas être utilisé avec les antidépresseurs suivants: inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (ISRS), double sérotonine et inhibiteurs de recapture de la norépinéphrine (IRSN), les antidépresseurs tricycliques (ATC), monoamine oxydase (IMAO), la mirtazapine, et le bupropion mépéridine et analgésiques comme le tramadol, la méthadone, le propoxyphène et la pentazocine la sélégiline cyclobenzaprine dextrométhorphane antitussif orale et millepertuis. Après arrêt du traitement par ISRS, IRSN, tricycliques, IMAO, mirtazapine, bupropion mépéridine et analgésiques tels que: le tramadol, la méthadone et propoxyphène dextromethophan millepertuis et buspirone, environ 1 semaine (5 semaines pour la fluoxétine) doit être respecté avant de commencer le traitement par EMSAM. Au moins 2 semaines doit être respecté après l'arrêt EMSAM avant de commencer la thérapie avec buspirone ou un médicament qui est contre-indiqué avec EMSAM. La carbamazépine et l'oxcarbazépine sont contre-indiqués chez les patients prenant des inhibiteurs de la MAO, y compris EMSAM. L'utilisation de EMSAM est contre-indiqué pour une utilisation avec des amines sympathomimétiques, y compris les amphétamines ainsi que des produits froids et préparations amaigrissantes qui contiennent des vasoconstricteurs (par exemple, la pseudoéphédrine, la phényléphrine, la phénylpropanolamine et éphédrine). Les patients prenant EMSAM ne doivent pas subir une intervention chirurgicale élective exigeant une anesthésie générale ou anesthésie locale soient donnés contenant des vasoconstricteurs sympathomimétiques. EMSAM ne doit pas être utilisé en présence d'un phéochromocytome, car ces tumeurs sécrètent des substances pressives. Adultes souffrant de TDM ou de dépression co-morbide dans le cadre d'une autre maladie psychiatrique traitée avec des antidépresseurs devraient être observés pour l'aggravation clinique et suicidalité, surtout durant les mois initiaux d'un cours d'un traitement médicamenteux, ou lors des changements de dose, les augmentations ou diminue. Risque de trouble bipolaire doit être exclue avant le début du traitement antidépresseur. EMSAM est pas approuvé pour le traitement de la dépression bipolaire. En raison du potentiel de la tension artérielle élevée, l'utilisation de la buspirone avec EMSAM est déconseillée. Comme avec d'autres IMAO, l'hypotension orthostatique peut se produire avec la thérapie de EMSAM. Les augmentations de dose chez les personnes âgées doivent être faites avec prudence et les patients doivent être étroitement surveillés pour des changements de posture de la pression artérielle pendant tout le traitement. EMSAM doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant certaines maladies systémiques qui peuvent produire une altération du métabolisme ou les réponses hémodynamiques. Comme avec d'autres médicaments psychoactifs, EMSAM peut avoir le potentiel d'altérer le jugement, la pensée ou moteur. Les patients ne doivent pas conduire ou utiliser des machines dangereuses jusqu'à ce qu'ils soient certains EMSAM ne porte pas atteinte à leur capacité de se livrer à de telles activités. La consommation d'alcool est déconseillée pendant la prise EMSAM. EMSAM ne doit pas être utilisé en combinaison avec des compléments nutritionnels contenant de la tyramine. EMSAM doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. La prudence est recommandée lors de l'administration EMSAM à une mère qui allaite. EMSAM est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la sélégiline ou à tout composant du système transdermique. des événements indésirables liés au traitement dans les essais cliniques à court terme qui se sont produits à un supérieur ou égal à 2 pour cent l'incidence avec EMSAM et dont l'incidence était supérieure à celle du placebo comprennent: réaction au site d'application (24 vs 12), des maux de tête (18 vs 17 ), insomnie (12 vs 7), la diarrhée (9 contre 7), la bouche sèche (8 vs 6), dyspepsie (4 vs 3), éruption cutanée (4 vs 2), pharyngite (3 vs 2), et la sinusite (3 vs 1). Renseignements posologiques complets, y compris AVERTISSEMENT Boxed pour EMSAM peut être trouvé à http://www. bms. com. A propos de la dépression majeure Selon le diagnostic du DSM-IV, le trouble dépressif majeur est caractérisé par un ou plusieurs épisodes dépressifs majeurs, (au moins deux semaines d'humeur ou de la perte d'intérêt déprimés accompagnés d'au moins quatre autres symptômes de la dépression) (4) et porte atteinte à des zones sociales et professionnelles ou autres importants du fonctionnement. (4) la dépression majeure affecte environ 14 millions d'adultes américains dans une année donnée (5) et est le trouble le plus fréquent de la santé mentale après l'anxiété. (6) Il est une cause majeure de le handicap et la charge de morbidité dans le monde. (7) la maladie est une fois et demie à trois fois plus fréquente chez les personnes ayant des antécédents de la famille que dans la population générale, (4) et les études indiquent que les épisodes dépressifs se produisent deux fois plus souvent chez les femmes que dans les hommes. (4) Aujourd'hui, de nombreux patients souffrant de TDM ne réalisent pas un soulagement adéquat des symptômes. (8) Si la dépression ne sont pas traitées avec succès, les chances qu'il deviendra augmentation récurrente. (8) Plus de 80 pour cent des patients qui ont un épisode de CDEM aura au moins un épisode ultérieur. (9) Bristol-Myers Squibb et Somerset Pharmaceuticals, Inc. EMSAM a été développé par Somerset Pharmaceuticals, Inc. En Décembre 2004, Bristol-Myers Squibb et Somerset conclu un accord qui prévoit Bristol-Myers Squibb avec les droits de distribution exclusifs pour commerTadalistaer EMSAM après l'approbation aux États-Unis et au Canada. A propos de Bristol-Myers Squibb Bristol-Myers Squibb est une société de produits de soins de santé connexes pharmaceutique mondiale et dont la mission est de prolonger et d'améliorer la vie humaine. Visitez Bristol-Myers Squibb à http://www. bms. com. A propos de Somerset Pharmaceuticals, Inc. Somerset Pharmaceuticals, Inc. est une coentreprise entre Mylan Laboratories Inc. (NYSE: MYL) et Watson Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: WPI). Pour plus d'informations sur Somerset, visitez http://www. somersetpharm. com. (1) Youdim, MBH. Applications thérapeutiques des inhibiteurs sélectifs et non sélectifs de la monoamine oxydase A et B qui ne cause importante tyramine potentialisation, Neuro Toxicology. 2003: 25. P. 243-250 (2) Shulman KI, Walker SE. Annales psychiatriques. A Réévaluation des restrictions alimentaires pour Oxidase Inhibitors Irréversible monoamine. Annales psychiatriques. Juin 2001 31: 6378-384. (3) Kennedy SH, McKenna KF, Baker GB. Monoamine Oxidase Inhibitors. Dans: Sadock BJ, Sadock BA. Kaplan 2000: 2398-2406. (4) Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux. Quatrième éd. Washington DC. American Psychiatric Association 1994. (5) Kessler RC, Berglund P, Demler O, et al. L'épidémiologie du trouble dépressif majeur: Résultats de la National Comorbidity Survey Replication (NCS-R). Journal of the American Medical Association (JAMA), 2003 289 (23) 3095 à 3105. P. 3099. (6) Manuel Merck de l'information médicale - Second Home Edition. Whitehouse Station, NJ: Merck Research Laboratories Copyright (c) 1995 à 2005 Merck Co. (7) Ustun TB, et al. Global Burden of troubles dépressifs. British J Psychiatry. 2004 184. 386-392. (8) Greden, JF. Besoins non satisfaits: ce qui justifie la recherche d'un nouveau Antidépresseur J Clin Psychiatry. 200263 (suppl. 2), 3-6. (9) Hirschfeld RMA. Importance clinique de traitement à long terme Antidépresseur. British J Psychiatry. 2001 179 (Suppl 42.): S4-s8. SOURCE: Bristol-Myers Squibb Company Somerset Pharmaceuticals, Inc. Site Web: http://www. bms. com HOME
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filagra filagra restaure la puissance chez les hommes qui ne sont pas en mesure d'obtenir ou de maintenir une érection sur le niveau nécessaire. À l'heure actuelle, c'est. 0.35 Par comprimé Tadalista Tadalista est pris par des millions d'hommes âgés et les jeunes qui mènent une vie sexuelle active. Il est très facile de prendre ce remède, et t. 0,77 Par comprimé Propecia Propecia est le seul médicament pour le traitement de l'alopécie masculine, et il donne des résultats dans plus de 90 des cas. Million. 0.57 Par comprimé Dapoxetine Dapoxetine est utilisé comme un traitement pour l'éjaculation prématurée. 1.04 Par comprimé filagra Professional filagra Professional est la prochaine génération de filagra qui est pris par voie orale pour le traitement de la dysfonction érectile sur. 0,69 Par comprimé filitra appartient au nombre des meilleurs médicaments pour le traitement du dysfonctionnement érectile. Il va de pair avec une meilleure âge. 1.15 Par comprimé filagra Super Active filagra Super Active est une formule améliorée de citrate de sildénafil, qui donne aux hommes l'occasion d'accroître leur sexuelle. 1.41 Par bouchon Tadalista Professional Tadalista Professional est l'une des formes de Tadalafil à laquelle ont été ajoutés des composants actifs supplémentaires. Du fait de cette chang. 2.94 Par comprimé Kamagra Kamagra est indiqué pour le traitement de la dysfonction érectile. 0.98 Par comprimé Tadalista Super Active Tadalista Super Active est une nouvelle Tadalafil, plus actif qui stimule non seulement l'érection de qualité, mais augmente également th. 2.05 Par bouchon Brand filagra Brand filagra est un médicament oral pour le dysfonctionnement érectile (ED) développé par la compagnie pharmaceutique PFIZER. Il aide. 3.92 Par comprimé Tadalista Soft Tadalista Soft est conçu pour les hommes qui ne sont pas prêts à attendre le début de l'érection et que vous voulez l'effet rapide. C'est. 1.29 Par comprimé Accutane Accutane est administré à des patients pour le traitement de l'acné sévère qui ne répondent pas aux autres médicaments. 0.68 Par comprimé Doxycycline Doxycycline est un antibiotique largement utilisé de la tétracycline. Il est prescrit pour le traitement des adultes de microbal sévère di. 0.34 Par comprimé filagra Soft filagra Soft est un nouveau médicament pour le traitement de l'impuissance et la dysfonction sexuelle chez les hommes adultes. Contrairement à comprimés habituels doux. 1.04 Par comprimé Lasix Lasix aide les personnes atteintes du syndrome oedémateux pour réduire la quantité de liquide dans le corps. Il soulage l'état général de battage. 0.29 Par comprimé Marque Tadalista Brand Tadalista est une marque bien connue du médicament Tadalafil pour la prophylaxie de l'impuissance. Ce remède a la longue. 4.03 Par comprimé Amoxil est utilisé pour traiter plusieurs types d'infections causées par des bactéries, telles que les infections de l'oreille, infection de la vessie. 0.44 Par comprimé Clomid Clomid est utilisé pour traiter l'infertilité féminine. 0.47 Par comprimé Female filagra Female filagra est un médicament par voie orale pour les femmes qui souffrent de l'insatisfaction dans le lit. Il a été prouvé sur la pratique que cela. 0.94 Par comprimé Limitée offre Trial ED Set Standart filagra 10 pills x 100 mg Tadalista 10 pilules x 20 mg 2,33 / Par comprimé Trial ED Set Extreme filagra 10 pills x 100 mg Tadalista 10 pilules x 20 mg filitra 10 pills x 20 mg 1.96 / Per pillule Trial ED Set Lite filitra 10 pills x 20mg Tadalista 10 pills x 20mg 2.22 / Par comprimé
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Female filagra rend troisième essai à des groupes de l'approbation des Etats-Unis Washington et les défenseurs des consommateurs visant à pousser sur le marché. . Lire la suite: Le journaliste d'investigation démystifie peur des histoires de femmes faible libido. Sprout Pharmaceuticals a déclaré mardi qu'il est un nouveau dépôt de son application pour le médicament, la flibansérine, l'ajout de nouvelles informations demandées par la US Food and Drug Administration sur la façon dont la pilule affecte la capacité de conduire. scientifiques de la FDA a demandé que les données après leur plus récent rejet de la drogue, en partie, en raison de résultats montrant près de 10 pour cent des femmes dans les essais de l'entreprise rapporté la somnolence comme un effet secondaire. La société a étudié la capacité des femmes de conduire le matin après avoir pris flibanserin par rapport aux femmes qui prenaient un placebo et un somnifère commun. Article Suite ci-dessous Si elle est approuvée, Germes pilule quotidienne serait le premier médicament pour les femmes qui signalent un manque de désir sexuel, un marché que les fabricants de médicaments ont tenté d'exploiter depuis le succès blockbuster de filagra pour les hommes à la fin des années 1990. Mais la drogue a déjà fait face à un long examen d'enroulement à la FDA en raison des effets médiocres et des effets secondaires, y compris la fatigue, des vertiges et des nausées. Dans un effort pour sortir de l'impasse réglementaire, groupes parrainés par Sprout et d'autres fabricants de médicaments ont commencé à faire connaître le manque d'une question s de l'homme. toutes les entreprises en développement de médicaments pour traiter les troubles sexuels féminins. Article continue ci-dessous Un porte-parole pour Blue Media Engine, le groupe de relations publiques pour égaliser le score, a refusé de révéler combien de groupes Health Foundation, l'Institut pour les médicaments sexuels et d'autres organisations. La FDA a d'abord rejeté flibanserin en 2010 après un panel de conseillers experts voté à l'unanimité contre la drogue, en disant ses avantages ne l'emportent sur ses risques. La drogue développeur initial, Boehringer Ingelheim, a abandonné le travail sur la drogue en 2011 et vendu à Sprout, une start-up dirigée par une équipe mari et femme de Raleigh, NC Sprout resoumis le médicament avec des données d'efficacité et de sécurité supplémentaires, mais la FDA a de nouveau rejeté la drogue en Octobre 2013. Après Sprout a déposé une contestation formelle sur la décision, les organismes de réglementation de la FDA a demandé l'étude de conduite et d'autres détails sur les interactions médicamenteuses avec d'autres médicaments. Comme Sprout a rassemblé ces données, la société a également enrôlé l'appui d'alliés influents à Washington et au-delà. En janvier dernier, quatre membres du Congrès, y compris Rep. Debbie Wasserman Schultz, D-Florida, a envoyé une lettre à la FDA, demandant une réévaluation minutieuse de la drogue et de se lamenter sur le manque d'options de médicaments à faible libido féminine. indique la lettre, qui a également été signée par Rep. Louise Slaughter, D-New York, et deux autres députées démocratiques. Le point de parler du déséquilibre des médicaments pour les hommes par rapport aux femmes a été repris par une coalition de sept femmes et des groupes de santé des consommateurs qui ont rencontré la FDA début de l'année dernière. indique une lettre de suivi à l'agence des dirigeants de l'Organisation nationale pour les femmes, la National Consumers League et quatre autres groupes. Puis Octobre dernier, la FDA a tenu une réunion de deux jours à son siège pour obtenir les commentaires du public sur le problème de la dysfonction sexuelle féminine et le défi des traitements en développement. Si elle est approuvée, la flibansérine serait étiqueté pour les femmes préménopausées atteintes de trouble du désir sexuel hypoactif, décrit comme un manque d'appétit sexuel qui provoque une détresse émotionnelle. Parce que de nombreux facteurs influent sur l'appétit sexuel des femmes, il y a un certain nombre d'autres causes possibles médecins doivent exclure avant de diagnostiquer l'état, y compris des problèmes relationnels, des troubles hormonaux, la dépression et les problèmes d'humeur causés par d'autres médicaments comme le sida et les médicaments contre la douleur du sommeil. Sprout et d'autres fabricants de médicaments citent fréquemment une enquête de 1999 dans le Journal de l'American Medical Association qui a suggéré 43 pour cent des femmes américaines avaient un certain type de dysfonction sexuelle. Alors que plus tôt les médicaments de la libido féminine ont travaillé sur les niveaux d'hormones, la flibansérine est la première tentative pour augmenter le désir sexuel en agissant sur les produits chimiques du cerveau liées à l'appétit et de l'humeur. Le Bulletin du matin Headlines
GARCINIA CAMBOGIA a été présenté dans: (Rapport Diète) - Pour les deux derniers mois les utilisateurs d'Internet ont été de devenir fou sur deux nouveaux produits qui aident les femmes à perdre la graisse et obtenir arraché en moins d'un mois - Pure Cambogia Ultra et Pure Life Cleanse . Ce système révolutionnaire, appelé par certains le Saint-Graal de la perte de poids a été présenté sur les émissions de télévision populaires, avérés sûrs pour une utilisation continue et le meilleur de tous ses totalement abordable pour tout le monde. Des vagues de célébrités dont Kim Kardashian, Nicole Kidman et Jennifer Lopez sont rumeur d'avoir perdu une quantité importante de graisse du corps avec l'aide de ces 2 assainit de régime. L'effet de ces produits est cliniquement prouvé pour non seulement aider à brûler les graisses rapidement hors de votre physique, mais aussi important, pour débusquer toutes les toxines destructrices dans votre corps et augmenter votre métabolisme, tout cela sans nuire à votre système immunitaire. Comme nous l'avons souvent signalé lors de la recherche des dernières tendances de régime, la perte de poids se sent souvent comme un défi impossible et tous trop souvent les résultats sont douloureusement décevants. Cependant, après un effort de recherche exhaustive, ont été plus que ravis de cette percée. Continuez à lire et youll trouver pourquoi nous avons créé ce rapport spécial. Kim Kardashian est l'une des célébrités rumeur d'avoir 42lbs perdu Kim était probablement un peu gêné quand des amis ont découvert combien elle a perdu la raison pour laquelle la plupart des régimes échouent, à notre avis, est qu'ils imposent des restrictions irréalistes sur la façon dont vous vivez votre vie. Certains préconisent de manger des tonnes de protéines tandis que d'autres mettent l'accent sur la restriction des glucides. Dans les deux cas, vous êtes à gauche d'avoir à faire des changements plutôt drastiques dans les types de nourriture que vous mangez et quand vous mangez. Dans ce rapport spécial, nous prenons un regard en profondeur lors d'une perte de poids tendance émergente et prometteuse que nous pensons pourrait être un changeur de jeu, qui nécessitent l'habitude autant de temps dans la salle de gym ou de couper des milliers de calories. et le meilleur de tous il l'habitude de casser la banque. Vous avez peut-être entendu parler de la très populaire Cambogia pur Ultra dans les nouvelles. Son une forme de citrouille entièrement organique fruit originaire d'Indonésie - scientifiquement prouvé pour aider à arracher la graisse de votre corps. Dans des études menées par des institutions de renom de recherche en santé tels que l'UCLA à Los Angeles et Département de physiologie et de biophysique à Washington - HCA, qui est l'ingrédient principal dans Pure Cambogia a été prouvé Ultra pour augmenter votre métabolisme et de réduire de manière significative l'IMC. Cependant, le problème rencontré par beaucoup dans l'espoir d'embrasser ce grand nouveau système de régime, est que près de 90 des imitations de produits Garcinia Cambogia là-bas ne sont pas pures. Nous avons suivi en bas de la réelle Garcinia Cambogia avec des niveaux de pureté appropriés pour comprendre la différence. Pur Cambogia Ultra affirmé qu'ils ont livré un pourcentage élevé pur extrait de Garcinia Cambogia à votre corps afin de le mettre simplement - nous étions intrigués. Ceux qui prennent pur Cambogia Ultra qui sont susceptibles de connaître les résultats de perte de poids les plus choquants semblent également être en utilisant un détoxifiant naturel tels que Pure Life Cleanse ainsi. Ensemble, témoignages autour de l'Internet réclament l'usage combiné de ces deux types de produits a conduit à une perte de poids significative, plus d'énergie et, en général un sentiment jour plus sain aujourd'hui. Si vous êtes sceptique, vous n'êtes pas seul. Lorsque nous avons appris au sujet de cette perte de poids combo, notre alimentation mode radar est parti tout de suite. Néanmoins, comme nous avons commencé à enquêter sur les innombrables histoires de succès rapportés par des gens de partout dans le monde, nous avons décidé que cette tendance à la perte de poids était digne d'un examen plus approfondi. De plus, nous avons trouvé un intérêt particulier que ces gens avaient pas changé de manière significative leurs modes de vie actuels. Un autre dieter nous avons trouvé dans notre recherche qui a été prétendu avoir perdu 36 lbs Beaucoup d'utilisateurs de l'alimentation ont été signalés à être surpris à quel point il était facile. Les gens en particulier, semblent être choqué par la façon dont ils na pas changer leur régime alimentaire ou des routines quotidiennes, mais la graisse fondue au large comme elle le beurre. Nous avons trouvé un test qui a été publié en ligne où le blogueur voulait perdre 14 livres pour son mariage. Ils ont ordonné aux types de produits 2, tels que Pure Cambogia Ultra et Pure Cleanse de vie. Bien qu'il existe de nombreux produits d'extrait de Garcinia Cambogia disponibles, Pure Cambogia Ultra est un bon choix car le but est de commander des produits comme celle-ci qui ont de bons niveaux de pureté et de la réputation. La bouteille réduit de Pure Cambogia Ultra a été livré en quelques jours après la commande et l'expédition était de 4,95 qui était un bonus agréable (mais lisez la suite car il est maintenant fait une offre avec livraison gratuite et une bouteille gratuite avec votre commande). Pur Cambogia Ultra est un excellent produit de perte de poids concentré et pur, contrairement à de nombreux concurrents. Pur Cambogia Ultra a été démontré que: Livrer jusqu'à 4 fois plus de perte de poids que le régime alimentaire et l'exercice de l'énergie Boost être riche en antioxydants - Beats Blueberries, et même Gogi baies Promouvoir la santé cardiovasculaire et digestif bien-être La plupart des histoires de réussite parler de la combinaison pure Cambogia Ultra avec un produit de nettoyage appelé pur Cleanse de vie pour atteindre une perte de poids maximale. L'idée derrière la combinaison des produits est que tandis que la pure Cambogia Ultra encourage la perte de poids et augmente l'énergie, Pure Life Cleanse aide à débarrasser votre corps des toxines et permet à votre corps à travailler et à brûler des calories plus efficacement pour le long terme. Après d'autres recherches, ils ont mis Pure Life Cleanse à l'épreuve. Pure Life Cleanse a été démontré que: aider à éliminer les toxines extrêmement dommageables qui se sont accumulés au fil des ans Détruisez les parasites nuisibles dans votre Digestive Tract Retirer des boues des parois de l'estomac (qui empêche Fat Burning) aider à se débarrasser du gaz et de ballonnements Aide Réglementer Votre métabolisme augmenter l'énergie, Libido et Vigilance Nous aimons le fait que les produits sont couverts par une garantie de 100 satisfaction. Mettre le Cleanse pur Cambogia Ultra et Pure Life Combo à l'épreuve Prenez une pilule pure Cambogia Ultra par jour (le matin) Prenez un Pure Life Cleanse comprimé par jour (le soir) Les résultats (non typiques) - Dépouillé 21 lbs En Juste 1 mois et perdu 3 tailles Robe autre dieter heureux Après une semaine sur le régime en utilisant les deux produits, elle a été surpris par les résultats spectaculaires. Mon niveau d'énergie a augmenté, et je n'y avait même faim. Un effet secondaire accueilli du Cambogia régime Cleanse Life Ultra et Pure est son pouvoir pour freiner l'appétit. Je me sentais honnêtement fantastique meilleur de tous, je ne ai pas même changer quoi que ce soit à propos de ma routine quotidienne. Le jour 7, je suis arrivé à l'échelle et ne pouvais pas croire mes yeux. J'avais perdu 3,5 lbs. Mais je n'étais pas encore convaincu, car ils disent que vous perdez beaucoup de poids de l'eau au début de tout régime alimentaire. Je voulais attendre et voir les résultats dans les semaines à venir. Mais ce que cherchait jusqu'à maintenant je pesais sous 122 lbs pour la première fois depuis des années Après deux semaines d'utilisation des deux suppléments, elle a commencé la semaine de congé avec encore plus d'énergie, et en fait de dormir plus profondément qu'auparavant. Elle ne se réveiller pendant la nuit et tourner et tourner parce que son corps était en fait capable de se détendre (probablement de se débarrasser des toxines). De plus, je encore réussi à perdre encore 7 lbs, me mettant à un incroyable 10,5 livres de perte de poids, en seulement 2 semaines. Je dois admettre que Im commence à croire que ce régime est plus qu'un simple gadget. Après 3 semaines, tous ses doutes et le scepticisme ont absolument disparu Je suis en bas, 2 robe pointures après avoir perdu un autre 3,5 lbs. Et je dois encore une tonne d'énergie. Très souvent, autour de la troisième semaine d'autres régimes, vous avez tendance à manquer de vapeur. Mais avec Pure Cambogia Ultra et Pure Cleanse Life alimentation mes niveaux d'énergie dip na pas, au contraire, ils restent stables tout au long de la journée. Je ne dois plus que le chat sieste autour de 15 heures dans l'après-midi, je suis même remarqué que mon estomac digère la nourriture tellement mieux. Pas de ballonnements ou de gaz gênant après avoir mangé. Après la quatrième semaine, mes résultats finaux étaient choquantes. J'ai perdu un incroyable 21 lbs depuis le début de la vie Cambogia Ultra et Pure alimentation Pure Cleanse En fait tout le monde à Lifestyle Diet Rapport sur la santé est de se coups de pied pour ne pas avoir accepté d'être le cochon de Guinée. Utilisation de la pure Cambogia Ultra et Pure Life Cleanse en semaine 4, j'ai perdu supplémentaires 2.2 lbs. Les résultats sont cohérents Mais pour être honnête, je dois vraiment na pas beaucoup plus que cela reste à perdre. Je vais certainement continuer à prendre la Garcinia Cambogia ensuite parce qu'il a tant d'antioxydants et de vitamines qui rend ma peau une apparence incroyable. Je ne pourrais pas être plus heureux avec les résultats. I Lost 21 lbs en 4 semaines, aucun régime spécial, No exercice intense. En conclusion, si vous êtes un peu douteux sur les effets de ce régime, vous devez l'essayer pour vous-même. Nous au Rapport régime revue des dizaines de régimes alimentaires chaque année, et nous avons eu nos doutes au départ, mais nous avons été rapidement transformée en croyants. Après avoir vu l'étude, nous sommes heureux de voir que les gens vraiment connaissent un franc succès avec le régime. IMPORTANT: Dans l'essai, il a été prouvé que vous devez utiliser les deux produits dans cette méthode (une fois par jour) pour obtenir des résultats optimaux. (Livraison gratuite, Acheter 2 Obtenir 1 FREE - Stock de ces bouteilles est sévèrement limitée et nous ne pouvons pas garantir qu'ils seront disponibles à partir d'aujourd'hui.) (Livraison gratuite, Acheter 2 Get 1 FREE - Stock de ces bouteilles est sévèrement limitée et nous ne pouvons pas garantie ils seront disponibles à partir d'aujourd'hui.) les gars, nous faisons rarement ces rapports spéciaux parce que la réalité est qu'il ya juste un tas d'ordures là-bas prétendant être que la prochaine grande percée de perte de poids. Mais cela était trop beau pour tenir à l'écart du public. Essayez-le et envoyez-nous vos pensées Stock est limité. Bouteilles et livraison gratuites ne peuvent pas être garanties après aujourd'hui. Voulez-vous partager une pointe de régime pour la semaine prochaine Si oui, s'il vous plaît envoyez-nous un email. PLUS D'INFORMATIONS Body Cleansing est très important pour votre santé et l'alimentation - système digestif toxiques CBS NOUVELLES A est dangereux pour votre santé. Le nettoyage de votre corps d'une manière sûre et saine est importante pour votre santé et le bien-être. Cliquez ici pour essayer la marque de Colon Cleanse mentionné sur ce site. Nouvelles Rapport spécial (Cliquez sur la vidéo pour la lecture) Les meilleurs résultats de perte de poids devraient provenir de l'utilisation combinée des deux produits. Voilà pourquoi je recommande fortement que vous obtenez pur Cambogia Ultra en plus avec la formule de nettoyage Cleanse Pure Life pour la meilleure chance d'obtenir ce corps que vous voulez. Dr. Penninton sur Nouvelles (Cliquez sur la vidéo pour la lecture) Les chercheurs découvrent sur les antioxydants et les puissants effets d'eux sur notre corps. 2015 le droit d'auteur. Tous les droits sont réservés. CECI EST UNE PUBLICITÉ, ET NON UN ARTICLE NOUVELLES, BLOG, OU MISE À JOUR DE LA PROTECTION DES CONSOMMATEURS ACTUAL Cette page reçoit une compensation pour les clics sur ou l'achat de produits présentés sur ce site. L'histoire décrit sur ce site et la personne représentée dans l'histoire ne sont pas réels, sauf indication contraire. Au contraire, cette histoire est basée sur les résultats que certaines personnes qui ont utilisé ces produits ont obtenus. Les résultats présentés dans l'histoire et dans les commentaires sont illustratifs, et peuvent ne pas être les résultats que vous obtenez avec ces produits. Cette page reçoit une compensation pour les clics sur ou l'achat de produits présentés sur ce site. Nous ne sommes pas affiliés quelque sorte avec CNN, WebTV, Nouvelles Channel 7, ABC, NBC, MSNBC, USA Today, BBC, 60 Minutes, CBS, Nouvelles États-Unis, le Dr Oz, FOX ou Yahoo. 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